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时间:2019-03-13
《桔小实蝇雌性特异胚胎致死品系的构建》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、密级:论文编号:中囯农他科学院学位论文桔小实蝇雌性特异胚胎致死品系的构建DevelopmentofaTransgenicSexingSystemBasedonFemale-SpecificEmbryonicLethalityfortheOrientalFruitFly,Bactroceradorsalis(Diptera:Tephritidae)博士研究生:刘桂清指导教师:万方浩研宄员申请学位类别:博士专业:生研宄方向:入侵生虫遗f銀制培养单位:植2015年6月密级:论文编号:中国农业科学院学位论文桔小实蝇雌性特异胚胎致死品系的构建Developm
2、entofaTransgenicSexingSystemBasedonFemale-SpecificEmbryonicLethalityfortheOrientalFruitFly,Bactroceradorsalis(Diptera:Tephritidae)博士研究生:刘桂清指导教师:万方浩研究员申请学位类别:博士专业:生物安全研究方向:入侵生物学与害虫遗传控制培养单位:植物保护研究所研究生院2015年6月Secrecy:No.ChineseAcademyofAgriculturalSciencesDissertationDevelopmento
3、faTransgenicSexingSystemBasedonFemale-SpecificEmbryonicLethalityfortheOrientalFruitFly,Bactroceradorsalis(Diptera:Tephritidae)Ph.D.Candidate:Gui-QingLiuSupervisor:Prof.Fang-HaoWanMajor:BiosaftySpecialty:InvasivebiologyandInsectpopulationgeneticcontrolJune2015独创性声明本人声明所M交的论文足我个
4、人在导师指导卜_进行的研允工作.及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中贪其他人已经发表或撰写过的研宂成果,也+包含为获得屮国农、Ik科学院或其它教ft机构的学位或证书而使用过的材料。4我•同工作的同志对本研宄所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢总,研究生签名:lliH.时M:年丨V'[J关于论文使用授权的声明木人完全了解中W农业科学院冇关保留、使!L丨学位论文的规定,即:中国农业科学院灯权保ffl送交论i:的兌印件和磁盘,允许论文被孜_和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等兌制乎段保#、f!:编学位论文。N
5、意屮围农北科学院可以用不丨nj方式在+同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内轉研究牛.签名年增U导师签名十I)%中国农业科学院博士学位论文评阅人、答辩委员会签名表论文题目论文作者刘桂清专业生物安全研宄方向入侵生物学指导教师万方浩培养单位(研宄所)植物保护研究所硕(博)姓名职称单位专业签名导师评硕导口博导口阅硕导□人博导口答辩主席硕导口张芝利研宄员北京市农林科学院昆虫学博导口硕导口农业昆虫与张青文教授中国农业大学博导口害虫防治硕导口农业昆虫与尚希武教授中国农业大学博导口害虫防治d硕导口答孙江华研宄员中科院动物所化学生态学博导口辩硕导口戈峰研宄员中
6、科院动物所昆虫生态学委博导口员硕导口农业昆虫与王振营研究员中国农科院植保所博导口害虫防治硕导口农业昆虫与王桂荣研宄员中国农科院植保所博导口害虫防治会议记录(秘书)论文答辩时间地点2015年5月27日植保所国家农业生物安全中心四楼报告厅基金项目及完成单位本研究为国家重点基础研究发展计划“973”项目(2009CB119200)、公益性行业(农业)科研专项(201303019)的部分内容。所有实验在中国农业科学院植物保护研究所植物病虫害生物学国家重点实验室、农业部外来入侵生物预防与控制研究中心、中国农业科学院植物保护研究所生物入侵研究室完成。摘要昆虫不
7、育技术(Sterileinsecttechnique,SIT)是根除实蝇类害虫和预防害虫在高风险地区定殖的最有效的防治方法。本研究以世界性农业害虫桔小实蝇Bactroceradorsalis(Hendel)为对象,通过分离、鉴定桔小实蝇雌性特异胚胎致死的遗传性别品系特异调控元件,构建桔小实蝇雌性特异胚胎致死驱动载体和效应载体,建立桔小实蝇遗传转化技术,以期获得桔小实蝇雌性特异胚胎致死品系,实现在桔小实蝇饲养阶段清除所有雌虫,为不育雄虫释放的昆虫不育技术项目提供技术支撑。主要研究结果如下:(1)利用实时荧光定量PCR分析Bdvasa的时空表达谱,反向
8、PCR分离Bdvasa5’侧翼的上游启动子序列,结果表明Bdvasa是一种在胚胎早期高水平表达的母体效应基因,分离得到Bd
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