新城疫病毒v蛋白结合mda5抑制df-1细胞ifn-β生成的功能域研究

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1、分类号：S852.65学校代码：10712UDC：636.09研究生学号：2012060157密级：公开2015届攻读博士学位研究生学位（毕业）论文新城疫病毒V蛋白结合MDA5抑制DF-1细胞IFN-β生成的功能域研究学科专业预防兽医学研究方向动物疫病防治研究生郝华芳指导教师杨增岐教授完成时间2015年5月20日中国陕西杨凌Classificationcode:S852.65Universitycode:10712UDC:636.09Postgraduatenumber:2012060157Confident

2、ialitylevel:OpenDissertationforDoctorDegreeNorthwestA＆FUniversityin2015STUDYONTHEFUNCTIONALDOMAINOFNEWCASTLEDISEASEVIRUSVPROTEINBINDINGMDA5TOINHIBITINTERFERONβPRODUCTIONINDF-1CELLSMajor:PreventiveVeterinaryMedicineResearchfield:AnimalEpidemicDiseaseControlN

3、ameofPostgraduate:HaoHuafangAdviser:ProfessorZengqiYangDateofsubmitted:2015.5.20YanglingShaanxiChina本研究由国家自然科学基金项目（No31272578）资助研究生学位（毕业）论文的独创性声明本人声明：所呈交的博士学位（毕业）论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果；论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，如果违反此规定，一切后果与法律责任均

4、由本人承担-尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果，也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:时间：>^丨$年Z月/曰导师指导研究生学位（毕业）论文的承诺本人承诺：我的博士研究生所呈交的博士学位（毕业）论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果，属于我现岗职务工作的结果，并严格按照学校《关于规范西北农林科技大学

5、研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究结果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，我愿接受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任，导师签名时间年<月曰关于研究生学位（毕业）论文使用授权的说明本学位（毕此）论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子板，允许论文被查阅和借阅；同意西北农林科技大学将本学位（毕业）论文的全部或部分内容授权汇编录入《中国博士学位论文全文数据库》进行出版，并享受相关权益.本人保证，在毕业

6、离开(或者工作调离）西北农林科技大学后，发表或者使用本学位（毕业）论文及其相关的工作成果时，将以西北农林科技大学为第一署名单位，否则，愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并承担法律责任。任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生本人)未经本论文作者的导师同意，不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为》否则，按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。(保密的学位论文在保密期限内，不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论

7、文）研究生签名：时间：年6月'^曰导师签名:时间：年$月^曰新城疫病毒V蛋白结合MDA5抑制DF-1细胞IFN-β生成的功能域研究摘要新城疫（Newcastlediseases，ND）是由新城疫病毒（Newcastlediseasevirus，NDV）引起的一种严重危害多种禽类健康的病毒性传染病。NDV属于副黏病毒科(Paramyxovirudae)、禽副黏病毒属（Avulavirus）。病毒基因组为单股负链RNA，长度约为15kb。随着NDV感染和致病宿主范围不断的扩大，ND的防控面临新挑战。干扰素系统在宿

8、主抵抗病毒中发挥着举足轻重的作用，是宿主防御病毒的重要防线。研究发现，副黏病毒编码的的V蛋白能够通过拮抗宿主干扰素系统，逃逸宿主免疫系统的清除。近年来研究发现，NDV能够通过其P基因的RNA编辑作用产生V蛋白，编码产生的V蛋白能够抵御宿主干扰素系统。NDVV蛋白发挥拮抗干扰素的功能不仅体现在能够阻断干扰素JAK/STAT信号通路，还可以直接与模式识别受体MDA5结合，抑制IFN-β的产生。现有的研究