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1、--Qubit?3.0荧光定量仪操作与维护规程一、目的使Qubit?3.0荧光定量仪能够正确和正常的使用，保证系统的正常运行的准确性和精密度，以获得准确可靠的检验结果。二、适用范围可用于定量的DNA,RNA,microRNA和蛋白质,使用高度敏感和准确的荧光技术量子位定量分析三、工作原理Qubit?荧光定量仪采用荧光染料与特异性的靶分子结合。这些荧光染料只有与这些靶分子结合时才会发射荧光信号，即使在浓度很低时。Qubit?3.0荧光定量仪比传统的紫外吸光法更加准确。以往的紫光吸光法不具选择性，测量260nm所有分子的
2、吸光值——包含DNA，RNA，蛋白质，游离核苷酸或多余的盐离子。此外，紫外分光光度计的灵敏度不足，无法完成低浓度DNA和RNA的精确定量。使用Qubit?荧光定量仪，将大大提升准确性。因为Qubit?分析试剂盒里的荧光染料只与样品中的特异分子结合——DNA,RNA或蛋白，避免不准确测量带来的重复工作四、职责实验室负责该系统的日常维护保养，包括每周保养，以及需要时的保养工作。1.保证仪器设备在计量有效期内使用，并配合完成计量相关工作。2.负责仪器设备的正确使用、妥善保管和精心维护。3.负责仪器设备的日常保养、定期校准。
3、五、仪器特点1.快速和高度精确的定量的DNA，RNA和蛋白质样品少于5秒。2.高水平的准确性只有1——20μL的样品，甚至用很稀的样品3.使用染料选择性的双链Dna、RNA或蛋白质样品中的污染物的影响降至最低。4.大型、先进的彩色触摸屏为简单工作流导航的。5.以图形方式显示达20的数据点6.可以个性化仪器用户界面将显示只有常用的化验六、使用要求---1.不要在阳光直射下操作仪器2.样品处理过程中需带无粉橡胶手套---3.在室温使用的仪器(22-28oC)4.测量之前已经进行校准七、操作指南仪器外观USB电缆样品室接口
4、电源插口USB驱动器端口触摸屏7.1仪器开启和关闭1.该仪器在平坦的地方,水平,干燥的表面2.将提供的电源线的一端插入Qubit?3.0荧光计3.电源线另一端附加适当的插头适配器的，插在合适的电源上4.仪器自动开启,首先显示闪屏,然后主屏幕5.要关闭Qubit?3.0荧光计，直接拔下电源7.2仪器开机后，主屏幕自动显示，可以在屏幕上选择以下功能：1.选择一个定量测定：dsDNA,RNA,oligo(ssDNA),蛋白质,或离子球2.选择荧光计模式3.访问以前保存的数据4.系统设置7.3屏幕设置（Instruments
5、ettings）1.睡眠模式2.亮度设置3.日期时间设置4.恢复设置5.语言设置---7.3.1设置睡眠模式：a.系统默认为10分钟进入睡眠模式，如要调整该项，在屏幕上点击“Sleepmode”b.点击文本框中得数字，然后更改，仪器设置范围为1~60分钟c.设置好后点击保存返回设置界面7.3.2设置亮度a.屏幕上点击“Brightness”b.移动滑块按钮向上或向下调整显示器的亮度c.设置好后点击保存返回设置界面7.3.3设置时间日期a.屏幕上点击“Date/Time”b.选着日期时间格式然后进入下一步c.点击相应的
6、文本框进行设置d.设置完成后点击保存返回设置界面7.3.4恢复设置：恢复出厂设置，删除所有保存的数据,用户定义的仪器设置和定制的化验，该选项请慎重选择7.3.5语言设置a.屏幕上点击“Language”b.选择相应的选项c.点击保存返回设置界面---7.4校准仪器工作原理是先使用标准浓度的试剂生成荧光值和浓度二维坐标轴，检测时测出溶液的荧光值，然后根据荧光值来换算浓度，所以进行测验时需要选择新校准或使用以前保存的校准（如该功能第一次使用或更换检测试剂盒就需重新校准）7.4.1点选需要检测的项目，进入下一级目录7.4.
7、2点选试验，如第一次选择会直接提示进行校准，如以前进行过校准，则会提示使用以前的或新进行校准，这里选择进行校准7.4.3出现下面界面，将试剂盒中用于校准的标准品1#放入样品室，点击“Readstandard”，大约3秒，读取完成进入到下一步，放入标准品2#，点击“Readstandard”（蛋白质校准还需放入标准品3#）。---7.4.4校准完成后可以不将标准品2#取出直接检测浓度，查看校准是否成功。如果校准成功,软件显示读取标准的屏幕,显示荧光与浓度图。---在荧光与浓度图:标准数据点被一条线连接。（圆圈表示正确的
8、标准）如果校验不成功,软件显示“校准误差”消息，需重新进行校准7.5样品检测7.5.1将样品与反应液混合（混合方案具体见试剂盒）孵化一段时间（DNA和RNA为2分钟，蛋白质需要15分钟）7.5.2在阅读标准屏幕,点击运行样本7.5.3在样本体积屏幕,选择样本体积和单位a.触摸+和-按钮在方向盘上选择样本体积添加到试验管(1-20μ。L)b.从下
