欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:35155132
大小:17.25 MB
页数:101页
时间:2019-03-20
《手性酰腙的烯丙基化反应和三氟甲基酰腙的%5B3%2B2%5D环加成反应研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、硕士学位论文M.D.ThesisAllylationofChiralN-Acylhydrazonesand[3+2]CycloadditionReactionsofTrifluoromethyledN-Acylhydrazones彭先沙Pengxiansha西北师范大学NorthwestNormalUniversity二〇一四年五月May2017西北师范大学研究生学位论文作者信息论文题目手性酰腙的烯丙基化反应和三氟甲基酰腙的[3+2]环加成反应研究姓名彭先沙学号201421181414专业名称有机化学答辩日期联系电话E_mail通信地址(邮编)备注:目录中文摘要...............
2、............................................................................................................IABSTRACT....................................................................................................................II第一章酰腙在有机合成中的应用..................................................
3、...............................11.1引言.........................................................................................................................11.2酰腙的结构与分类.................................................................................................11.2.1酰腙的结构.....................
4、..................................................................................11.2.2酰腙的合成......................................................................................................11.2.3酰腙的分类.............................................................................................
5、..........21.3酰腙参与的反应.....................................................................................................31.3.1烯丙基化反应...................................................................................................31.3.2环加成反应.......................................................
6、..............................................111.3.3还原反应.........................................................................................................161.3.4曼尼西反应.....................................................................................................171.3.5氰化反应.............
7、............................................................................................201.3.6自由基加成反应.............................................................................................221.4小结
此文档下载收益归作者所有