通关必看：西药药化基础知识汇总

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1、通关必看：西药药化基础知识汇总新东方在线医学教研组导语：执业药师的考生似乎都会遇到这样的问题：药物化学太难了！是的，药物化学是很多考生头疼的事。然而，药物化学虽难，亦有规律可循，今天新东方在线医学教研组整理了药物化学的基础知识，帮大家迅速理解药化。（一）药物结构骨架与典型的官能团1、药物的主要结构骨架药物结构=母核+药效团母核主要起连接作用，将各种基团或结构片段组合在一起形成一个药物结构。因此，我们常常见到作用相似的药物具有相似的母核，也有一类药物母核可能不同，但是均含有相同的药效团或者在体内代谢后能生成相同的药效团，例如他汀类药物。2、药物的典型官能团对药物生物活性的影响官能团

2、对生物活性影响举例烃基改变溶解度、解离度、分配系数，位阻↑，稳定性↑环戊巴比妥引入甲基→海索比妥，不易解离卤素影响电荷分布、脂溶性及作用时间安定作用：氟奋乃静＞奋乃静羟基增强与受体结合力，水溶性↑，改变活性①脂肪链上：活性和毒性下降②芳环上：酸性、活性和毒性增强③酰化/酯化/成醚：活性降低巯基形成氢键能力比羟基低，但脂溶性高，更易吸收解毒药：与重金属形成不溶性硫醇盐醚和硫醚醚类在脂-水交界处定向排布，易通过生物膜不同点：硫醚类可氧化成亚砜或砜，极性↑磺酸、羧酸和酯磺酸基——水溶性解离度↑，不易吸收，仅有磺酸基一般无活性羧酸成酯：脂溶性↑，易吸收羧酸——水溶性解离度较磺酸小酯类前药

3、：增加吸收，减少刺激酰胺增强与受体的结合能力原因：构成受体或酶的蛋白质和多肽结构中含有大量的酰胺键胺类N上未共用电子：碱性、氢键接受体（与多种受体结合）①活性：伯胺＞仲胺＞叔铵②季胺：作用强，水溶性大，难透过生物膜，无中枢作用（二）药物化学结构与生物活性1、药物化学结构对药物转运、转运体的影响许多组织的生物膜存在特殊的转运蛋白，系统介导药物跨膜转运，称为转运体。许多药物已被证明是转运体的底物或抑制剂。可通过结构修饰增加转运体对药物的转运，从而增加药物的吸收。例：阿昔洛韦+L-缬氨酸——伐昔洛韦（小肠上皮细胞转运体PEPT1底物），增加其吸收——进入体内后水解为三磷酸阿昔洛韦发挥药

4、效。2、药物化学结构对药物不良反应的影响（1）对细胞色素P450的作用细胞色素P450是主要的药物代谢酶，有很多亚型，但CYP3A4最多，约占总量的50%。任何对P450有影响抑制作用或诱导作用的物质都会影响药物代谢。类型作用代表药可逆性抑制剂可逆性地抑制细胞色素P450酮康唑不可逆性抑制剂不可逆地抑制细胞色素P450异烟肼类不可逆抑制剂最终结果是不可逆的抑制作用，但是起效时间比较缓慢地尔硫卓、丙咪嗪、尼卡地平诱导剂细胞色素P450活性增强乙醇（2）对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）的影响许多药理作用各异、化学结构多样的药物对hERGK+通道具有抑制作用，可进一步引起Q-T

5、间期延长，诱发尖端扭转型室性心动过速，产生心脏不良反应。最常见的主要为心脏用药物，如抗心律失常药、抗心绞痛药和强心药。3、药物与作用靶标结合的化学本质：药物+生物大分子键合类型典型药物共价键（不可逆）化学治疗药物非共价键（可逆）氢键最常见的非共价键形式离子-偶极和偶极-偶极羰基化合物电荷转移复合物氯喹疏水性相互作用药物非极性部分与生物大分子非极性部分相互作用范德华引力非极性分子中的暂时不对称电荷分布4、药物的手性特征及其对药物作用的影响类型举例对映异构体之间具有等同的药理活性和强度普鲁帕酮、氟卡尼药理活性一样但是强弱不同氯苯那敏、萘普生一个有活性，一个没有甲基多巴（L）、氨己烯酸

6、（S）产生相反的活性哌西那朵、考必利、依托唑啉产生不同的药理活性丙氧酚、奎宁一个有活性，一个有毒性氯胺酮、丙胺卡因（三）药物化学结构与药物代谢药物代谢分为两相：第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团。第Ⅱ相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合。一、药物结构与第I相生物转化的规律：结构特征生物转化规律含芳环的药物氧化代谢成环氧化合物然后重排生成酚含烯烃和炔烃的药物生成环氧化合物后重排成酚；端炔生成烯酮中间体水

7、解成羧酸，非端基炔烃发生N-烷基化反应。含饱和碳原子的药物末端碳和倒数第二个碳、支链碳上发生羟基化。含卤素的药物氧化脱卤素胺类药物N-脱烷基化和脱氨反应；N-氧化反应醚类药物O-脱烷基化反应，生成醇和酚以及羰基化合物醇类氧化成羰基化合物酮类生成仲醇硫醚S-脱烷基和S-氧化反应。含硫羰基化合物S氧化成氧亚砜类药物氧化成砜或还原成硫醚含硝基的药物还原成胺酯和酰胺水解成酸、醇或胺以上即为执业药师药物结构基础知识汇总内容，觉得不错的小伙伴记得分享给自己的朋友哦！更多内容请关注新东方在线官