选编七药事管理与法规学习

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1、选编七药事管理与法规学习单选题1、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A梅花鹿B马鹿C刺五加D当归单选题2、非限制使用级抗菌药物是指A非限制使用级B禁止使用级C限制使用级D特殊使用级单选题3、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年A在省级药品监督管理部门备案B根据临床需要，随时增加总品种数C由医疗机构药学部门制定D选用基本药物目录中的抗菌药物品种单选题4、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是A羚羊角B细辛C厚朴D党参单选题5、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A

2、中药材B中药饮片C中成药D民族药单选题6、黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A中药材B中药饮片C中成药D中药方剂单选题7、在行政处罚时，可适用听证程序的是A简易程序B一般程序C听证程序D复议程序单选题8、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为A1日常用量B不超过3日常用量C不超过7日常用量D不超过15日常用量单选题9、关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是A国家食品药品监督管理局B国家药典委员会C卫生部D省级药品监督管理部门多选题10、根据执业药师资格制度现行规定，执业药师注册必须具备的条件包

3、括A执业药师注册证的有效期为五年B申请注册者必须经所在单位考核同意C执业药师变更执业范围，应办理变更注册手续D执业药师应按照注册的执业类别、执业范围从事执业活动单选题11、根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A市场上没有供应的经典方剂B市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂C市场上没有供应且临床需用的麻醉药品D市场上没有供应的重要注射剂单选题12、不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A继续使用并通知供应商B立即停止使用并主动召回C及时向药

4、品不良反应检测机构报告D立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告单选题13、负责标定国家药品标准的机构是A中国食品药品检定研究院B国家食品药品监督管理总局药品评价中心C国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心D国家药典委员会多选题14、根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，下列叙述错误的是A经营者销售商品，以明示方式给予中间人佣金，且如实入账B经营者销售商品，以明示方式给予对方现金，且未如实入账C经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，且未如实入账D经营者购买商品时，接受对方以

5、明示方式给予的折扣，且如实入账单选题15、医疗机构欲取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡应当A从其他医疗机构紧急借用B从定点生产企业紧急借用C要求患者找其他医疗机构购买使用D对患者说明情况，请患者自行解决多选题16、中药饮片生产企业应当执行A生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》B出厂的中药饮片应检查合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书C批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》D中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装

6、，该换标签单选题17、医疗机构门诊开具第二类精神药品，每张处方用量要求为A一次常用量B3日常用量C7日常用量D15曰常用量单选题18、根据《药品生产质量管理规范（2010版）》，在药品生产企业应当具备的条件中，不包括A具有适当资质并经过培训的人员B足够的厂房和空间C新药研发的团队和仪器设备D经过批准的生产工艺规程单选题19、根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在A12小时B24小时C48小时D72小时

7、多选题20、根据《非处方药专用标识管理规定(暂行)》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有A乙类非处方药专用标识为绿色B甲类非处方药专用标识为红色C非处方药专用标识图案分为红色和绿色D经营非处方药的企业指南性专用标识为红色-----------------------------------------1-答案：A国家重点保护的野生药材物种分为三级管理。一级保护野生药材物种：系指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种。一级保护药材名称　虎骨（已被禁止贸易）、豹骨、羚羊角、鹿茸（梅花鹿）。二级保护野生

8、药材物种：系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。二级保护药材名称　鹿茸（马鹿）、麝香、熊胆、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金钱白花蛇、乌梢蛇、蕲蛇、蛤蚧、甘草、黄连、人参、杜仲、厚朴、黄柏、血蝎。三级保护野生药材物种：系指资源严重减少的主要常用野生药材物种。三级保护药材名称　川贝母、伊贝母、刺五加、黄芩、天冬、猪苓、龙胆、防风、远志、胡黄连、肉苁蓉、秦艽、细辛、紫草、五味子、蔓荆子、诃子、山茱萸、石斛、阿魏、连翘、羌活。另外，一级保护野生药材物种是禁止釆猎的。