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时间:2019-03-13
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1、^分类号Q756学号?im山巧裘老大聲全曰制硕±学位论文基于高通量测序的黄夸转录组分析%姓名:成綾媛.指导教师:牛颜冰教授学科专业:生物化学与分子生物学培养单位:生命科学学院.中国?山西?太谷二〇_五年六月ShanxiAriculturalUniversitgy-FuUtimeMast:erDegreeDisseii:ationT.ranscriptomeanalysisof獻《化//紐7|々"'ca/cw友/s-utGeorgithrouhHihthrouhseuencingggpq
2、gName:YuanuanChenygervr:ProfanbSupise.YinNiugMaor:BiochemistrandMolecularBiolojygyCultivationUnit:CollegeofLifeScienceTaiuShanxiChinag化ne.2015学位论文原创性声明本人郑重声明:,是在导师指导下所提交的学位论文,独立进行研究工作所取得的成果。除文中已注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文研究做出过重要贡献的个人和集体,均已在文
3、中从明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签矣(亲笔):诗袭後把年^月么V曰学位论文版枚使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定。即学位论文的知识产权属山西农业大学;同意学校保留并向国家有关部口或机构送交论文的原件、复印件和电子版;允许论文被查阅和借闊;本人授权山西农业大学可从将学位论文的全部或部分内容编入有’关数据库进行检索、;〔,可^乂采用影印缩印或拓描等复制手段保存、编学位论文。^作者签名(亲笔):巧竣竣W王年月又日《/日导师签名(亲卷):年t月V)目录1摘要1.文献
4、综述21.1黄岑研究概况211丄黄岑简介21.1.2黄岑形态特征及生长环境21.1.3黄爾类化合物研究概况3-1.2转录组与RNAseq51.3测序技术进展71.3.1传统测序技术81.3.2第二代测序技术81.3.3窩通量测序技术的应用111.4本实验的研究意义131.5总体设计与技术路线1321.试验材料和方法42.1试验材料142.1.1植物材料142丄2试验仪器与试剂142.2试验方法142.2.1黄岑RNA提取方法142.2.2总RNA测14检2.2.3
5、cDNA文库的制备142.3转录组数据的组装15215.3.1原始数据过滤2.1.32数据组装52.3.3基因功能注释152.3.4基因结构分析17572.3.基因表达量分析13.结果与分析193.1RNA提取质量检测1913.2测序数据及其质量控制93.2.1测序碱基质量值分布检查193.2.2碱基分布检查203.2.3测序质量分布检查213.3数据组装223.3.1数据组装结果223.3.2Unigene的功能注释及COG分类243.3.3Unigene的GO分类2
6、73.3.4ene代谢通路分析30Unig3.3.5编码蛋白框(CDS)预测%3.3.6SSR分析373.4基因表达量分析扣3.4.1基因表达丰度扣3.4.2基因表达量分析404.讨论与结论414.1H论414.2结论41参考文献44Abstract48附录A主要实验仪器49附录B缩略词表51附录C软件列表53附录D数据库列表巧致谢55基于高通量测序的黄岑转录狙分析摘要'-沁知K黄茶(航Mfe航/ca/enjbGeorgi)别名山茶根、上金茶根,为唇形科植物。本研
7、究W规范化种植基地黄茶的根、枝、叶、花四部分组织器官为试验材料,采用第二代測?序方法中的IlhiminaHiSeq2500测序技术对黄茶的转录组进行测序,并对测序结果进行生物信怎学分析,为今后黄茶在基因组学和分子生物学等研究领域的发展奠定了坚实的理论基础。通过研究得到W下主要结论:?(1)黄茶试验材料经过提取RNA、制备cDNA文库、Illumina出Seq2500测序、过滤不合格序列和组装数据等步娥后,最终获得巧353条黄萃Unigene,总序
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