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时间:2019-04-22
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1、《物理化学》课程复习资料一、单项选择题:1.对隔离体系而言,以下说法正确的是[A.体系的热力学能守恒,焓不一定守恒]2.经下列过程后,体系热力学能变化不为零(ΔU≠0)的是[D.纯液体的真空蒸发过程]3.下列关于理想溶液的混合热力学性质正确的是[C.ΔmixS>0,ΔmixG<0]4.理想气体恒压膨胀,其熵值如何变化?[B.增加]5.在下列热力学函数中,可以用于判断过程自动与否的是[C.ΔGT,]6.若反应2H2(g)+O2(g)====2H2O(g)的热效应为△rHm,则[B.ΔfHm[H2O(g)]=0.5ΔrHm]7.已知反应H2(g)+0.
2、5O2(g)==H2O(g)在298K、pΘ下的反应焓变为,下列说法中不正确的是[B.H2(g)的标准摩尔燃烧焓]8.某化学反应在298K时的标准Gibbs自由能变化为负值,则该温度时反应的标准平衡常数KΘ值将[B.KΘ>1]9.合成氨反应N2(g)+3H2(g)==2NH3(g)达平衡后加入惰性气体,保持体系温度和总压不变(气体为理想气体),则有[C.平衡左移,KpΘ不变]10.在一定的温度T和压力p下,反应3O2(g)⇌2O3(g)的以组元分压表示的平衡常数Kp与以组元物质的量分数表示的平衡常数Ky之比为[D.p-1]11.在373K、pΘ下,
3、水的化学势为μl,水蒸气的化学势为μg,则[A.μl=μg]12.在α、β两相中均含有物质A和B,A和B在α相中的化学势分别为μA(α)和μB(α),A和B在β相中的化学势分别为μA(β)和μB(β),当两相达到平衡时应有[B.μB(α)=μB(β)]13.FeCl3和H2O能形成FeCl3·2H2O、FeCl3·6H2O、2FeCl3·5H2O和2FeCl3·7H2O四种水合物,该体系的组元数和在恒压下最多可能平衡共存的相数为[B.C=2,Φ=4]14.下列关于杠杆规则适用对象的说法中,不正确的是[B.适用于二组元体系的任何相区]15.对(基)元
4、反应A+2B→P而言,其反应速率方程可以用不同反应物浓度对时间的变化率来表示,即有,和三种形式,则kA,kB和kP三者之间的关系为[C.kA=0.5kB=kP]16.标准氢电极是指[C.Pt,H2(pH2=pΘ)
5、H+(a=1)]17.在298K时,测得浓度为0.1和0.01mol·kg-1的HCl溶液构成浓差电池的液接电势为Ej(1);若溶液浓度相同,而换用KCl溶液,则其液接电势为Ej(2)。两液接电势的关系为[A.Ej(1)>Ej(2)]18.电极电势的改变可以改变电极反应速率,其直接原因是改变了[A.反应活化能]19.在相同的温度及压力下,
6、把一定体积的水分散成许多小水滴,经这一变化过程以下性质保持不变的是[B.表面张力]20.已知肥皂液的表面张力为0.025N·m-1,若球形肥皂泡的直径为1×10-2m,则该球形肥皂泡所受的附加压强为[D.20Pa]21.298K时,苯蒸气在石墨上的吸附符合兰缪尔吸附等温式,在苯蒸气压为40Pa时,覆盖度θ=0.05;当θ=0.5时,苯的蒸气压为[B.760Pa]22.关于物理吸附与化学吸附,下面说法中不正确的是[B.物理吸附有选择性,化学吸附无选择性]23.在一定量的以KCl为稳定剂的AgCl溶胶中加入电解质使其聚沉,同浓度下列电解质溶液的用量由小
7、到大的顺序正确的是[A.AlCl3<ZnSO4<KCl]24.在碱性溶液中用HCHO还原HAuCl4制备Au溶胶,其主要反应为:HAuCl4+5NaOH→NaAuO2+4NaCl+3H2O2NaAuO2+3HCHO+NaOH→2Au+3HCOONa+2H2O若Au溶胶以AuO2-为稳定剂,则Au溶胶的结构式为[D.[(Au)m·xAuO2-·(x–y)Na+]y-·yNa+]第13页共13页25.在下列分散系中,丁达尔效应最强的是[D.硅溶胶]一、判断题:1.对气态物质而言一定有Cp–CV=nR。[X]2.室温、大气压为pΘ的条件下,一杯水蒸发成同
8、温同压下的水蒸气为可逆过程。[X]3.体系从同一始态出发,经绝热不可逆过程达到的终态,若经过绝热可逆过程,则一定达不到该终态。[√]4.自发过程一定是不可逆的,所以不可逆过程一定是自发的。[X]5.如果某一化学反应的不随温度变化,那么其也不随温度变化,但其却与温度有关。[√]6.二组分理想溶液的总蒸气压大于任一组分的蒸气压。[X]7.对纯组分而言,其化学势就等于其吉布斯自由能。[X]8.在374K,pΘ下,液态水H2O(l)的化学势比气态水H2O(g)的化学势高。[√]9.因为,所以是在温度T时,化学反应到达平衡状态时的Gibbs自由能变化量。[X
9、]10.对理想气体反应0=∑νBB而言,若反应体系的∑νB>0,则在确定温度压强下,当向已到达平衡的反应体系加入惰性气体时
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