xutw膜控制释放

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1、XuTw膜控制释放膜控制释放技术XuTw膜控制释放传统的周期性给控药制方释式放给药方式控制释放体系分类w扩散控制系统：药物和基材进行物理结合,释放过程由药物在基材内的扩散速率控制。w化学控制系统：药物和基材间以化学键结合,通过聚合物侧基的水解、生物降解、或腐蚀速率控制药物的释放。w溶剂活化系统：通过溶剂的渗透或溶胀速率控制药物的释放。w功能性调控系统：药物的释放由一些外加信号如PH、离子强度、温度、磁铁、超声波和电磁辐射等控制。XuTw膜控制释放XuTw膜控制释放扩散型控制体系的分类释放动力学研究水平

2、Rt=dQt/dt=DmKaCa/Lm1存储DmKaDmKaS器Rt=dQt/dt=C0exp(-t)2LmLmV型2DeSFt=1-exp(-t)3LmVmRefs:.Baker,R.W,Lonsdale,H.K.,1974.Controlledreleaseofbiologicallyactiveagents,PlenumPress,NewYork,15.;NakanoM.JMembr.Sci,1979,5:355-369;FarrellSandSirkarKK..JMembraneSci,199

3、7,130:265-274XuTw膜控制释放释放动力学研究水平Qt=DmCs(2Cd-Cs)tHiguchiT.JPharmSci,1961,50:874-875混合药eQt=DaCa(2Cd-eCa)t膜t型-稳HiguchiT.JPharmSci,1963,52:1145-1149态aaaQt=[2rded-(1-e)Cs-eCa][(1-e)DmCs+DaeCa]tXuT.W.et.al.，Inter.J.Pharm.Sci.，1998，170(2):139-149XuTw膜控制释放2eCaDa

4、tSiegelRA,etal.Qt=J.Controlledrelease,erf(a)p1990,14:1532混pexp(a)erf(a)=Ca/(Cd-Ca)合¥-b2t药2Vrsinbn(1-en)膜Ft=å型-bn(-Vrbnsinbn+(Vr+Ka)cosbn)n=1非XuTW,et.al.稳Vrbncosbn+Kasinbn=0ChinJ.Chem.Eng.，态¥-b2t1996，4(3):271-2772VrLtCscosbn(1-en)Ft=åLmCdbn(Vrbncosbn+(Vr

5、+Ka)sinbn)n=1XuT.W.et.al.,Vrbnsinbn-Kacosbn=0ChinJPharmSci,1999,8(4),207-211XuTw膜控制释放存储混合型释放系统•Flynn等:准稳态,涂层药膜；JPharmSci,1974,63,479-510•Christensen等:稳态,不同的基材和介质浓度(基材浓度只与时间有关,与距离无关),CC；dsdsJC

6、ontrolledRelease,1992,18,171-178•作者:非稳态,CC基材涂层厚度比，扩散系dsds,数比的影响。INTJPHARM2000,197,23-34;PROGNATSCI2000,10754-763;PROGNATSCI2000,10831-836;ChinJ.Chem.Eng.,1997,5(2):159-168XuTw膜控制释放建模时考虑的参数w体系的几何因素，如膜厚、表面积、几何形状等；w膜材料和溶质的理化性质，如分配系数、扩散系数、溶解度等；w膜的结构和形态

7、参数，如空隙率、曲折因子、膜内添加剂等;w环境介质的条件如性质，如无限渗阱、累积渗阱、有限渗阱等XuTw膜控制释放影响混和药膜体系释放过程的因素3×2×2×3×2×3=216XuTw膜控制释放在医药中的应用给药途径剂型类别药物口服片剂、散剂、微囊、包衣、涂氯丙嗪、茶碱茶碱、吲哚美膜剂层孔道、亲水骨辛美沙芬等架透膜剂不溶或亲水凝胶氢化可的松、硝酸甘油、硝皮骨架酸异山梨酯、东莨菪碱等眼用膜剂、涂层蚀解性骨架、不氯霉素、利福平等膜溶性膜复合宫腔膜剂、棒剂T蚀解性、不溶性催产素、孕激素、杀虫剂、或环型骨架抗生

8、素黄体酮、甲地孕酮、左旋18-甲基炔诺酮、b-雌二醇等植入膜剂不溶性、蚀解性5-氟尿嘧啶环磷酰胺骨架XuTw膜控制释放在农药中的应用w可防止农药挥发、分解、流失，延长药效，提高防治效果；w减少施药次数和施药量，省工、省时、省钱；w减少对农作物和哺乳动物的危害；w将农药对环境污染的程度降低到最大限度XuTw膜控制释放农药缓释方式w微胶囊：是农药可控释放的主要剂型。微胶囊将农药或其他物质包裹在一个很薄的聚合物材料中，其大小一般在5-200mm中，囊壁仅几微米