基于栉孔扇贝的pahs生物监测技术的研究

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1、雜寸斯各私＊ＯＣＨＡＮＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＯＦＣＨＩＮＡ硕±学位论文ＭＡＳＴＥ民ＤＫＳＥＲＴＡＴＩＯＮＩ论文题目：基于巧孔扇贝的ＰＡＨｓ生物监测技术的研究，－遷Ｓｔｕｄｙｏｆｂｉｏｍｏｎｉｔｏｒｉｎｏｆｏｌｃｃｌｉｃａｒｏｍａｔｉｃｇｐｙｙ嚷英文题目’：ｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｓｓ品ｓｅａ（ＰＡＨ）ｏｎＣ片／幻ｗｗ細ｒｍ作者：金倩指导教师：潘鲁青教授？報类别：全日制学术学位＾专业名称；动物学硏究方向：动物生态学谨心又此论文献给我的亲人、导师、朋友和所有关心海洋生态环境监测保

2、护事业的朋友们！金倩基于巧孔扇贝的ＰＡＨｓ生物监测技术的研究‘学位论文答辩日期：一指导教师签Ｌ答辩委员会成员签字：許冲务ｈｆｌｊ独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研巧成果。据我所知，除了文中特别加Ｗ标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研巧成果，或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名签字日期：乂！！Ｊ：年Ｊ：月ａＳｂ学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留

3、、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部口或化构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权学校可Ｗ将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可ｙｘ采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国科学技术信息研巧所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公（保密的学位论文在解密后适用本授权书众提供信息服务。）学位论文作者签名＾【：２日签字日期碎ｒ月締日签字日期刀広年ｒ月义：心基于巧孔扇贝的ＰＡＨｓ生物监测技术的研究摘要一多环芳轻（ＰＡＨｓ）作为持久性有毒污染物（ＰＴＳ）的种，广泛存在于

4、自然界各种介质中。ＰＡＨｓ易附着，难降解，半挥发，可蓄积在生物体内，危害神经系统、免疫系统、内分泌系统、生殖发育系统等。欧洲食品安全委员会（ＥＦＳ／０建议将苯并（ａ）蔥（ＢａＡ），苯并（ａ）巧（ＢａＰ）（ｂ）Ｆ）ＨＲ），苯并茨蔥（化和（Ｃ一等四种多环芳轻纳入个新的评估标准（ＥＣ８３５／２０１１），并认为这四种多环芳控的总量是衡量食品中多环芳轻污染较为合理的指标。本论文选择中国北方沿海主＇一要经济贝类之的巧孔扇贝仿ｉａ巧／ｋｒｒｅ。为研巧对象，进行了ＰＡ化胁迫下扇贝基因表达谱的高通量分析，ＰＡＨｓ在扇贝体内的累积特征的研究Ｗ及扇贝在ＰＡＨｓ胁迫下解

5、毒代谢过程的研巧。设计实验分析了ＰＡ化胁迫对巧孔扇贝蓄积能力、解毒代谢酶活力和关键基因表达量及损伤指标的影响，为我国近岸海域ＰＡＨｓ污染监测提供技术支撑。１．巧孔扇贝在ＰＡ化胁迫下基因表达谱的高通量分析■伯ｒ本章选取２Ｐｇ／ＬＰＡＨｓ胁迫１０天的巧孔扇贝口？知鮮＞５＿ｒａｒｙ消化盲囊为－？，利用高通量测序（ＲＮＡｓｅｑ）技术，分析了巧孔扇贝的基因表达谱研究对象。结果表明：ＰＡ化混合污染物胁迫１０天后，巧孔扇贝消化盲囊共有４６９个基因对照组相对差异表达，其中２０９个基因上调，２６０个基因下调。解毒代谢，抗氧化等生物过程相关的基因发生了显著的差异

6、表达，ＣＹＰ４日０２Ｐ１比ＣＹＰ３Ａ２更为适合作为基于巧孔扇贝的监测ＰＡＨｓ污染的生物标志物。并且，本实验将酿氧化还原酶（Ｑ０）作为监测ＰＡＨｓ污染的生物标志物，这在其他文献中少有报道。并且本实验中ＰＡＨｓ混合胁迫抑制了ＧＳＴ的基因表达，这为ＧＳＴ作为双壳贝类生物标志物提供了新的证据。但是由于海洋生态系统环境复杂，污染物种类繁多，选择适合的生物标志物监测海洋环境污染，仍需更多的研究。２．ＰＡ化对巧孔扇贝毒性效应的研究＝本章研究了巧孔扇贝化／ａｗ／ｓ／ｋｒｒｅ＿ｒ／在４种ＰＡＨｓ（ＢａＰ：ＢｂＦ：ＣＨＲ：ＢａＡ５：３：Ｉ：Ｉ）混合胁迫下累积

7、特征、解毒代谢指标和损伤效应。实验分为对照组（自然海水）和染毒组（０．０２ｐｇ／Ｌ、０．２ｐｇ／Ｌ、２ｐｇ／Ｌ），取样时间点为０、１、３、６、１０、１５、２１ｄ，测定了扇贝的皱ＰＡＨｓ累积含量、鲍和、消化盲囊、软体部和闭壳肌中消化盲囊中Ｉ相代谢、Ｈ相代谢和抗氧化防御系统的酶活力、活性物含量Ｗ及巧关基因表达量：、损伤指标。结果显示巧孔扇贝组织中累积规律为：消化盲囊〉隹臣〉软体部〉闭壳肌ＰＡＨｓ＝＝＞刖Ｆ＞＞；各组分累积规律为：ＣＨＲ