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《水稻类受体胞质激酶strk1调节盐胁迫的分子遗传及生化分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、学校代号10532学号B1111S010分类号密级博士学位论文水稻类受体胞质激酶STRK1调节盐胁迫的分子遗传及生化分析学位申请人姓名周延彪培养单位化学化工学院导师姓名及职称刘选明教授学科专业分析化学研究方向生化分析与分子生物学论文提交日期2015/12/10学校代号:10532学号:B1111S010密级:湖南大学博士学位论文水稻类受体胞质激酶STRK1调节盐胁迫的分子遗传及生化分析学位申请人姓名:周延彪导师姓名及职称:刘选明教授培养单位:化学化工学院专业名称:分析化学论文提交日期:2015/12/10论文答辩日期:2015/12/08答辩委员会
2、主席:陈良碧教授Themoleculargeneticalandbiochemicalstudyofreceptor-likecytoplasmickinaseSTRK1insaltstressregulationinricebyZHOUYanbiaoB.E.(AgriculturalUniversityofHebei)2009AdissertationsubmittedinpartialsatisfactionoftheRequirementsforthedegreeofDoctorofscienceinAnalyticalchemistryin
3、theGraduateSchoolofHunanUniversitySupervisorProfessorLIUXuanmingOctober,2015湖南大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加W标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均己在文中W明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名;[巧曰期;沁少年八月^曰学位论文版权使用授权书本学位论文作
4、者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于1、保密□,在年解密后适用本授权书。2、不保密曰""(请在W上相应方框内打V)作者签名:曰期:年/I月^曰导师签名:曰期:。年月义曰2咬A水稻类受体胞质激酶STRK1调节盐胁迫耐受的分子遗传及生化分析摘要土壤盐渍化是危害水稻(Oryz
5、asativaL.)生长发育及产量的一个重要的环境因素。土壤中高浓度的盐分会使离子失衡、水分亏缺、氧化伤害,并导致生物大分子被破坏、生长迟缓、甚至植株死亡。植物中的类受体蛋白激酶(Receptor-likekinases,RLKs),是一类定位于细胞膜,由胞外结构域、跨膜结构域和胞内激酶域组成,通过胞外结构域感受外界环境胁迫信号,并通过胞内激酶域催化靶蛋白的磷酸化,启动相应的生理生化等适应性反应来降低或消除危害,因此RLKs在植物的逆境胁迫应答过程中发挥着重要的调控作用。植物中类受体胞质激酶(Receptor-likecytoplasmickina
6、ses,RLCKs)是一类没有胞外结构域或跨膜结构域的蛋白激酶,属于RLKs超家族。目前的研究显示水稻中许多RLCK的表达受非生物胁迫的调节,但只有极少数的RLCK被报道参与非生物胁迫反应,并且其参与非生物胁迫反应的分子机制也并不十分清楚。本研究中,我们通过芯片筛选受盐诱导的部分水稻RLKs基因,并用实时荧光定量PCR验证,确定了6个受盐诱导的RLKs基因,并构建它们的过表达转基因水稻植株。通过盐胁迫处理筛选T2代过表达转基因幼苗的表型,鉴定到了一个正调控水稻盐胁迫的RLCK基因STRK1(salttolerancereceptor-likecyt
7、oplasmickinase1),并对其正调控水稻盐胁迫的分子机理进行了研究。论文的具体研究结果如下:(1)在幼苗期和生殖生长时期,过量表达STRK1增加了转基因植株对盐胁迫的耐受性,而STRK1干扰植株则对盐敏感。盐胁迫条件下,与野生型相比,过量表达STRK1降低了转基因幼苗的丙二醛(MDA)含量和相对电导率大小,表明在盐胁迫条件下STRK1能降低膜的氧化损伤。同时,盐胁迫处理下,STRK1转基因植株的有效穗与野生型的相比没有明显变化,但是STRK1过表达植株的小穗育性和产量比野生型的高,而STRK1干扰植株的小穗育性和产量比野生型的低,说明盐胁
8、迫条件下STRK1的过表达改善了转基因水稻的产量。(2)STRK1属于RLCK,但是亚细胞定位显示STRK1定位于细胞膜,
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