尿酸重吸收相关基因多态性与高尿酸血症的相关性研究

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1、分类号：R1单位代码：10752密级：公开学号：20120073宁夏医科大学硕士研究生学位论文尿酸重吸收相关基因多态性与高尿酸血症的相关性研究AssociationStudyonRelationshipbetweenGeneticPolymorphismswiththeReabsorptionofUricAcidandHyperuricemia学位申请人：赵健指导教师：郭忠琴教授申请学位门类级别：医学专业名称：流行病与卫生统计学研究方向：居民健康统计学与卫生服务研究所在学院：公共卫生学院论文完成日期：二〇一五年四

2、月宁夏医科大学研究生院NingxiaMedicalUniversityThesisforApplicationofMaster’sDegreeAssociationStudyonRelationshipbetweenGeneticPolymorphismswiththeReabsorptionofUricAcidandHyperuricemiaStudent’sName:ZhaoJianSupervisor：GuoZhongqinProfessorSubjectCategory:MasterofMedicineM

3、ajor:EpidemiologyandHealthStatisticsSpecialty:ResearchinResidentHealthStatisticsandHealthyServiceSchool:SchoolofpublicHealthCompletionDate:April2015宁夏医科大学硕士研究生学位论文中文摘要尿酸重吸收相关基因多态性与高尿酸血症的相关性研究摘要目的探讨宁夏回、汉族人群SLC2A9基因rs1014290、rs13129697为点和SLC22A12基因rs7932775为点基因

4、多态性与高尿酸血症发病的相关性，为降低宁夏地区高尿酸血症的发病率以及为我国不同人群高尿酸血症的群体遗传学研究提供理论依据。方法1.筛选2014年4月~2014年11月期间在宁夏回族自治区某体检机构进行定期健康体检人群确诊的高尿酸血症患者，按照纳入和排除标准，确定370例无血缘关系的高尿酸血症患者为病例组，其中男性231人(62.4%)，女性139人(37.6%)；汉族170人(46.0%)，回族200人(54.0%)，年龄范围29~80岁，平均年龄(56.84±9.37)岁。采用1∶1配对病例对照研究方法，按照性

5、别、民族、年龄相差≤3岁匹配，收集同一时期、同一地点进行健康体检人群中，选取370例无血缘关系的健康人为对照组，年龄范围28~81岁，平均年龄(56.76±9.45)岁；2.对研究对象进行一般情况的问卷调查、体格检查及实验室生化指标检测，采用SequenomMassARRAYiPLEXGOLD技术对病例组和对照组SLC2A9基因rs13129697、rs1014290位点和SLC22A12基因rs7932775位点进行检测，应用配对t检2验比较病例组和对照组一般体检资料及生化指标，χ检验比较各组间基因型频率及等位

6、基因频率，Logistic回归分析高尿酸血症的影响因素，多元线性回归分析基因型频率、体检资料及生化指标与尿酸水平的相关性。通过Hardy-Weinberg检验确认标本的群体代表性。结果1.病例组BMI、SBP、TC、Crea、SUA水平均高于对照组，TG低于对照组(均P＜0.05)。男性病例组BMI、SBP、SUA、Crea、TC、TG均高于对照组，女性病例组SUA、Crea、TG均高于对照组(均P＜0.05)。2.汉族男性病例组与对照组比较，SBP、SUA、Crea、TG差异有统计学意义，汉I宁夏医科大学硕士研

7、究生学位论文中文摘要族女性病例组与对照组比较，SUA、Crea、TG差异均有统计学意义(均P＜0.05)。汉族病例组不同性别比较，SUA、Crea、BMI、FPG、HDL、TG、SBP、DBP差异均有统计学意义(均P＜0.05)；汉族对照组不同性别比较，SUA、Crea、TC、HDL、LDL、BMI、SBP、DBP差异均有统计学意义(均P＜0.05)。3.回族男性病例组与对照组比较，BMI、SUA、Crea、TC、TG差异有统计学意义(均P＜0.05)；回族女性病例组与对照组，SUA与Crea差异有统计学意义(均

8、P＜0.05)。回族病例组不同性别比较，BMI、Crea、SUA差异均有统计学意义(均P＜0.05)；回族对照组不同性别比较尿素氮、Crea、BMI、SUA差异均有统计学意义(均P＜0.05)。4.SLC2A9基因rs1014290位点G/G、G/A、A/A基因型频率和G、A等位基因频率在病例组与对照组分布差异均有统计学意义(均P＜0.05)。携带G/A基因型、A/A基因