试析松香基葡萄糖苷的合成及性能研究

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时间:2019-03-20

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1、南京工业大学硕士学位论文松香基葡萄糖苷的合成及性能研究姓名:温静卫申请学位级别:硕士专业:化学工艺指导教师:谢晖20040430南京I业太学硕士论文摘要松香基葡萄糖苷为烷基糖苷(简称APG)的一种,目前国内外研究和生产烷基糖苷表面活性剂多以短碳链的脂肪醇为原料。本文以松香醇聚氧乙烯醚代替脂肪醇,和葡萄糖反应合成非离子表面活性剂松香基葡萄糖苷,合成了一种新型的烷基糖苷。以松香的改性物松香醇和环氧乙烷加成得到的松香醇聚氧乙烯醚为原料,和葡萄糖反应合成出一种新型的非离子表面活性剂松香基葡萄糖苷。对松香醇聚氧乙烯醚的合成反应及其物性进行了考察;对松香基葡萄糖苷的合成反应、表面性能及其应用进行了研究。/

2、“r,通过实验获得如下结论:\1.合成松香醇聚氧乙烯醚的适宜工艺条件:氢氧化钾作为催化剂(用量为松香醇质量的0.5~0.6%),反应压力为0.2~0.3MPa#反应温度为150℃;最佳的脱水条件为:脱水压力1.33KPa,脱水温度1201C,需脱水30分钟。2.考察了不同环氧乙烷(EO)聚合度对松香醇聚氧乙烯醚物性的影响。随着环氧乙烷聚合度的加大,反应时间延长,产物色泽加深,粘度减小,聚乙二醇含量增加,得率下降。3.以松香醇聚氧乙烯醚、葡萄糖为原料,在酸性催化荆的作用下,采用直接苷化法、间接苷化法两种方法合成松香基葡萄糖苷,探讨了两种合成方法中反应温度、反应压力等条件对合成反应的影响。得到的适

3、宜的工艺条件如下:转糖苷法:对一甲苯磺酸作为催化剂(用量为葡萄糖摩尔比的0.07),松香醇聚氧乙烯醚与葡萄糖的摩尔比为1:l,正丁醇与葡萄糖的摩尔比为4.5:l,生成丁糖苷的温度为110℃,酯交换温度为140"C。直接苷化法:葡萄糖分批加入到反应体系中,对一甲苯磺酸作催化剂(用量为葡萄糖摩尔比的0.1),松香醇聚氧乙烯醚与葡萄糖的摩尔比为l:1,反应温度为120℃,在反应过程中需要抽真空度0.0l^fPa。对两种合成松香基葡萄糖苷的方法进行了比较得出:用转糖苷法制备松香基葡萄糖苷优于直接苷化法。/4.考察了环氧乙烷聚合度对松香基葡萄糖苷表面性能的影响:随着环氧乙烷尸2/f嚎合度的增大,表面张力

4、增加;临界胶束浓度增加;钙皂分散力提高:泡沫性能\的变化不大:乳化力增强。5.对合成的松香基葡萄糖苷进行了应用实验,结果如下:环氧乙烷聚合度大于等于15的松香基葡萄糖苷适宜作为乳化剂,环氧乙烷聚合度为10的松香基葡萄糖苷则可用于原油中的破乳剂r关键词:松香醇松香醇聚氧乙烯醚松香基葡萄糖苷非离子表面活性剂II南京工业大学硕士论文2004年5月Therosin—basedpolyglucosideisonehndofalkylpolyglucoside(AP@.Atpresenttheshortcarbonchainfattyalcoholiscommonlyusedasrawmaterialin

5、producingthealkylpolyglucosidesurfactantbomathomeandabroad.Inthisworkthefattyalcoholwasreplacedbytherosinalcoholpolyoxyethyleneetherintheprocessforpreparationofrosin-basedpolyglucoside.AnewproductionofAPGwassynthesized.TherosinalcoholpolyoxyethyleneetherWaSsynthesizedbyepoxyethaneandrosinalcoholwhic

6、hWaSmodifledbyrosin.Thentherosinalcoholpolyoxyethyleneetherandtheglucosewereusedasrawmaterialsinsynthesisofanew-typenon—ionicsurfactantrosin-basedpolyglueoside.Thesyntheticreactionandphysicalqualifiesofrosinalcoholpolyoxyethyleneetherwereexamined.Thesyntheticreactionconditions,surfacephysicochemical

7、propertiesandapplicationsoftherosin-basedpolyglucosidewerestudiedrespectively.Thedetailconclusionsofexperimentsareshownasfollows.1.Thesuitablesyntheticconditionsofrosinalcoholpolyoxyethyleneetherareli

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