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时间:2019-03-15
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1、b高中有机化学整理烃烃:仅含C、H两种元素的有机物叫做烃。甲烷烷烃一、结构特点和通式:1、结构特点:全部以C—C,和C—H结合的饱和链烃,烷烃。2、通式:CnH2n+2(满足此通式的必然为烷烃)3、同系物和同分异构体:同系物:结构相似,组成上相差一个或若干个CH2的有机物,互称为同系物;同分异体:分子式相同,结构不同的物质互称为同分异构体。二、物理性质:随碳原子数目的增加,烷烃由g→l→s;随碳原子数目的增加,烷烃的熔点、沸点逐渐升高。(碳原子相同的烷烃,支链多的熔、沸点低。)三、化学性质:1、氧化反应:(1)燃烧:CH4+2O2C
2、O2+2H2O(2)烷烃不能使酸性KMnO4溶液褪色。2、取代反应:(反应不可控制)CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HClCH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl(可生成6种取代物)3、高温分解:CH4C+2H22CH4C2H4+2H2乙烯烯烃一、结构特点和通式:1、结构特点:只含一个C=C,其余全部以C—C,和C—H结合的链烃叫烯烃。2、通式:CnH2n(满足此通式的还可能为环烷烃)二、物理性质:随碳原子数目的增加,烯烃由g
3、→l→s;随碳原子数目的增加,烯烃的熔点、沸点逐渐升高。三、化学性质:1、氧化反应:(1)燃烧:C2H4+3O22CO2+2H2O(2)烯烃能使酸性KMnO4溶液褪色。乙烯与KMnO4溶液作用生成CO22、加成反应:CH2=CH2+HBrCH3CH2BrCH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2=CH2+H2CH3CH3b3、加聚反应:nCH2=CH2n四、乙烯的实验室制法:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O注意:1、浓H2SO4催化剂、脱水剂的作用;2、加入碎瓷片防止暴沸;3、温度计的水银球应置于液面以下;4、应迅速升温到
4、170℃,避免较多的副反应发生;5、除去乙烯中的杂质,最好用NaOH溶液。副反应:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OCH3CH2OH+2H2SO4(浓)2C+2SO2↑+5H2OC+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O实验设计:请设计一个实验证明此实验过程中的产生的气体生成物(CH2=CH2、SO2、CO2)。参考方案:在A、B、C、D中依次装:少量品红、品红、溴水、澄清石灰水(C、D中药品可以交换)如果A中品红褪色则有SO2;如果B中品红不褪色,C中溴水褪色则有CH2=CH2;如果D中变浑浊则有CO2
5、。说明:由于CH2=CH2与酸性KMnO4溶液反应时会生成CO2,如果最后检测CH2=CH2则可以用KMnO4,否则用溴水。乙炔炔烃一、结构特点和通式:1、结构特点:只含一个C≡C,其余全部以C—C,和C—H结合的链烃叫炔烃。2、通式:CnH2n-2二、物理性质:随碳原子数目的增加,炔烃由g→l→s;随碳原子数目的增加,炔烃的熔点、沸点逐渐升高。三、化学性质:1、氧化反应:(1)燃烧:2CH≡CH+5O24CO2+2H2O(火焰明亮而有浓烈的黑烟)(2)炔烃能使酸性KMnO4溶液褪色。乙炔与KMnO4溶液作用生成CO22、加成反应:
6、CH≡CH2+HClCH2=CHCl(可控制)bCH≡CH+H2OCH3CHOnCH2=CHClCH≡CH+2H2CH3CH33、加聚反应:nCH≡CH(聚乙炔)四、乙炔的实验室制法:CaC2+2H2OCa(OH)2+CH≡CH↑注意:1、因含H2S、PH3而有特殊难闻的味道,最好用CuSO4溶液处理。2、用饱和食盐水代替水,可以获得较为平缓的气流。3、不可以用启普发生器来制取。苯苯及同系物一、苯的同系物的结构特点和通式:1、结构特点:只含一个苯环(),其余全部以C—C,和C—H结合的烃。2、通式:CnH2n-6(n≥6)二、物理性
7、质:随碳原子数目的增加,状态由g→l→s;随碳原子数目的增加,熔点、沸点逐渐升高。三、化学性质:1、氧化反应:(1)燃烧:2+5O212CO2+6H2O(火焰明亮而有浓烈的黑烟。与乙炔相似因为碳的含量相同。)(2)苯的同系物大多能使酸性KMnO4褪色。只要与苯环相连的碳上有氢就可被氧化生成C6H5—COOH。2、取代反应:+Br2+HBr(可以控制)+Br2+HBr+Br2+HBr(光照时取代发生在侧链上,不可控制)+HNO3(浓)+H2O(硝化反应是取代反应中的一种)3、加成反应:+3H2注意:芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢
8、化合物,而芳香族化合物是指分子中含有苯环的有机化合物,不仅包括了芳香烃,也包括芳香烃的衍生物。石油一、石油的组成和性质:石油是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成的混合物,没有固定的熔点、沸点。石油的性质比较稳定。b二、石油的分馏:1、温度计的
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