6沙门菌检查用培养基适用性检查验证方案

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1、GMP文件主*****药业有限公司题目沙门菌检查用培基适用性式验验证方案文件编号SOP-YZ-6306制订人制定日期年月曰版本号B审核人审核H期年月曰页码41/1批准人批准口期年月曰修改状态0颁发部门质量部生效F1期年月口分发份数分发部门质量部1•概述:培养基是微生物试验的基础，宜接影响微生物试验结果。适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制是提供优质培养基的保证。供试品微生物限度检查中所使用的培养基应进行适用性检查。2•验证目的：本次验证的目的是确认沙门菌检查用培养基适用性检查用的RV沙门菌增菌液体培养基、木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基、三糖铁琼脂培养基的质量,以及其制备程序、

2、保存条件等是否满足微生物限度检查用要求。3•验证依据：《中国药典》2015年版四部“1106非无菌产品微生物限度检查：微生物控制菌检查”、“9203药品微生物实验室质量管理指导原则”。5•适用范4.验证项目:RV沙门菌增菌液体培养基、木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基、三糖铁琼脂培养基的适用性检查。成品培养基、曲脱水培养基或按处方配制的培养基均应进行培养基适用性检查。6•验证周期：除另有规定外，在实验室中，若采用已验证的配制和灭菌程序制备培养基且过程受控，那么同一批脱水培养基的适用性检查试验可以只进行一次。如果培养基的制备过程未经验证，那么每一灭菌批培养基均要进行适用性检查试验。7.

3、验证小组人员及职责：7.1验证小组人员：小组人员职务姓名签字所在部门职务组长质量部质量总监组员质量控制实验室QC主任组员质量控制实验室微牛物QC7.2验证人员职责及要求7.2.1按验证方案及相关文件实施验证。7.2.2认真观察并做好验证原始记录。7.2.3对实施验证的结果负责。7.3验证屮各部门的职责7.3.1验证领导组职责7.3.1.1制订验证总计划，负责全公司验证工作的管理。7.3.1.2确定验证项口及验证项口负责人。7.3.1.3负责验证方案的批准工作。7.3.1.4负责验证资料及结果的审核工作。7.3.1.5负责验证报告的批准工作。7.3.2验证项0小组职责7.3.2.1

4、负责验证方案的起草工作。7.3.2.2参与验证方案的讨论、确认工作。7.3.2.3负责验证方案的实施。7.3.2.4负责验证结果的分析、统计、报告工作。7.3.2.5参与验证结果的评价工作。7.3.3质量部职责7.3.3.1负责公司验证口常管理工作。7.3.3.2负责验证方案的审核工作。7.3.3.3负责验证过程中仪器、仪表、计量器具的校验工作。7.3.3.4负责检验仪器及检验方法的验证。7.3.3.5负责验证屮各项检测工作，提供验证的检验记录、检验报告，对验证过程中的各项检验工作负责。7.3.3.6负责对验证人员的培训、考核工作。7.3.3.7负责验证资料和报告的审核工作。7.

5、3.3.8负责验证文件回收、归档管理工作。8.合格标准：8.1被检固体培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值应在0.5-2范围内，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致；7.2被检液体培养基管与对照培养基管比较，试验菌应生长良好。8.验证实施条件9.1验证方案培训：在验证实施前，应对参与验证的人员进行验证方案以及与验证相关的文件进行培训，确保相关人员掌握了验证的相关要求与知识。9.2微生物限度检测室：检验所使用的检测室应经过HVAC系统确认，并符合要求。9.3检验用水：验证过程使用的纯化水其制备系统应经过确认并符合要求，纯化水质量应经过检验并符合《中国药典》201

6、5年版二部的要求。9.4检验仪器设备：验证涉及的检验仪器（设备）与检验方法，应经过技术监督局校验合格或者公司确认/验证合格。9.5验证菌种：验证所使用的菌种，其种类与传代次数应符合《中国药典》的相关要求。菌种情况见附件2:菌种确认。10.验证过程10.1菌液制备取经30-35°C培养18-24h的乙型副伤寒沙门菌、金黄色葡萄球菌的新鲜培养物lml加入9ml0.9%无菌氯化钠溶液中，10倍递增稀释至106-108,约为^100cfu/ml的菌悬液备用。10.2实验操作10.2.1RV沙门菌增菌液体培养基：新鲜配制lOnil/支的对照RV沙门菌增菌液体培养基5支，121°C灭菌15m

7、in,备用。取4支，分别接种乙型副伤寒沙门菌、金黄色葡萄球菌各2支，接种菌液lml（^lOOcfu）；另一支不接种菌作为空白对照；被检培养基同法操作。置30〜35°C,培养18h-24h,观察结果。9.2.2木糖赖氨酸脱氧胆•酸盐琼脂培养基：新鲜配制对照木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基，121°C灭菌15min,冷却至60°C倾注平1111,35°C培养箱预培8h后备用。取3个无菌木糖赖氨酸脱氧皿酸盐琼脂培养基平板，涂布接种乙型副伤寒沙门菌2皿，接种液0.lml（不大TlOOcfu