夹竹桃根系耐铅锌细菌的筛选、鉴定及其吸附能力研究

夹竹桃根系耐铅锌细菌的筛选、鉴定及其吸附能力研究

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1、分类号:密级::538学号2201200183学校代号10:?CentralSou化UniversityofForestry&Technology硕±学术学位论文夹竹桃根系耐铅锋细菌的筛选、黎定及其吸附能力研究:向捷作者姓違":陆永华冯冲凌导币姓名培养学院:环境科学与工程学院学科名称:环睛科耸与工程研究方向:环境生抵工程15年提交日期:205月Screening,identificationandadsorptionabilityoftolerantm-

2、icroorganismtoleadzincofoleanderrootbyXIANGiejAthesissubmitedinartialfill巧llmentof化epReuirementsforthedereeofqgMasterofEngineeringSuervisorpProfessorCHENYonghuaandFENGChonglingCentralSouthUniversityofForestrandTechnoloygy4%Shao沈犯SouthRoa

3、d,TianxinDistrictChangshaHunan410004,P-ILCHINAMay,2015中表袜?种我夫々学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品,也不包含为获得中南林业科技大学或其他教育机构的学位或证书所使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中W明确方式表明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名;如餐7〇化年Jr月曰

4、中去淋A种我夫々学位论文版权使用援枚书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件或电子版,允许论文被查阅或借阅。本人授权中南林业科技大学可W将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可W采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于;1)□,在年解密后适用本授权书。保密2不保密)""(请您在レッ上相应方框打V)^作者签名:导臟名;5年月日年月日3/:i%?j/少々硕±学位论文夹巧化根系耐招巧细苗的筛选、鉴定及其

5、吸咐能力研究摘要生物修复方法由于其具有经济、生态效益等优点而在重金属污染治理中占据优势地位一,而微生物作为生态修复的个主体,在治理重金属污染中起着重要作用。本研究取样于湖南资兴铅锋矿耐铅巧植物盆栽试验中长势较好的植株夹竹桃的根系,对筛选、驯化所得菌株进行了耐受性、生理生化等特性的研究,并进行了分类学鉴定与电镜扫描、傅里叶变换红外光谱分析。具体实验结论如下;一(1)经过系列分离、筛选及驯化实验得到了%株铅锋抗性菌,编号B-1B26。通过比较26株细菌在所设计的巧(II)、Zn(II)不同浓度梯度培养基中的0〇6〇〇,将生长量较高的B

6、1、B4、B14确定为优势菌株。B1、B4、B14对Pb(II)、Zn(II)的最高耐受浓度分則可达800mg/L、800mg/L、600mg/L。H巧优势茵的富集特性研究B‘(2)通过,发现菌株巧温度为30C、化(II)和Zn(II)初始浓度为50mg/L、转速为pH5.0、吸附时间为50min、〇6.、/〇初始菌量为0.0时,对Pb(n)、Zn(II)的吸附率分别为8422%70.66菌g;’*-Ci株B4在温度为30、Pb(II)和Zn(n)初始浓度为50mg/L、转速为180rmin,阳为6.0、吸附时间为50min、巧始菌量

7、为0.1化化对Pb(II)、Zn(II)的吸附‘72.63%、54.17%B1430C、化(II)和Zn(n)率分别为;菌株在温度为初始浓-,mi0m/L、180rinH为40、吸60min、O.lO度为5g转速为,p.附时间为初始菌量为g.56%、50.63%。W上试验结果表明化对Pb(II)、Zn(II)的吸附率分别为77,筛选的H株优势菌在铅、巧污染±壤的修复和含Pb(II)、Zn(II)废水的处理中将具有良好的应用前景。(3)对王株优势菌株进行了菌落形态观察、革兰氏染色、16SrDNA分子鉴

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