过继转移日本血吸虫感染小鼠cd8α~-树突状细胞通过il-10抑制ova诱导的过敏性哮喘

过继转移日本血吸虫感染小鼠cd8α~-树突状细胞通过il-10抑制ova诱导的过敏性哮喘

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时间:2019-03-13

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1、分类号:R383学校代码:10062密级:学号:2012602048硕士学位论文MASTER’SDISSERTATION-论文题目:过继转移日本血吸虫感染小鼠CD8α树突状细胞通过IL-10抑制OVA诱导的过敏性哮喘-TITLEAdoptivelytransferringofCD8αdendriticcellsfromSchistosomajaponicuminfectedmiceinhibitesOVA-inducedasthmabyIL-10一级学科:基础医学二级学科:病原生物学论文作者:樊蒙雨指导教师:刘佩梅天津医科大学研究生院二〇一五年五月分类号:R383学

2、校代码:10062密级:学号:2012602048学位类别:科学学位专业学位学科门类:医学硕士学位论文MASTER’SDISSERTATION-论文题目:过继转移日本血吸虫感染小鼠CD8α树突状细胞通过IL-10抑制OVA诱导的过敏性哮喘-TITLEAdoptivelytransferringofCD8αdendriticcellsfromSchistosomajaponicuminfectedmiceinhibitesOVA-inducedasthmabyIL-10一级学科:基础医学二级学科:病原生物学论文作者:樊蒙雨指导教师:刘佩梅导师组成员:胡立志天津医科

3、大学研究生院二〇一五年五月学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是我个人在导师指导下独立进行研究工作取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容和致谢的地方外,论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果,与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名:日期:2015年5月30日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解天津医科大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。同意学校向国家有

4、关部门或机构送交论文,并编入有关数据库。保密,在年解密后适用本授权书。本论文属于不保密√。(请在相对应的方框内打“√”)学位论文作者签名:日期:2015年5月30日导师签名:日期:2015年5月30日天津医科大学硕士学位论文中文摘要目的:探究日本血吸虫(SJ)感染小鼠哪种树突状细胞(DC)亚群对抑制OVA诱导的过敏性哮喘有关键作用,并研究其抑制作用的机制。方法:取SJ感染小鼠和正常小鼠各10只,采用MACS方法从脾脏中提取CD8α+DC和CD8α-DC,分别表示为:NCD8α+DC,NCD8α-DC,SJCD8α+DC,SJCD8α-DC。另取24只小鼠,随机分为4

5、组:Normal组、Asthma组、SJCD8α+组和SJCD8α-组。SJCD8α+组:过继转移SJCD8α+DC后,用OVA诱发哮喘的小鼠;SJCD8α-组:过继转移SJCD8α-DC后,用OVA诱发哮喘的小鼠;Asthma组:不过继转移DC,仅与SJCD8α+组和SJCD8α-组小鼠在同一时间用OVA诱发哮喘的小鼠;Normal组:正常对照小鼠,不过继转移DC,也不诱发哮喘。对SJCD8α+组、SJCD8α-组和Asthma组小鼠诱发哮喘结束后,处死各组小鼠。1.取肺组织,制作石蜡切片,H&E染色后,观察各组小鼠肺组织病理变化。2.分别提取NCD8α+DC,N

6、CD8α-DC,SJCD8α+DC,SJCD8α-DC的总RNA,反转录为cDNA,采用q-PCR的方法检测DC亚群IL-12和IL-10mRNA水平。3.收集各组小鼠的支气管肺泡灌洗液(BALF),用ELISA法检测各组小鼠BALF中IL-10蛋白水平。4.取各组小鼠脾脏,制备脾细胞悬液,在一定浓度OVA的刺激下,对脾细胞进行体外培养。72h后,收集脾细胞培养上清(SCS),用ELISA方法检测各组小鼠SCS中IL-10蛋白水平。结果:1.与Asthma组小鼠相比,SJCD8α+组小鼠肺组织病理性炎症减轻:肺间质仍有炎细胞浸润,支气管管腔可见黏液潴留,但管壁较完整

7、,增厚不明显。然而,与Asthma组和SJCD8α+组小鼠相比,SJCD8α-组小鼠肺组织病理性炎症明显减轻:肺间质炎性细胞浸润明显减轻,支气管管壁完整,增厚不明显,管腔内黏液潴留少见。过继转移SJCD8α-DC对过敏性哮喘的抑制作用强于SJCD8α+DC。I天津医科大学硕士学位论文2.NCD8α+DC、NCD8α-DC、SJCD8α+DC和SJCD8α-DC的IL-12mRNA水平分别为23.14±0.40、18.74±2.92、37.96±1.36和25.34±4.31(GAPDH%),SJCD8α-DCIL-12mRNA表达水平低于SJCD8α+DC(P<

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