不孕不育的相关检查(二)

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1、郝医生优生优育系列讲座之第九讲不孕不育的相关检查(二)大家好,我是郝医生。我们继续讨论不孕不育相关检查的第五个方面:五,染色体检查染色体检查对于很多不孕夫妇来说,是必检项目之一。在高中我们都学过染色体,染色体是我们代代相传的遗传物质。如果出现染色体异常,包括数目异常,染色体结构异常,比如断裂、缺失、倒位、易位等,会引起遗传病,而有些遗传病,会导致不能怀孕或妻子习惯性流产、停育等。比如,特纳综合征,核型是45,X,性染色体为单体,临床上也叫先天性卵巢发育不全症。自然发病率是万分之二到万分之四,在自发流产胚胎中

2、发生率可高达7.5%,典型表现是身材矮小,智力正常,颈蹼、发际低、肘外翻,无阴毛和腋毛等,在生殖系统上,卵巢发育不全、原发闭经,性器官幼稚型。一般不能生育。性染色体增多,比如,超雌综合征,也就是染色体核型不是正常的46,XX,而是47,XXX,或48,XXXX,49,XXXXX等,这些染色体异常,通常是由于母亲年龄偏大导致的,患者约有20%成年后有不同程度闭经或月经不调,也有些人表现绝经过早。个别人有生育能力,绝大多数生育能力低下或无生育能力。再比如,XXY综合征,也叫克氏综合征、先天性睾丸发育不全综合征。

3、病人性染色体为XXY,即比正常男性多了一条或多条X染色体。发病率在男婴中达到1.2‰,比较高。典型表现是身材高、四肢长、第二性征发育差,有女性化表现,如没有胡须、体毛少、阴毛分布如女性,阴茎龟头小等,约1/4的患者有乳房发育,1/4的患者智力或精神有点问题。在生育上,无精子产生,大约97%患者不能生育。还有Y染色体比正常偏大或偏小的形态改变,比较常见,引起少精无精,或妻子出现胚胎停育、重复性流产等。根据统计,普通人群染色体变异发生率在5‰,而不孕不育人群中染色体变异发生率高达5%~10%,增加了10倍到20

4、倍。如果不孕不育夫妇及时的进行了染色体检查,可以少走弯路,减少一些不必要的治疗,节省时间和金钱。比如,大Y或者小Y,大Y容易造成反复流产,小Y容易造成少精、无精,而且,假如生育了,生育了男孩,未来的下一代,往往同样面临他爸爸一样的难生育问题。对于大Y,疾病在Y染色体上,男性的精子分为带Y染色体的精子和带X染色体的精子,我们可以通过流式细胞仪,把X、Y精子分离、优化,也就是进行性别控制,然后再人工授精,解决大Y导致的流产问题,下一代生育女孩,也就不存在大Y难生育的问题。对于小Y,也就是Y染色体微粒缺失,如果做

5、了染色体检查,明确了原因,那么我们对于无精子,基本治疗无望的,采取精子库供精者人工授精的方式,解决怀孕问题;对于精子极少的,又想自己精子怀孕的,可以通过穿刺,获得极少的精子,然后通过卵胞浆内单精子注射的方法,也就是第二代试管婴儿的方法,实现生育;对于精子数量严重不达标的,一方面通过合理的治疗增加精子数量,一方面可以多次收集精液,一次的量不行,可以多次集中冷冻保存,攒起来,然后分离、优化,再人工授精的方式,同样可以解决小Y患者的生育问题,而且要生育女孩,下一代同样不会再面临难生育的问题。所以,某些夫妇,检查染

6、色体很有必要。考虑到染色体检查不是普遍的常规项目,染色体检查要有检查的适应症。比如有明显体态异常、第二性征异常、男性女性化或女性男性化,外生殖器畸形或发育不良,内生殖器幼稚或发育不全,智力低下、生长迟缓、或伴有其他先天畸形者;男方或女方的家庭中已有染色体异常患者或相似的先天畸形患者;这个时候的男方或女方就需要检查;反复流产、胚胎停育的女性及其丈夫;注意,习惯性流产、多次胚胎停育,染色体检查夫妻双方都要做。原发性闭经和不孕患者;无精子症、少精子症、畸形精子超过50%的男性;已生育出生缺陷患儿,想继续生育的夫妇

7、;其他疑有染色体异常的患者。染色体检查非常简单,静脉抽血2毫升,然后培养、终止培养、离心、固定、染色、镜检,就可以出检查报告了,但时间比较长。检查通常需要预约,有些医院并不是每天都做,抽血前最好空腹,和肝功能的检查方式差不多,一般要三周出结果,有些医院一周也可以拿到结果。六,诊断性刮宫诊断性刮宫,是常见的妇科小手术。既可以检查诊断,又可以适当治疗。它的适应症通常是内分泌异常,需要了解子宫内膜变化,以及子宫内膜对性激素的反应、有没有排卵、有没有结核的时候采用,刮取子宫内膜作病理检查。在妇科,如果怀疑宫颈或子宫

8、恶性肿瘤,了解癌症病灶范围时候的也需要诊刮,那就是要做分段诊刮了;在子宫异常出血的时候,诊刮不仅能起到诊断作用,而且还能可起到治疗作用,尤其是功能性子宫出血的时候,月经血量过多、经期过长、药物治疗又无效的,可以诊刮,通常在刮宫后可以达到止血的目的。人工流产与刮宫差不多,仅仅是方式不太一样,是用负压,而诊断性刮宫只是用刮匙轻轻搔刮子宫腔四壁,将刮出来的组织送病理检验。如果是不全流产、难免流产、过期流产、胎盘滞留、葡

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