smad2及p38mapk在肝泡球蚴病灶旁组织中的表达及意义

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1、分类号：R383密级：公开UDC：610编号：2015121051092232012级攻读硕士学位研究生毕业论文Smad2及P38MAPK在肝泡球蚴病灶旁组织中的表达及意义TheExpressionandSignificanceofSmad2andP38MAPKinHepaticTissuesNexttoEchinococcusMultilocularis指导教师：王海久教授学生姓名：李振伟学科专业名称:外科学（普通外科）研究方向：临床医疗技能训练与研究学院(系、部):青海大学医学院二○一五年五月QinghaiUniversityMasterDissertationT

2、heExpressionandSignificanceofSmad2andP38MAPKinHepaticTissuesNexttoEchinococcusMultilocularisSupervisor:HaijiuWangCandidate:ZhenweiLiApplidedfor:SurgerySpecificMajor:GeneralSurgeryDepartmentCollege(Department):QinghaiUniversityMedicalCollegeMay,2015独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研

3、究成果。尽我所知，除文中已经标明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权青海大学大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本论文属于：保密□不保密□（请在相应方框内

4、打“√”），在_____年解密后适用本授权书。学位论文作者签名：指导教师签名：日期：年月日日期：年月日青海大学硕士学位论文摘要摘要研究目的:观察在泡球蚴肝脏组织中Smad2和P38MAPK的表达，并分析二者在肝纤维化进程中的作用及其相互关系。研究方法：将20例经手术治疗的肝泡状棘球蚴病肝组织匹配后分为两类：邻近病变的组织（即病灶旁）与正常肝组织。利用IHC的方式检测Smad2及P38MAPK的表达情况。苏木素-伊红和马松染色，光镜下观察病理改变与肝纤维化程度。结果：1，泡球蚴肝脏病灶旁组织比正常肝组织纤维化程度高。2，Smad2和P38MAPK在病灶旁组织均比正常肝组

5、织的表达明显较高。3，Smad2和P38MAPK无论在正常肝组织，病灶肝组织，还是整个肝组织中，其表达水平均与纤维化程度正相关；随着纤维化程度的加重，Smad2和P38MAPK的表达水平也都相应增加。4，病灶旁组织中Smad2和P38MAPK的表达成正相关。结论：1，泡球蚴肝脏病灶旁组织比正常肝组织纤维化程度明显严重。2，Smad2和P38MAPK均介入泡球蚴引起肝纤维化的机制中。3，在病灶旁组织中，P38MAPK参与调控对Smad2的正向调节。关键词：泡球蚴Smad2P38MAPK肝纤维化中图分类号：R383论文类型：AI青海大学硕士学位论文AbstractAbst

6、ractObjective：ToobservetheexpressionlevelofSmad2andP38MAPKproteininlivertissuesofhumanwithE.m,andtoevaluatetheirinteractionandthemechanismofsignalsinhepaticfibrosis.Method：20patientswhowerediagnosedwithAEthroughsurgerywererecruitedandtheirhepatictissuesweredividedintopara-lesionandnorma

7、llivertissues.IHCwasappliedtodetecttheexpressionofSmad2andP38MAPK.PathologicchangesandthedegreeofhepaticfibrosiswereevaluatedusingHEandMassonstaining.Result：1,ThescoresofHFinpara-lesionswashigherthanthatinnormallivertissues;2,TheexpressionlevelofSmad2andP38MAPKinpara-lesionwere