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时间:2019-03-15
《两种小剂量利妥昔单抗方案治疗免疫性血小板减少症安全性、有效性分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、^京诚和皆f從中固聲5钟等於硕±研究生学位论义龜北京协和医学院研究生院中閨医学科学院北京协和医学院硕±毕业论文同等学力申请硕-上学位学校代码10023:学号:ZS2012033中国医学科学院北京协和医学院硕±研究生毕业(学位)论文两种小剂量利妥昔单抗方案治疗免疫性血小板减少症安全性、有效性分析所院:中国医学科学院血液病医院姓名:陈云飞指导教师:杨仁池教授导师小组:杨仁池教授学科专业:内科学(血液病学)研究方向:免疫性血小板减少症完成日期:2015年4月19日I’中国E学科学院北京协巧医学院硕±毕
2、业论文目录中文摘要1英文摘要.2刖胃4病例与方法5结果8讨论17参考文献21综述23发表文章31缩略词表32致谢33独创性声明345.授权书;33中国医学科学院北京协和医学院硕-上毕业论文两种小剂量利妥昔单抗方案治疗成人免疫任血小板减少症安全巧、有效性分析摘要【目的】探讨两种小剂量利妥昔单抗方案治疗成人免疫性血小板减少症安全性、有效性及疗效的影响因素。【方法】共入组病例为61例,随机分入不同的两个小剂量利妥昔单抗治疗组(A一2—组:利妥昔单抗100〇13,每
3、周次,共4次;6纪:利妥昔单抗3751113/111次),其中A组为27人,B组34人。分析两种小剂量利妥昔单抗方案治疗ITP在治疗后总有效率(OR)及完全反应率(CR),分析影响利妥昔单抗疗效的影响因素,并SPSS20评价两种小剂量利妥昔单抗方案临床应用的安全性。采用.0软件进行统计学分析。=【结果】6-251例ITP患者中位年龄33(1860)岁,男:女:36,中位病程243-360)1-26ORC民(月,中位随访时间14(却月。利妥昔单抗治巧后个月和〇=率分别为61.7%和46.7%打60,1年0民和C民率分别为64.1%和46.2/〇1尸3
4、9,()()0民CR率=-随访末最终和分别为50.8%和31.l%(n61)。持续OR时间为15(629)==-(37229。AB组经利月n),持续CR时间为1(528)月(n)、妥昔单抗治疗后0民及CR率差异无统计学意义,在持续0民时间、持续C民时间差异亦无统计学意义。共有2例患者在输注过程中发生皮肤等麻疹,1例出现胸闷症状,1例出现发热65。输注利妥昔单抗后共出现例肺部感染,例经治疗后好转,1例出现重一症肺炎转至外院ICU进步治疗。血小板特异性抗体GPnb/nia为利妥昔单抗治疗效果的可能影响因素。【结论】小剂量利妥昔单抗治疗持续性及慢性I
5、TP疗效肯定,不良反应可W耐受。两种小剂量利妥昔单抗治疗成人打P疗效没有差异。血小板特异性抗体GPnb/IIIa为利妥昔单抗治疗效果的可能影响因素。【关键词】紫薇,血小板减少性;利妥昔单抗;成年人1中国医学科学院北京协和医学院硕±毕业论文SafetandefficacanalsisoftwolowerdosaeyyygreimensofrituximabinadultimmunegthromboctoeniaypAbstractObjectiveToinvestigatethesafetyandeffi
6、cacyoftwolowerdosageregimensofrituximabinadult;tnmunethromboctoeniaITPand化analzetheinfluencinyp(),ygfac"toisoftreatmentefect.MethodsA化talof61patientswi化ITPwereallocatedrandoml化twolower,ysofruxu:weekdosaereimenitimabroArituximab100mlfor4weeks27gg(
7、gpgy,patientsrouB;rituximab375mg/monlonce34atients.TheOverall;gpy,p)*csonscaandcomeeson化r汪teofosaeme打iRrtelteirtwolowerdreisofp(P)ppggm*ruxabwereanalzed她desafetandeficacoftwolowerosaeiemensofitiy,thy
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