动脉粥样硬化模型大鼠il-34的变化及瑞舒伐他汀干预的影响

《动脉粥样硬化模型大鼠il-34的变化及瑞舒伐他汀干预的影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、硕士学位论文动脉粥样硬化模型大鼠IL-34的变化及瑞舒伐他汀干预的影响学科专业内科学学位类型科学学位□专业学位研究生姓名尹冬银导师姓名、职称高小平教授论文编号湖南师范大学学位评定委员会办公室二零一五年五月分类号密级学校代码10542学号201202201532动脉粥样硬化模型大鼠IL-34的变化及瑞舒伐他汀干预的影响ThestudyofIL-34expressioninatheroscleroticmodelratsandtheeffectofrosuvastatin研究生姓名尹冬银指导教师姓名、职称高小平教授学科专业内科学研究方向脑血管疾病湖南师范大学学位评定委员会办公室二零一五年

2、五月湖南师范大学学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中己经注明引用的巧容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均臣在文中ＬＸ明确方式标明。本人完全意巧到本声明的法律结果由本人承捏。学位论文作者签名方巧＾：＾咬年文月曰湖南师范大学学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属湖南师范大学。同意学校保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电

3、子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南师范大学可ｋ乂将本学位论文的＾全部或部分内容编入有关数据库进行检索１，可义采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于１、保密□，＾年解密后遷用本授权书。２、不保密因＂＾＂（请在Ｌ义上相应方框内巧ｖ）＾Ｖ：考巧，作者签名／日期：六］＾年ｔ月《日导师签若：曰期：年＞３曰＞，玉ｒ月摘要目的：探讨白细胞介素-34（Interleukin-34，IL-34）在动脉粥样硬化大鼠胸主动脉中的表达情况。同时观察瑞舒伐他汀对动脉粥样硬化大鼠胸主动脉IL-34的表达变化和动脉粥样硬化的影响。方法：

4、实验选择36只雄性SD大鼠适应性喂养1周后，随机分为对照组（12只）和实验组（24只）。实验组高脂饮食喂养4周后再随机分为模型组（12只）及药物组（12只），继续在高脂饮食的基础上分别给予生理盐水和瑞舒伐他汀（5mg/kg/d）灌胃持续4周。实验末测定血清TC、TG水平。应用HE染色观察大鼠胸主动脉组织学变化，应用免疫组化技术观察大鼠胸主动脉IL-34的表达，应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）观察大鼠胸主动脉IL-34mRNA的表达。结果：1、血脂结果：模型组及药物组的TC水平与对照组相比均升高，其差异具有统计学意义（P＜0.05），而药物组的TC水平与模型组相比较显著降低（P＜0

5、.05）。三组之间的TG水平无显著性差异（P＞0.05）。2、胸主动脉组织学检测：对照组可见胸主动脉壁各层结构相对完整，血管壁没有见到明显的脂质钙化和沉积。模型组可见大鼠胸主I动脉壁平滑肌层细胞排列不规则，管壁内皮和内皮下存在变形，并有大量脂质细胞沉积，管壁增厚，有动脉硬化形成。药物组胸主动脉壁动脉粥样硬化程度较模型组明显减轻。3、IL-34蛋白表达：对照组胸主动脉可见少量IL-34蛋白表达，模型组和药物组的IL-34水平均较对照组增高（P＜0.05），药物组与模型组相比IL-34水平更低（P＜0.05）。4、IL-34mRNA表达：模型组胸主动脉IL-34mRNA表达较对照组及药物组

6、增高（P＜0.05），药物组IL-34mRNA表达水平较对照组高（P＜0.05），较模型组低（P＜0.05）。结论：1、动脉粥样硬化大鼠主动脉中IL-34的表达升高。2、瑞舒伐他汀可能通过下调IL-34的表达从而改善动脉粥样硬化。关键词：动脉粥样硬化，IL-34，瑞舒伐他汀IIABSTRACTObjective：ToinvestigatetheexpressionofIL-34andtheeffectofrosuvastatinonIL-34andatherosclerosisofatheroscleroticrataorta.Method:36maleSDratsadaptivefe

7、dfor1week,wererandomlydividedintocontrolgroup(n=12)andexperimentalgroup(n=24).Ratsintheexperimentalgroupwerehighcholesterolfedfor4weeks,thenrandomlydividedintotwogroups:modelgroup(n=12)androsuvastatingroup(n=12).NSandrosuvas