日本血吸虫促凋亡基因sjbad的初步研究

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4、位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研巧工作所取祷的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个．人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集。。体，均已在文中Ｗ明确方式标明本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担学位论文作者（需亲笔）签名：＾化年丈月和日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部ｎ或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权南京农业大学可Ｗ将本学位

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6、概述２２．１细胞调亡与死亡．．２２．２哺纯动物巧胞调亡的王种途径２－３Ｂｃｌ２蛋白家族和ＢＡＤ蛋白３３－．１ＢＣ１２蛋白家族３３．２ＢＡＤ蛋白３４血吸虫细胞调亡的研究进展４５细胞调亡的检测４：５．１形态学的检测４５．２ＤＮＡ断裂检测分析４５．３调亡相关因子的检测５５．４流式细胞仪分析（ｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙａｓｓａｙ，ＦＣＡ）检测细胞调亡５６本研究的总体研究思路５参考文献６二１第篇试验研％１第二章日本血吸虫促

7、调ｔ基因ＳｊＢＡＤ的原核克隆表达及免疫保护效果评估１１Ｉ材料与方法１１１．１实验材料１１１６．２实验方法１２试验淵２４２．１日本血吸虫促调亡基因ＳｊＢＡＤ的克隆表法及生物信息学分析２４１曰本血吸虫促调亡基因ＳＢＡＤ的初步研究ｊ－２．２ＲｅａｌｔｉｍｅＰＣ艮检测ＳｊＢＡＤ在不同时期日本血吸虫虫体内的转录水平２６－＋－２．３重组质粒ｐＥＴ２８ａ（）ＳｊＢＡＤ的构建及鉴定。２．４重组蛋白ＳｊＢＡＤ的表达与分析巧２．５Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｉｎｇ检

8、测重组蛋白ＳｊＢＡＤ的抗原性和免疫原性３０２．６重组蛋白ＳｊＢＡＤ免疫保护效果评估３１２．７ＥＬＩＳＡ栓测重组蛋白ＳｊＢＡＤ诱导小鼠体内产生的特异性ＩｇＧ抗体水平．．３２３ｉｔｉｆｅ３３参考文献３４第Ｈ章日本血吸虫促调亡基因ＳｊＢＡＤ真核克隆表达及相关功能研究巧１材料与方法３７１．１实验材料３７