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时间:2019-03-15
《鸭源多杀性巴氏杆菌的分离鉴定和生物学特性》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、■争-.或;■r..?,hVI、;.^、;-'S2(H2261495858早学号__分类号.扣..';、、?..-、’是.户,,、?巧'?、..苗.-,,'.、一?'i占四川巧业丈学:%-*‘.占硕dr学位论文^:聘源多杀性己氏杆菌的分离鉴定和、生物学特性、'.一>A-、杨敬、1.?*-?V、、’王七、V'<指导教师朱德康副教授*.校外导师李春髙级兽医师、'-i'
2、嗦、学位类别兽医巧±专业学位'S'。研巧方向舍病学V/',',?.htI—?t‘Sf;■、、.‘r..*,\*4.'-L’-■:■■;.;—2015年5月-?*、.>—.、'一一'..?、;.-.、A.?-??-二■tt‘弁-、*,''、<、'-'>'、.、、'、.?'..‘,.‘?,'?-.’<f.?’*?-、、*、
3、..‘一..Cls.asificationNumber:郎5832StudentNumber:S20126149SichuanAriculturalUniversitgy,MastersDegreeDissertationIsolationandidentificationandbiologicalcharacteristicsofPasteurellamultocidafromducksJinYanggDirectedbDekanZhuassociaterofessor
4、yg,pMasterofVeterinarMedic化e(y)SichuanChenduChina,g,Ma2015y,论文独倒性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行研究工作所取得的成果,。尽我所知除了文中特别加标注和致谢的地方外,学位论文中不包含其他个人或集体己经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得四川农业大学或其它教育机构的学位或证书所使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。■研巧生签名:1凌魯红\^3
5、矿年()月曰关于论文使用援权的声明本人完全了解四川农业大学有关保留、使用学位论文的规定目,P;学校有权保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅,可W采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意四川农业大学可W用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。本论文不保密。□本论文保密,在年解密后适用本授__权。""(请在W上□内划V)研究生签名■;年^月〇(S日1_|S导师签名-:心(年曰I参!^1中文摘要己氏杆菌病(戶a別側化化?妃)是主
6、要由多杀性己氏杆茜(戶似化wre//口一mw/foc/如PM)引起的多种畜禽、类接触性传染病野生动物及人类共患的。禽类中鸭对多杀性己氏巧菌敏感性较高,近年国内也不断有鸭霍乱疫情的报道,该病给世界范围内的养禽业造成了巨大的经济损失。因此,加强对多杀性己氏杆菌■的研究,对禽霍乱的控制及促进养禽业的发展至关重要。因病原菌的免疫原性的决定性因素为英膜血清型,而交叉免疫保护性在各血清型之间较低,所该致病菌的芙膜分型研究就显得尤为重要一;本试验将检测其携带质粒的概率,为进步剖析PM的耐药基因打下基础,为瓷巴氏巧菌病的诊断与防治提
7、供了科学的理论依据和病变模型。本研究对PM主要开展了下的工作:L18株临床分离株均为革兰氏阴性茵,呈红色短杆状和明显的两极裸染;引物的设计基于PM的特异性基因/mtl,PC民扩增分离株,均有460bp左右的条带被扩增出1化rRNA基因测序后将Genba址;所得到的核昔酸序列与中所发表相比对,结果表明,分离株均为多杀性己氏杆菌;API20NE试纸条试验得出的结果多杀性己氏杆菌结果相一致。2.药敏试验结果表明,18株临床分离株对氣苯尼考和恩氣沙星均表现出敏感性,庆大霉素、横胺等药物表现出不同程度的敏感性,而对氨
8、节西林则表现出了高度耐药。^x?3.将分寓株的纯培养物^含菌量为IlOCFU/ml的菌悬液接种202;巧的小鼠44只,进行动物试验,48h
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