常见的致动物疾病性病毒

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1、第十章常见的致动物疾病性病毒第一节口蹄疫病毒口蹄疫病毒（Foodandmouthdiseasevirus，FMDV）是牛、猪、羊等偶蹄动物口蹄疫的病原。口蹄疫流行极广，在世界许多国家时有发生，对畜牧业发展影响很大，是当前世界各国极为重视的家畜传染病之一。该病也偶见于人和其他动物，因而也是一种人畜共患病。口蹄疫病毒属于微RNA病毒科（Picornaviridae）口蹄疫病毒属（Aphthovirus），属内只有口蹄疫病毒一种。一、生物学特性本病毒是动物病毒中发现最早的一种。二十面体对称，直径20～25nm无囊膜，病毒基因组为正股单股RNA。二、抵抗

2、力本病毒对乙醚有抵抗力，在1mol/L氯化镁中对热不稳定，对酸敏感，病毒在pH为6.5的缓冲液中、4℃条件下14h灭活90％，在pH5.5时1min灭活90％，在pH5．0时每秒钟灭活90％，pH3．0时瞬间灭活，病毒在pH7.0～7.5时十分稳定。病毒的感染性RNA在pH4.0时较原病毒稳定。由于口蹄疫病毒对酸特别敏感，故肉中的口蹄疫病毒可进行酸化处理，利用肌肉成熟时所产生的微量酸以杀死病毒。但腺体器官和骨髓中产生酸甚少，往往有病毒残留。同样，口蹄疫病毒对碱也很敏感，1％NaOH1min即可杀死。对消毒剂的抵抗力较强，1:1000升汞，30％来

3、苏儿6小时不能杀死病毒。病毒在低温下能长期保存，含病毒的乳汁经巴氏消毒法处理即失去感染力。病毒的灭活温度为85℃1min，70℃10min，60℃15min，但裸露的RNA对热较稳定。在冰冻的情况下，骨髓中的病毒可生存70d，血中病毒能保持毒力4～5个月，肉中病毒能保持毒力30～40d，水泡皮保存于5％的甘油中，在5℃可保持毒力360～470d。三、抗原性根据病毒的血清学特征，目前已知口蹄疫病毒有七个主型：A、O、C、南非Ⅰ、南非Ⅱ、南非Ⅲ和亚洲Ⅰ型。各型之间没有相互免疫作用。本病毒有较大的变异性，病毒在保存和流行中，常发生血清学的变异，有时流行

4、初期与末期毒型不一致，几乎每年都有新的亚型出现，本病毒已发现65个以上的亚型，某些野毒的亚型在免疫学上与其原型有显著区别。病毒子具有良好的免疫原性，能刺激产生中和抗体，并使动物获得免疫力，病毒的12S蛋白质亚单位亦有良好的抗原性。四、培养特性1．组织培养利用犊牛、幼猪的肾脏或豚鼠、牛胚胎上皮组织制成细胞单层来培养病毒，病毒繁殖后，使细胞发生病变。2．鸡胚培养本病毒不易在鸡胚上生长，必须反复交替通过牛与鸡胚或在添有牛舌上皮的鸡胚组织培养继代后，才可能适应于鸡胚或鸡胚组织培养。五、致病性在自然条件下，主要发生于偶蹄兽，其中以奶牛和黄牛最易感，其次是水

5、牛，牦牛、猪，再次为羊和骆驼等。野生偶蹄兽也能发生，如野牛、野猪、鹿等。人也能感染。此外，当发生恶性口蹄疫时，狗、猫亦偶尔感染。通常是幼畜较成畜易感。可感染30多种动物。该病的特点是体温升高，口腔粘膜、趾部及乳房等处发生水泡，有时甚至死亡。实验动物中豚鼠最易感，但大部分可耐过，因此常用其做病毒的定型试验。乳鼠对本病也很易感，可以检出组织中的微量病毒。皮下注射7～10日龄乳鼠，数日后出现后肢痉挛性麻痹，最后死亡，其敏感性比豚鼠后肢足掌注射高10～100倍，甚至比牛舌下接种更敏感。六、微生物学诊断（一）豚鼠接种试验选择500g以上的健康豚鼠4～6只，

6、剪去后肢足掌部被毛，用湿棉花球洗净，再用70％酒精棉消毒。将足掌部皮肤或口腔粘膜划破，把感染性病料涂擦于划破处。第二天如局部有水疱，即可确诊。（二）乳鼠接种试验选择3～7日龄乳鼠5只，其中4只接种检样，1只作对照，每只于颈背部皮下接种0.1ml，观察1周。如有死鼠应及时拣取，解剖后将检样制成1:3悬液，继续传代接种。如无死鼠，则于接种后第4天取活鼠2只冻死，无菌取样制成1:3悬液，继续传代接种，传2～3代死亡即为阳性。（三）免疫学诊断法目前对口蹄疫的免疫学检测方法很多，如反向间接血球凝集试验、琼脂扩散试验、对流免疫电泳和病毒保护试验定型法等。此外

7、，各种分子生物学方法已用于该病毒的检测。七、免疫与治疗本病康复后可获得坚强的免疫力，免疫期1～3年，能抗同型强毒攻击，但可被异型病毒所感染，并出现典型症状。猪的免疫期较短，仅有几个月。免疫和康复动物所产生的抗体有两种类型——早期型和晚期型。早期抗体于接种后7d出现，仅保持30d，主要是IgM，对DEAE纤维素吸附力强，对2-巯基乙醇敏感，该抗体能中和或沉淀同型口蹄疫病毒。晚期抗体，在10～14d出现，可保持数月，主要为IgG，对DEAE纤维素的吸附力弱，对2-巯基乙醇有抵抗力，IgG抗体具有中和、沉淀和补体结合活性，有型特异性。在康复牛血清中还存

8、在2～3种其它迟出现的抗体，其特性尚未完全研究清楚。人工自动免疫可用灭活苗或弱毒苗以及基因工程苗。人工被动免疫可用口蹄疫高免血清，高免血