肌动蛋白参与he-ne激光对uv-b辐射小麦根损伤修复的研究

肌动蛋白参与he-ne激光对uv-b辐射小麦根损伤修复的研究

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时间:2019-03-15

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1、山西师范大学学位论文细胞有丝分裂的各个时期:间期时形成“微丝环”结构,包裹细胞核;前期微丝平行于赤道板排列参与早前期带的形成;中期微丝排布由垂直于赤道板方向变为平行于赤道板,并进一步在细胞两极聚集,赤道板区域出现“微丝缺失带”;后期微丝参与成膜体的形成,从细胞板中央区域向两端扩展;末期“微丝环”结构重新形成,细胞质中出现弥散分布的细丝状微丝。药理学实验表明细胞微丝骨架的异常导致了有丝分裂的异常,表现为外施微丝解聚剂导致了间/前期细胞核结构从圆形变成不规则形态;外施微丝稳定剂导致细胞中出现粗束状结构的微丝

2、,细胞核无法完成正常分离,伴随有类似凋亡小体的形成。4.UV-B辐射导致小麦根分生区细胞产生大量异常分裂现象,并产生一种新的有丝分裂方式“分束分裂”。微丝参与了“分束分裂”现象的发生:UV-B辐射导致了间期微丝由弥散状向粗束状转变,且“微丝环”结构缺失;前期微丝发生凝集,无法形成早前期,核区染色体散乱无序;中期微丝呈随机无序的聚集状或斑块状分布,染色体无法正确分布在赤道板上;后期成膜体的发生无法完成,细胞两极微丝凝聚成大的斑块状,染色体分离不正常,形成“分束分裂”;末期由于成膜体发生的异常,子细胞壁无法

3、形成,发生多核现象,细胞质中分布有粗束状及团状的微丝。体内原位荧光染色及体外原生质体实验均已证明这一点。5.小麦根细胞核内存在聚合态的肌动蛋白,可以用Ph-FITC进行标记。对照组及He-Ne激光辐照组小麦细胞核中聚合态肌动蛋白聚集在细胞核膜周围及核仁区域。UV-B辐射导致了聚合态肌动蛋白在细胞核内弥散分布,聚集程度降低,荧光强度最高。低剂量He-Ne激光可以促进弥散分布的聚合态肌动蛋白向核膜及核仁区聚集。6.蛋白免疫印迹结果显示,与对照组相比UV-B辐射处理后小麦根中单体肌动蛋白的含量减少,与微丝稳定

4、剂处理组类似,而微丝解聚剂处理组中单体肌动蛋白的含量最高。分别以18srRNA及GAPDH为内参进行半定量PCR及实时荧光定量PCR,检测结果显示不同处理组中ACTIN基因的表达量相同。7.对合成的CdTe量子点结合UV-B辐射处理小麦幼苗,经激光共聚焦显微镜观察发现量子点可以被小麦根细胞摄入,并可以进入细胞核内,导致细胞程序性死亡的发生。UV-B辐射对小麦幼苗的伤害作用主要表现在叶片部分,UV-B辐射及量子点复合处理对小麦幼苗具有叠加的毒害作用。综上,本研究从形态水平、细胞水平、蛋白及基因水平首次探讨

5、了肌动蛋白参与ii中文摘要响应He-Ne激光修复UV-B辐射植物损伤的过程,包括根过渡区“翘根”现象及分生区“分束分裂”现象的发生。一方面可以完善现有的植物响应UV-B辐射的信号通路,为进一步探究肌动蛋白微丝骨架响应UV-B辐射信号提供一定的实验结果;另一方面可以为丰富细胞骨架参与植物细胞有丝分裂过程提供一定的实验依据。对UV-B辐射及量子点影响小麦幼苗生长的研究,可以使人们更加关注量子点应用过程中对环境造成的影响,为未来人们选用合适量子点提供一定的实验依据。关键词:肌动蛋白;UV-B辐射;He-Ne激

6、光;翘根;分束分裂论文类型:基础研究本研究得到国家自然科学基金(30671061)、山西省自然科学基金(20081101、2014011028-5)、山西省研究生创新性项目(104077)、山西师范大学博士研究生创新基金资助项目(2013-3)的资助。iii山西师范大学学位论文Bradiationintransitionzone.WhileHe-Nelaserreducedthebundlerateandincreasedthedispersefilamentsrate.ExogenousaddIAAa

7、ndH2O2inducedtheactinfilamentsdistributedasbundlesandplaquelike.3.Actinfilamentstookpartinallperiodsofmitoticcellcycle.TheF-actinringstructurewrappedthenucleusintheinterphaseandparticipatedinthePPBformationintheprophase.Inthemetaphase,theactinfilamentspa

8、ckagedthespindleanddistributedinthecellpoles.Afterenteredintotheanaphase,actinfilamentsformedintothephragmoplastwhichexpandedfromthecenterofcellplatetobothends.Inthetelophase,theF-actinringstructurereformedandslimsyactinfi

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