奶山羊pparg及其靶基因在乳腺脂肪酸代谢中的功能研究

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1、分类号：S813.3学校代码：10712UDC：636.3研究生学号：2009060132密级：公开2015届攻读博士学位研究生学位（毕业）论文奶山羊PPARG及其靶基因在乳腺脂肪酸代谢中的功能研究学科专业动物遗传育种与繁殖研究方向生物技术与动物育种研究生赵旺生指导教师罗军教授完成时间2015.4.13中国陕西杨凌Classificationcode:S813.3Universitycode:10712UDC:636.3Postgraduatenumber:2009060132Confidentialitylevel:unclassifiedDissertationforDoctorDegre

2、eNorthwestA＆FUniversityin2015FUNCTIONALRESEARCHOFDAIRYGOATPPARGANDITSTARGETGENESINFATTYACIDMETABOLISMOFMAMMARYGLANDMajor:Animalgenetics,breeding&reproductionResearchfield:BiotechnologyandanimalbreedingNameofPostgraduate:ZhaoWangshengAdviser:LuoJunDateofsubmission:2014-04-13YanglingShaanxiChina本项目由转基

3、因新品种培育重大专项（2009ZX08009-162B）和公益性行业科研专项（201103038）共同资助完成ThisworkwasjointlysupportedbyTransgenicNewSpeciesBreedingProgramofChina(2009ZX08009-162B)andthe“SpecialFundforAgro-scientificResearchinthePublicInterest(201103038)”.研究生学位（毕业）论文的独创性声明本人声明：所呈交的博士学位（毕业）论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果；论文中的研究数据及结果的获得完全符

4、合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，如果违反此规定，一切后果与法律责任均由本人承担„尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果，也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：时间：年r月V日导师指导研究生学位（毕业）论文的承诺本人承诺：我的博士研究生I科戈所呈交的博士学位（毕业）论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果，属于我现岗职务工作的结果，并严格按照学校《关于规范西北农林

5、科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究结果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，我愿接受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任。关于研究生学位（毕业）论文使用授权的说明本学位（毕业）论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关郅门或机构送交论文的纸质■版和电子版，允许论文被查阅和借阅；同意西北农林科技大学将本学位（毕业）论文的全部或部分内容4受权汇编录入《中国博士学位论文全文数据库》进行出版，并享受相关权益。本人保证，在毕业离开（或者工作调离）西北农林科技大学后，发表或者使用本学位（毕业）论文及其相关的工作成果时，将

6、以西北农林科技大学为第一署名单位，否则，愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并承担法律责任。任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生本人）未经本论文作者的导师同意，不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为，否则，按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。(保密的学位论文在保密期限内，不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论文）研究生签名：么抑毛时间：>/，年叉月？。日奶山羊PPARG及其靶基因在乳腺脂肪酸代谢中的功能研究摘要过氧化物酶体增殖物激活受体（PeroxisomeProliferator-a

7、ctivatedReceptorgamma，PPARG）是目前发现在脂肪组织中调控脂肪酸代谢的核心转录因子，它能调控脂肪酸代谢基因网络，影响甘油三酯的合成，是脂肪细胞脂肪酸沉积的关键因子。但目前山羊泌乳过程中PPARG对乳腺脂肪酸代谢的机理研究却比较稀少。本研究以奶山羊乳腺上皮细胞为材料，利用5种不同的长链脂肪酸（C16，C18，CLA，DHA和EPA），PPARG的激动剂（ROSI）和抑制剂（G