不同强度运动对原发性高血压大鼠内皮功能调控的氧化应激机制

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1、ｍｉｒｍｍ北京体育巧硕±（毕业）学位论文ｒｌ不同强度运动对原发性高血压大鼠；内皮功能调控的氧化应激机制ｊ１中央高校基本科研业务费专项甚金资助（２０１日ＺＤ００８）＇ｅｆｆｅｃｏｆｄｉｉｆｄｍｉｌｌＷＯｘｉｆｆｅｒｅｎｔｉｎｔｅｎｓｔｅｓｏｔｒｅａｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ：Ｔｈｅｔｓ＾ｐ＾ｉｅｘｅｒｃｉｌｆｉｔａｎｅｏｕｓｌｈｅｒｔｅｎｓｖｅｒａｔｓＭｉ巧ｏｎｅｎｄｏｔｈｅｌａｕｎ州ｏｎｎｓｐｏｎｙｙｐｋ培养单位：縷胃大学ｍｍ‘感慮？纖鏡撫誦

2、北京体育大学学位论文版权使用授权书本人完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校对本人递交的学位论文《不同强度运动对原发性高血．巧内皮功能调控的氧化应激化制》保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版，允许在校内和与学校有协议的部口公布论文并被查阅和借阅。本人授权北京体育大学可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。。，在年解密后适用本授权书保密＿＿＿本学位论文属于不保密团。＂＂（请在上方框内打Ｖ）学位论文

3、作者签名；＾衣日期－六年四月六曰：二〇摘要目的：探究不同强度运动对高血压大鼠内皮功能调控的氧化应激机制。方法：选用3月龄雄性自发性高血压大鼠（SHR）和普通血压大鼠（WKY）随机分为安静对照（SHR-C，WKY-C），中等强度运动组（SHR-M，WKY-M）和高强度运动组（WKY-H，SHR-H）。中等强度运动组18-20m/min（55-65%VO2max），高强度运动组以26-28m/min（70-85%VO2max）跑台运动，60min/day，5days/wk，持续8周。无创测尾动脉血压，观察内皮细胞超微结构，以及通过血清氧化

4、应激指标、蛋白免疫印迹法、离体微血管环检测血管功能，研究高血压下内皮功能的改变，阐述不同强度运动高血压内皮功能调控的氧化应激机制。结果：（1）系统血压比较，SHR-M的收缩压显著低于SHR-C，而SHR-H显著高于SHR-C（P<0.05）。（2）为排除微血管个体差异，KCL（60mM）刺激离体微血管环产生的最大收-5缩为100%KMAX，再以去甲肾上腺素（NE，10M）收缩，以%KMAX作为评价血管收缩反应性的指标。WKY-M（154.09±2.31%KMAX）显著低于WKY-H（198.17±9.07%KMAX）；SHR-M（155.83±

5、5.13%KMAX）的血管收缩反应性显著低于SHR-C（190.64±9.14%KMAX）；SHR-H（200.21±10.78%KMAX）显著高于SHR-M（P<0.05）。（3）氧化产物与抗氧化物酶最常见的指标是：丙二醛（MDA）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、过氧化物歧化酶（SOD）。SHR-C组（10.89±1.19nmol/ml）血清MDA含量与WKY-C（8.50±0.63nmol/ml）比较，均值有升高趋势但不具有统计学差异。WKY-C（1562.55±68.82U）GSH-Px酶活力显著高于SHR-C（1348.09±42

6、.46U）（P<0.05）；SHR-H（21.03±3.06nmol/ml）血清MDA含量显著高于SHR-C（10.89±1.19nmol/ml）（P<0.05），SHR-HGSH-Px（1685.11±34.96U）显著高于SHR-C（P<0.05）；SHR-M（10.65±2.00nmol/ml）的MDA含量与SHR-C不具有显著性差异，但SHR-MGSH-Px（1639.15±119.46U）显著高于SHR-C（P<0.05）。（4）NE收缩离体微血管环张力达到峰值为100%最大反应，微血管随半对数递增浓度的乙酰胆碱（ACh）舒张，以最大

7、Relaxation（%NE）评价内皮依赖性血管舒张水平。SHR-C（87.23±4.79%NE）内皮依赖性血管舒张能力显著小于WKY-C（97.94±1.20%NE）；SHR-M（95.71±1.22%NE）显著高于SHR-C；然而，SHR-H（66.03±2.97%NE）显著低于SHR-M（P<0.05）。（5）NO-依赖性血管舒张（%）衡量NO的生物利用度，eNOS蛋白表达与NO的生物利用度之间的矛盾，即eNOS表达增加或不变但NO的生物度下降，被称作“eNOS脱耦联”现象。“eNOS1脱耦联”是运动调控内皮功能的氧化应激机制。SHR-M

8、和SHR-HeNOS蛋白表达与SHR-C相比均显著增加（P<0.05）。预先用eNOS抑制剂L-NAME孵育，可抑制ACh诱发内皮依赖性血管舒张功能，