基于经典wnt-β-catenin通路六味地黄丸抗去势大鼠骨质疏松作用的机制研究

《基于经典wnt-β-catenin通路六味地黄丸抗去势大鼠骨质疏松作用的机制研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、同等学力申请硕±学位硕±学位论文论文題目－ｃａｔｅｎｉｎ通路六味地：基于经典Ｗｎｔ／ｐ黄丸抗去势大鼠帝质疏松作用的机制研究作者姓為：马苟平指导教师：童培建教授学科专业：中医骨伤科学提交日期２０巧年５月渐江中医药大学研究生学位论文原创性声明－本人郑重声明：本人所提交的学位论文《基于经典Ｗｎｔ／ｐｃａｔｅｎｉｎ通路六味地黄丸抗去势大鼠骨质疏松作用的机制研究》是本人在导师的指导下，进行的研究工作及取得的研究成果。除文中已经加Ｗ标往引用的内容外，本论文不包含其他个人或集体己经发表或撰

2、写过的研究成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中Ｗ明确方式标明和致谢。本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名签字日年学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解浙江中医药大学有关保留、使用学位论文的规定，同意浙江中医药大学保留并向国家有关部口或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权浙江中医药大学可Ｗ将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可Ｗ采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于Ｋ保密□，在密后适

3、用本授权书。＿＿年解２、不保密囚。＂＂（请在Ｗ上相应方框内打Ｖ）＾学位论文作者签名：指导教师签名：签字日期〇＾。＾串＾月／？２－：年月日签字日期：曰目录中文摘要ＩＡＢＳＴＲＡＣＴＩＩ刖胃１一、实验材料与方法２一２（）实验材料１．实验动物２２．主要仪器２３．主要药物与试剂２二（）分组与造模方法２１．分组方法２２．骨质疏松症动物模型构建方法２３．给药方法与剂量２Ｈ（）观测指标与方法３一３１．般情况２．骨密度测定

4、３３．姐织病理学观察３４．骨生物力学指标测定３５－．ＲＴＰＣＲ３（四）统计学方法３—？＞实验结果５一一（）去势模型般情况５二（）骨密度５（Ｈ）组织病理学５（四）骨生物力学５－（五）ＲＴＰＣＲ５Ｈ、分析与讨论６一（）原发性骨质疏松症６１．原发性骨质疏松症病因６２．原发性骨质疏松症诊断７３．治疗原则与药物７二（）骨质疏松症动物模型构建８ｋ（Ｈ）六味地黄丸防治去势大鼠骨质疏松症疗效９－ｃａｎ（四）六味地黄丸对去势

5、大鼠经典Ｗｎｔ／ｔｅｉｎ信号通路影响１０ｐ结论１３参考ｉ献１４附录１９孰射２０舖综述２６中文摘要－ｃａ基于经典Ｗｎｔ／ｐｔｅｎｉｎ通路六味地黄丸抗去势大鼠骨质疏松作用的机制研究ｔ－目的观察六味地黄丸对去卵巢骨质疏松大鼠经典Ｗｎ／ｐｃａｔｅｎｉｎ信号通路的影响，探索其防治骨质疏松症（ｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓ，０Ｐ）的作用机制。方法取雌性ＳＤ大鼠４５只，随机分为假手术组、模型组与六味地黄丸组，各１５只。模型组与六味地黄丸组大鼠行双侧卵巢切除法复制骨质疏松症模型，假手术

6、组行假手术处理（切除卵巢周围等量脂肪组织）。３个月后，各组随机抽取大鼠３只，取腰椎行组织病理学检查确认造模成功。造模成功后，六味地黄丸组大鼠予Ｗ六味地黄丸混悬液灌胃，模型组与假手术组分別予Ｗ等量生理盐水灌服。３个月后，观察大鼠骨密度、骨组织病理学、骨生物力学－５－性能及骨组织Ｌｒｐ、ｐｃａｔｅｎｉｎ、Ｒｕｎｘ２、ＯｓｘｍＲＮＡ表达的改变。＜〇结果①骨密度．〇５：与假手术组相比，模型組大鼠股骨及腰椎骨密度明显降低（Ｐ）；与＜模型组相比０．０５）六味地黄丸组与假，六味地黄丸组大鼠股骨及腰椎骨密度明显

7、提高（Ｐ；＞０手术组相比．０５）。：，大鼠骨密度无明显统计学差异（Ｐ②骨组织病理学（ＨＥ染色）模型組大鼠可见骨小梁变细变薄，数目减少，形态结构欠规则，排列奈乱，髓腔扩大，少量微骨折等。六味地黄丸组大鼠骨小梁略偏细，形态尚规则，排列尚整齐，部分区域骨小梁间隙略有増大：，，与假手术组表现类似。③骨生物力学与假手术组相比模型组大鼠腰椎最大载荷Ｐ＜００５及弹性模量明显下降（．）；与模型组相比，六味地黄丸组大鼠腰椎最大载荷及弹性模量明显提高（Ｐ＜０．０５）；六味地黄丸组与假手术组相比，大鼠最大载荷及弹性模量无明显

8、统＞－０－－ｃａｉｎ、计学差見（Ｐ．０５）。④ＲＴＰＣＲ：与假手术组相比，模型组大鼠股骨Ｌｒｐ５、ｐｔｅｎＲｕｎｘ２＜００５比Ｌｒ－５、及ＯｓｘｍＲＮＡ表达均明显降化（Ｐ．）；与模型組相，六味地黄丸组大鼠股骨ｐ－ｎｘｍＲＮＡ表达均明显ｃａｔｅｉｎ、Ｒｕｎｘ２及Ｑｓ提高（ＰＯ．０５）六味地黄丸