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时间:2019-03-14
《水稻myb转录因子tf865调控株高的功能研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、密级:论文编号:中囯农业科学院学位论文水稻MYB转录因子:TF«65调控株高的功能研究FunctionalAnalysisofaMYBTranscriptionFactorTF865inRegulationofRiceHeight硕士研究生:张永兴指导教师:李宏宇研究员刘斌研究员申请学位类别:理学硕士专业:生物化学与分子生物学研究方向:植物分子生物学与基因工程培养单位:作物科学研究所中国农业科学院研究生院2015年5月独创性声明本人声明所呈交的论文足我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知
2、,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不钮含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不含为获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:时间:>丨上年上月$日关于论文使用授权的声明本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定,即:中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业科学院可以用不同方式在不同媒体
3、上发表、传播学位论文的全部或部分内容。研究生签名:时间:>(?丨i年上月}丨曰导师签名:魏竽时间:年上月》
4、曰中国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表论文题目水稻MYB转录因子TF865调控株高的功能研究生物化学与植物分子生物论文作者张永兴专业研究方向分子生物学学与基因工程指导教师李宏宇研究员培养单位(研究所)作物科学研究所硕(博)姓名职称单位专业导师硕导口评博导口硕导口博导口硕导口答辩主席博导口錄硕导口研究员中国科学院植物研究所植物分子生物学博导CJV硕导口刘志勇教授中国农业大学小麦基因组学博导
5、DV硕导口答漆小泉研究员中国科学院植物研究所植物分子生物学博导C1V硕导口中国科学院遗传与发育生辩翟文学研究员物学研究所植物分子生物学博导OV硕导口中国农业科学院委黄荣峰研究员生物技术所植物分子生物学博导DV硕导口中国农业科学院作物科学生物化学与分子员毛龙研究员研究所生物学博导DV硕导口7中国农业科学院作物科学生物化学与分T李爱丽研究员研究所生物学博导□夺会议记录(秘书)刘军论文答辩时间地点2015年5月30日中国农业科学院作物科学研究所重大楼220会议室密级:论文编号:中国农业科学院学位论文水稻MYB转录
6、因子TF865调控株高的功能研究FunctionalAnalysisofaMYBTranscriptionFactorTF865inRegulationofRiceHeight硕士研究生:张永兴指导教师:李宏宇研究员刘斌研究员申请学位类别:理学硕士专业:生物化学与分子生物学研究方向:植物分子生物学与基因工程培养单位:作物科学研究所中国农业科学院研究生院2015年5月Secrecy:No.ChineseAcademyofAgriculturalSciencesDissertationFunctionalAna
7、lysisofaMYBTranscriptionFactorTF865inRegulationofRiceHeightM.S.Candidate:ZhangYongxingSupervisor:LiHongyuPrefessorLiuBinPrefessorMajor:BiochemistryandMolecularBiologySpecialty:PlantMolecularBiologyandGeneticEngineeringMay2015摘要水稻(OryzasativaL.)是我国和全世界最重要的粮
8、食作物之一,是世界一半以上人口的主食,也是重要的功能基因研究的模式植物之一。与其相关的遗传学和分子生物学研究一直倍受研究者的重视,转录水平的调控是基因表达调控的重要方式。植物MYB转录因子家族成员功能多样、数量众多,参与调控植物发育、代谢和对生物与非生物胁迫的反应等多种生理过程。本研究利用已知水稻基因组序列,以水稻品种日本晴cDNA为模版克隆了MYB家族基因TF865,采用GATEWAY系统分别构建了TF865基因融合VP64转录激活基序的表达载体(CV865)和融合转录抑制基序EAR的表达载体(CE865
9、),并通过遗传转化获得以水稻Kita-ake为背景的转基因植株。通过对CV865和CE865载体阳性转基因植株的研究获得以下主要结果:1.在三叶一心期和成熟期的株高调查结果显示,CV865转基因植株株高降低,而CE865转基因植株株高增加,表明TF865转录因子参与水稻株高调控。节间纵向解剖切片观察发现,转基因材料与WT对照相比其细胞个数没有明显变化,而细胞长度变化明显,暗示TF865转录因子基因可能参与细胞伸长
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