有机推断题解题方法详解

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1、有机推断题解题过程详解一、有机推断题的解题思路解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：1、审清题意（分析题意、弄清题目的来龙去脉，掌握意图）——有什么？2、用足信息（准确获取信息，并迁移应用）——有什么联系？怎么用？3、积极思考（判断合理，综合推断）根据以上的思维判断，从中抓住问题的突破口，即抓住特征条件（特殊性质或特征反应)。但有机物的特征条件并非都有，因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件提示有机物间

2、的联系，类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围，形成了解题的知识结构，而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查，验证结论是否符合题意。二、机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼，题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件，或在框图推断试题中，有几条线同时经过一种物质，往往这就是题眼。【课前例题展示】1.（2013年四川高考真题、17分）有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式

3、为：G的合成路线如下：其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：请回答下列问题：（1）G的分子式是；G中官能团的名称是　　　　　。（2）第①步反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　。（3）B的名称（系统命名）是。（4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有（填步骤编号）。（5）第④步反应的化学方程式是。14（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。【题目分析思路详解】：以框图合成形式考察有机化合物知识。反应①是加成反应，这点

4、由题目给出反应物是(CH3)2C=CH2与HBr，以及碳碳双键的性质可知。那生成物A是什么呢？(CH3)2CHCH2Br？抑或(CH3)2CBrCH3？此时可将两种分子式写于A的上下方，做好标记。②号反应中，出现了NaOH溶液，可它是水溶液还是醇溶液呢？未知。故在其上方做好标记，先进行下一步思考。由图中的③是氧化反应及生成物是醛类，可推知B物质必然是醇类，且醇羟基在端点的碳原子上，即B为(CH3)2CHCH2OH。因此，②号反应中的溶液是NaOH水溶液且A是(CH3)2CHCH2Br。到此，前面的未确定项目已经明朗。在往后的推理中，因为信息不全，

5、无法确定C、D等物质，但由反应⑤的条件及生成物，可猜D或许是酯类；E生产F可能是双键的加成；而F受热生成H2O和G，且由题目给出的G的结构简式可知，G是带羟基的酯类。至此，顺推结束，可题目尚未能解决，那我们就逆推试试。HOOCCHOH(CH3)2C—CH2OHCH3CH2OOCCHOH(CH3)2C—CHOHOOCCHOH(CH3)2C—CHO根据反应信息和G的结构特征，可知F是同时含有羧基和醇羟基的物质，而F生成G的反应就是分子内脱水。因此F是，E是，D是。而C是CH3CH2OOCCHO。D在溶液中水解生成CH3CH2OH和E，E再和H2加成，

6、E中—CHO变成F中—CH2OH，F的—COOH、—CH2OH再酯化生成G。从以上分析思路中可见，在审题过程中，我们要关注反应的特征条件（这要求我们对各类物质的性质及相关反应都非常熟悉，才能看到条件就能联想到对应物质。），还要会从前后物质分子式的变化上判断反应的特点，推断物质结构。另外，题目中给出的分子结构或方程式，也要能代入到框图流程中的对应物质或对应步骤中，结合题目信息特点，才能顺利解决思路结点。这就是所谓的“用足信息”。参考答案：CH3C=CH2+HBr→CH3CHCH2Br（2分）CH3CH3（1）①C6H10O3（2分）②羟基、酯基（各

7、1分，共2分）（2）CH3CHCHO+OHCCOOC2H5→CH3C—CHCOOC2H5（3分）CH3CH3OHCHO（3）2-甲基-1-丙醇（2分）（4）②⑤（各1分，共2分）（5）（6）CH3COOCH2CH2OOCCH3CH3CH2OOCCOOCH2CH3CH3OOCCH2CH2COOCH3（各1分，共2分）☆：题眼归纳——反应条件[条件1]光照这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如：①14烷烃的取代；芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代；③不饱和烃中烷基的取代。浓H2SO4170℃[条件2]这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。Ni△催化剂△[

8、条件3]或为不饱和键加氢反应的条件，包括：C=C、C=O、C≡C的加成。浓H2SO4△[条件4]是①醇消去H2O生成烯烃或炔烃；②醇分子