il-21及其联合5-fu对人胃癌细胞抗肿瘤作用及其机制的初步研究

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1、中图分类号：R735.2单位代码：10660UDC:616-006学号：10660S120173学科专业代码:10D208密级；公幵贵阳.医学院2015届硕士学位论文(科学学位）IL-21及其联合5-Fu对人胃癌细胞抗肿瘤作用及其机制的初步研究AntitumoreffectsofIL-21andcombinationwith5-Fuonhumangastriccancercellanditsmechanism研究生：吴申导师：蒋红梅教授年级：2012级专业：临床检验诊断二〇一五年五月贵阳医学院学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交

2、的论文是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写的成果作品>。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均己在文中以明确方式标明。除与外单位合作项目将予以明确方式规定外，本研究已发表与未发表成果的知识产权均归属贵阳医学院。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名（手写）：f^导师签名（手写）：年T月V

3、日?

4、论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权贵阳医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于（请在以下相应方框内打“V”）：1、保密□，在年解密后适用本授权书。2、不保密5^/":备㈧你作者签名（手写）：______导师签名（手写)>ij年$月叫曰年c月y曰中图分类号：R735.2单位代码：10660UDC：616‐006学号：10660S120173学科专业代码：100208密级：公开贵阳医学院2015届硕士学位论文（科学学位）IL-

5、21及其联合5-Fu对人胃癌细胞抗肿瘤作用及其机制的初步研究AntitumoreffectsofIL‐21andcombinationwith5‐Fuonhumangastriccancercellanditsmechanism论文作者：吴申指导教师：蒋红梅教授申请学位：医学硕士培养单位：贵阳医学院医学检验学院学科专业：临床检验诊断学研究方向：移植免疫及自身免疫疾病研究研究起止日期：2014年4月至2015年6月论文评阅人：盲评答辩委员会主席：田维毅教授论文答辩日期：2015年05月19日二〇一五年五月IL-21及其联合5-Fu对

6、人胃癌细胞抗肿瘤作用及其机制的初步研究专业：临床检验诊断学硕士研究生：吴申导师：蒋红梅【摘要】目的：利用人白介素-21（Interleukin-21，IL-21）及其联合5-Fu在体外作用于人胃癌细胞SGC-7901，观察其对胃癌细胞细胞增殖、迁移、凋亡的影响，并探讨IL-21发挥抗肿瘤作用及相关机制。方法:（1）培养人胃癌细胞SGC-7901，实验设四组：IL-21组（IL-21100ng/ml），半量5-Fu+IL-21组（5-Fu25μg/ml+IL-21100ng/ml），5-Fu组（5-Fu50μg/ml），5-Fu+I

7、L-21组（5-Fu50μg/ml+IL-21100ng/ml），用MTT法检测各组药物对胃癌细胞增殖的抑制作用；（2）划痕实验法检测各组药物对胃癌细胞迁移能力的抑制作用；（3）TUNEL法检测各组药物对胃癌细胞凋亡的影响；（4）WesternBlot法检测各组药物作用后凋亡相关蛋白caspase-3、caspase-8、bcl-2及c-myc的表达情况。结果：（1）MTT检测结果显示，与5-Fu单纯应用相比，IL-21、半量5-Fu与IL-21联合作用于人胃癌细胞SGC-7901，24h时，对细胞增殖的抑制率均较低（p均<0.0

8、01），但48h时半量5-Fu与IL-21联用抑制率与5-Fu组已无显著差异（p>0.05）；而5-Fu与IL-21组联用，在24h和48h的抑制率均较单纯使用5-Fu组高（p<0.001）；（2）划痕实验结果显示IL-21、半量5-Fu+IL-21组、5-Fu组和5-Fu+IL-21组，对人胃癌细胞SGC-7901迁移能力均有抑制作用，且抑制作用依次增强；半量5-Fu+IL-21组较之5-Fu组，在24h时迁移抑制作用有明显差异（p<0.001），至48h时，抑制作用仍低于单纯5-Fu组，但差异的显著性降低（p<0.05）。（3

9、）TUNEL实验结果显示IL-21、半量5-Fu+IL-21、5-Fu和5-Fu+IL-21，对人胃癌细胞SGC-7901的凋亡均具有促进作用，凋亡细胞百分比依次递增；5-Fu+IL-21组与5-Fu组相比，24h、48h凋亡细胞百分比均明显增强（