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时间:2019-03-20
《组蛋白去甲基化酶rbp2在人胃癌血管生成中的关键作用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、-片_.-...;v分类号:Q55单位代码:10422心;学号:201213387密级:公开’‘、--.如.、.’、-V占儀八f、tSHANDONGUNIVERSITY硕±学位论文ThesisforMasterDegree论文题目:纪蛋白去甲基化酶RBP2在人胃癌血管生成中的关键作用CriticalroleofhistonedemethylaseRBP2inhumanastriccanceranioenesisggg.作者姓名i.李禄鹏培养单位医学院.专业名称生物化学与分
2、子生巧学.指导教师曾季平動教授?'■* ̄-合作导师一."2015年3月27日六‘弁护^―;,.;:55^'.’.乎非時;門八々:品、'点式巧班古.V…、,‘..’’:古''中;马、公、巧,'品早-?'分类号10422:Q55单位代码:密级:公开学号;201213387静心、t硕±学位论文ThesisforM江sterDegree论文题目;组蛋白去甲基化酶RBP2在人胃癌血管生成中的关键作用CriticalroleofhistonedemethylaseRBP2inhum
3、anastriccanceranioenesisggg作者姓名李禄鹏培养单位医学院专业名称生物化学与分子生物学指导教师曾季平副教授合作导师2015年3月27日原创牲声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研巧所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均己在文中明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。日期‘论文作者签名;^贿^:心!关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使
4、用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山东大学可yA将本学位论文的全部或部分內容编入有关数据库进行检索,可yx采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名&导师签名:日期:目录中文摘要(1)英文摘要(3)5符号说明()论文正文6()前言6()实验材料(8)4实验方法(1)实验结果24()结论26()讨论27()附图表(31)4参考文献(1)致谢(46)发表文章情况
5、47()4学位论文评阅及答辩情况(8)£〇打tc打tsChinaseAbstract?"?.IEnlishAbstract3gAbbreviations5Introduction6MaterialsandMethods11Results24Conclusion26Discussion27Lists31Reference41Acknowledment46Catacatio47logofPublin山东大学硕上学位论文组蛋白去甲基化酶RBP2在人胃癌
6、血管生成中的关键作用硕±研究生:李禄鹏导师:曾季平专业:生物化学与分子生物学中文摘要研究目的:在世界范围内…,胃癌是最常见的恶性脚瘤之,在胃癌的癌变过程中,遗传和表观遗传的改变可W导致癌症的渐进转化。本文研究了组蛋白去甲基化酶赃P2对人血管内皮生长因子(VEGF)的调控机制,从而丰富了RB巧参与肿瘤恶一性进展和血管生成的机制一分子机制对胃癌的诊断和治疗有定潜在作,确定这用。研究方法:1、在组织水平上,用实时定量PCR和免疫组织化学的方法检测了27对(胃癌VEGFVEGF沮织和癌旁正常组织)标本中RBP2、的水平,通过对比赃P2和在胃癌
7、和癌旁组织中的表达水平,初步确定两者之间的正相关性。我们还在这些组织中检测了表征微血管密度(MVD)的标志物CD31和CD34、表征细胞增殖的标志物K一i的2,进步分析了R阱与这几个分子之间的相关性。2、在分子水平上,我们利用RBP2的高表达质粒和RBP2的小干扰RNA转染胃癌细胞系,检测其对血管内皮生长因子(VEGF)在mRNA水平和蛋白水平表达的影响,同时我们检测了高表
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