脂联素及其受体poly-mirts与冠心病相关性研究

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2、／知；：■■？—■；病原生物学＇一、，’——＾＇‘．：；：＾文歲争〇；种巧＼辟．．延边大学：；．、；＂？、．＇＞＇乂Ａ，：＞叫，；＇‘．？？－Ｉ－．Ｗ．？１１．？，．ＶＶ．．、．．‘甚‘．．／／：予矿衣女＇＇叫－聲’’；＇’、、－、‘‘；－／＇一．．．＾．１．，成賞％式、；占学校代码：１０１８４？分类号：医学硕主学位论文脂联素及其受体Ｐｏｌｙ－ｍｉＲＴＳ与冠必病相关性研究ＳＴＵＤＹＯＮＴＨ

3、ＥＣＯ民ＲＥＬＡＴＩＯＮ巨ＥＴＷＥＥＣＯＲＯＮＡＲＹＡＲＴＥＲＹＤＩＳＥＡＳＥＡＮＤＡＤＩＰＯＮＥＣＴＩＮＡＮＤＩＴＳ－Ｍ民ＥＣＥＰＴＯ民ＰＯＬＹＩＲＴＳ金春岩病原生物学延边大学．．．分类号密级．ＵＤＣ学号２０１２０１０巧５延边大学硕±学位论文－ｍ脂联素及其受体ＰｏｌｙｉＲＴＳ与冠也病相关性研究研究生姓名金春岩＇培养单在ｇ＾ｉ￣？＂■胃＾＂指导教师姓名、职蓬…．－．－－学科专追磊最甚扬毒…

4、…………？研究方向忌石焉论文提交日Ｍ２０１５＾６Ｊ＿本论文已达到医学硕±学位论文要求＾答辩委员会主席矣＾３平答辩委员会委员答辩委员会委员巧银蠻）延边大学２０巧年５月２１日学位论文独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文系本人在导师指导下独立完成的研究成果。尽我所知，除了文中将别加Ｗ标记和致谢的部分外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的硏究成果，也不包含本人为获得任何教育机构的学位或学历而使用过的材料一。与我同工作的同事对本研究所做的任何贡

5、献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。一切责任和后果本人如违反上述声明，愿意承担由此引发的。研究生签名：日期：２０巧年月Ｍ曰聲若豕学位论文使用授权声明本人在导师指导下所完成的学位论文，学校有枚保存其电子巧纸制文档，可Ｗ借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容，可Ｗ向有关部口或机构送交并授权其保存、借阅或上网公布本学位论文的全部或部分内容。对于保密论文，按保密的有关规定和程序处理。本学位论文属于：１．保密□，在年解密后适用于本声明；２．不保密囚。研究生

6、签名导师签名日期：２０１５年月ｙ日篆延边大学楠要Ｐｏ－ｌｍＲＴＳ脂联素及其受体ｙｉ与冠心病相关性研究摘要目的一：在中国延边地区人群中寻找个冠也病（ＣＡＤ）易感性标记物。方法－ＳＮＰ：本研究应用计算机生物信息学预测软件和ＮＣＢＩ数据库，从脂联素及其受体基因中筛选出和ｒｏｉＲＮＡ结合能差异（｜ＡＡＧ｜）大于５．２７ｋｃａｌ／ｍｏｌ的６个野生型和变异型等位基因－。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态法ＣＲ－ＲＦＬＰ（Ｐ）方法对６个野生型和变异型等位基因进行基因分型，比

7、较基因型的分布频率，观察与冠也病易感性的相关性。应用ＰＣＲ扩増３Ｔｒｍ基因组ＤＮＡ，利用限制性内切酶切断ＰＣＲ产物及ｐＧＬ３系列的质粒，利用ＴａＤＮＡ连接酶连接两种ＤＮＡ－，制备ＰＧＬ３３ＵＴＲ系列的质粒，在Ｅ．ｃｏｌｉ中大量培养后与ｍｉＲＮＡ表达质粒一起转染给人平淆肌细胞株培养，进行巧光素酶检测，用含海肾董光素酶ｅｎａ山ｃ－（Ｒｉｌｌｉｆｅｒａｓｅ）的ＰＲＬＳＶ４０质粒作为内部对照觀利用双巧光素酶基因检测系统测定启动子活性．，利用Ｔｒｉｚｏｌ法提取不同基因型ＲＮＡ后反转录

8、为ｃＤＮＡ，－利用ｑＲＴＰＣＲ方法比较不同基因型的ｍＲＮＡ表达量。采用Ｗｅｓｔｅｍ－ｂｌｏｔ法检测结果显示不同基因型的ＡＤＩＰ０Ｒ１蛋白表达量。－，结果．ＡＤＩＰ０Ｒ１ｒｓ７５３９５４２Ｃ。病：１等位基因冠发病率显著高于其他等位基因－。２．通过用巧光素酶检测测定后动子活性结果显示只有ＡＤＩＰＯＲｌｒｓ７５３％４２Ｃ，有显著性统计学意义－，为０．０３。３．ＲＴＰＣＲ方法显示ｒｓ７５巧５４２Ｇｑ，时ｍＲＮＡ表ｒ巧巧９５４２Ｃ－达量显著低于，具有统计学意义，公为０