铁氧化物催化类fenton反应降解抗生素磺胺的研究

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1、Ｘ１３１０３６４分类号：单位代码：１密级：１２７２０５１：学号６签傲秦！〇：义章学位论文铁氧化物催化类Ｆｅｎｔｏｎ辰应降解抗生素横胺的硏究ＤｅｒａｄａｔｉｏｎｏｆＡｎｔ化ｉｏｔｉｃＳｕｌｆａｎｉｌａｍｉｄｅｉｎＡｑｕｅｏｕｓＳｏｌｕｔｉｏｎｖｉａｇ－Ｒｅａｃ化ａＨｅｔｅｒｏｅｎｅｏｕｓＦｅｎｔ：ｏｎＵｋｅｔｉｏｎＣａｌｚｅｄｂＩｒｏｎＯｘｉｄｅｓｇｙｙ研究生：整盜：司友斌教授指导教师；工学硕±申请学位口类级别：环境工程专业名

2、称研究方向：环境污染化学所在学院；卷源与环墙学院答辩委员会主席；二零一五年六月独创性声明本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了文中特别加标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得安徽农业大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。义＾研究生签名：今％时间：月？日关于论文使用授权的说明送本人完全了解安徽农

3、业大学有关保留、使用学位论文的规定，目Ｐ：学校有权保留交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可Ｗ采用影印、缩印或扫描等复、汇编学位论文。同意安徽农业大学可Ｗ用不同方式在不同媒体上发表、制手段保存传播。学位论文的全论部文或部分内容保密的学位在解密后应遵守此协议）（研究生签名：．时间：７＾月曰＞声／一各第导师签名：时间每月曰助Ｊ巧辞＾摘要磺胺类抗生素是我国生产和使用最多的抗生素之一，该类药物被使用后，大部分是以原形或者以代谢物的形式进入到环境中，进而使水体中能够检测到它们的残留。残留药物易对环境生态系统

4、产生破坏，并且会导致耐药病原菌的出现，甚至可以通过食物链的富集，对人体健康产生危害。因此，近年来寻找一种有效方法去除残留在环境中的抗生素具有非常重要的意义。目前国内外采用高级氧化技术处理抗生素废水的研究成为热点，其中，Fenton技术应用较多，它适合于去除难降解的有机污染物。目前，以铁氧化物作为催化剂，与双氧水构成类Fenton反应降解抗生素废水的研究还鲜见报道。本实验采用传统Fenton和以纳米铁氧化物为催化剂与H2O2构成类Fenton反应，进行抗生素磺胺的氧化降解研究，并考察磺胺初始浓度、催化剂投加量、H2O2浓度、溶液pH等对磺胺

5、氧化降解过程的影响，确定降解动力学的最佳参数，明确降解产物，为治理抗生素的环境污染提供理论和技术支持。主要的研究内容、研究结果如下：1、采用传统Fenton反应，以抗生素磺胺为目标降解污染物，单因素法考察了磺胺初始浓度、Fe2+投加量、H2O2浓度、初始pH值等因素对磺胺降解效果的影响。结果表明，Fenton反应降解磺胺的最佳反应条件为：磺胺初始浓度2mg•L-1、H2O2浓度2.5ml•L-1，0.1mol•L-1硫酸亚铁的投加量10ml•L-1、pH3.0、温度25℃，反应7h时磺胺降解率为95.4%。2、采用以赤铁矿为催化剂构成的类

6、Fenton反应降解抗生素磺胺，单因素法考察了磺胺初始浓度、催化剂投加量、H2O2浓度、溶液pH等对磺胺氧化降解过程的影响。结果表明其最佳反应条件是：磺胺初始浓度2mg•L-1、赤铁矿投加量1g•L-1、H2O2浓度30ml•L-1、pH3.6、温度25℃，反应72h时磺胺的降解率为99.27%。在以赤铁矿为催化剂构成的类Fenton系统中加入不同浓度的无机阴离子，当加入Cl-、H-2PO4时对磺胺降解有明显的抑制作用，加入不同浓度的SO2--4、NO3之后对磺胺的降解几乎没有影响；向体系中加入无机阳离子如不同浓度的Na+、Mg2+后，对

7、磺胺的降解基本没有影响；加入不同浓度的Mn2+、Cu2+后，磺胺的降解率受到抑制。当类Fenton体系中有富里酸存在时，磺胺的降解受到抑制。3、采用高铁酸钾氧化降解抗生素磺胺，研究了高铁酸钾投加量、初始pH对磺胺降解的影响。研究表明，当反应液初始pH值为9.18，高铁酸钾与磺胺的摩尔比为40:1时，120min后磺胺的降解率可达到97.8%。高铁酸钾的投加量和反应液初始pH值对磺胺的降解效果有显著的影响。磺胺的降解率随高铁酸钾投加量的增大而提高；反应液初始pH值的变化同时会对高铁酸钾的氧化性和稳定性造成影响，在pH值为9.18时，磺胺去除

8、率最高。4、采用LC-MS对磺胺的降解产物进行了分析，利用类Fenton降解磺胺的主要降解产物是4-硝基苯磺酰胺。磺胺的可能降解途径是铁氧化物催化类Fenton反应产生的•OH主要攻击磺胺分子