磁性丹参微球对大鼠骨折愈合过程中bmp-2、bmp-7表达的影响

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1、系.韦‘.:V争女八'f密级:公开扛分类号:民683.4。《W鴻乂I%I或研究生学位论文1BMP-2磁性丹参微球对大鼠骨折愈合过程中、论文题BMP-7表达的影响目(中文)BMP-2-Theexressionof/BMP7inthehealingp论文题目(外文)ofratsfemoralfractureusingtheferomagnetictanshinolmicrospheres研究生姓名张富强学科外科学?骨科、专业脊銭科研究方向学位级别导师姓名、职称周海

2、宇教授副导师姓名、职称汪静副教授.论文工作起止年月20巧年10月至2014年10月论文提交日期20巧年4月论文答辩日期20;L5年5月学位授予日期校址:甘肃省兰州市原创性声明本人郑重声明:本人所呈交的学位论文,是在导师的指导下独立进行研究所取得的成果。学位论文中凡引用他人己经发表或未发表的成果、数据、观点等,均已明确注明出处。除文中已经注明引用的内容外,不巧含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究成果做出重要贡献的个人和集体,均己在文中W明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文

3、作者签名;i传关于学位论文使用授权的声明本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属兰州大学、使用学位论文的规定,同意学校保存或向。本人完全了解兰州大学有关保存国家有关部口或机构送交论文的纸质版和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权兰州大学可W将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用任何复制手段保存和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或一与该论文直接相关的学术论文或成果时,第署名单位仍然为兰州大学。本学位论文研究内容:□可W公开□不宜公开,己在学位办公室办理保密申请,解密后适用本授权书。""上选

4、项内选择其中一V(请在项打)论文作者签名:j本宾後导师签名:1r.日期;/:日期/^/TyBMP-2BMP-7蹈性丹参微球对大鼠骨折愈合过程中、表达的影响中文摘要,背景:骨损伤后愈合障碍是骨科常见的临床疾病迄今在骨修复中仍存在重大挑战,近年来对骨折愈合的骨生长因子关于细胞分子巧基因水平作用的研究越MP-2BMP-。来越多。其中B、7在骨折愈合中的作用己得到认可丹参作为活血化疲类代表性中药,在促骨愈合的作用机理己有研巧,但传统中药给药方式仍存在局限性,本实验通过磁祀向,开展新的给药途径并用于促骨愈合中的研究较少给药系统(Magnetic

5、tagetingdrugdeliverysystem,MTDDS),观察磁性丹参微球BMP-2-对骨折愈合过程中、BMP7表达的影响及其作用。il目的:eromagnetictanshnomicrospheres在大鼠骨损伤后的观察磁性丹参微球巧)体内分布特点及对成骨细胞的増殖及功能分化的影响,探讨磁性微球促骨愈合缓释诱导的作用机制。,方法,筛选最:建立大鼠股骨骨折模型在磁靴向作用下注射磁性丹参微球制剂佳浓度,考察其磁响应性。选用造模成功健康成年SD大鼠,雌雄不计,体重230±30g,使用随机数字表进行随机分为四组:空白组药物组磁场组药物+

6、;;;磁场组。磁场组。空白组未做任何干预,药物组只给予磁性丹参微球未外加磁场只给外加磁场未给予磁性丹参微球;药物+磁场组是指给磁性微球的同时给予外、,屯加磁场。无菌条件下,取下术后股骨用注射器冲取骨髓,离获取乳白色单个,核细胞,成骨诱导培养液进行诱导培养得到成骨细胞。丹参磁性微球分别给药一1天、4天、8天和12天,最后天给药后2小时处死大鼠并提取骨折组织。MTT法检测骨折组织中第1天、第4天、第8天及第12天成骨细胞的增殖情况,--erno-2和BMPRTPCR检Westblting检测BMP7蛋白各时间点的表达情况,测-BMP-2BMP7mRNA的表

7、达。和结果;。巧35000e外加磁场下给予60mg/L的微球制剂后骨折组织的丹参素含量检测达到最大值P<〇.〇5。2)MTT试验显示在成骨细胞对数生长期第4天和()(第8天药物组+磁场组增殖效果明显高于其他H组(P<0.01),药物组高于空白姐和磁场组(P<〇检测药物+磁场组BMP-2和BMP-7.〇5)。(3)Westernbloting<--所有时间点表达量均高于对照组〇.〇5)BMP2、BMP7药物组表达量高于

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