“螺旋选择性诱导”策略构筑手性螺旋取代聚炔微纳材料

“螺旋选择性诱导”策略构筑手性螺旋取代聚炔微纳材料

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1、单位代码10010:C>54〇0〇d学号:2l_托京化工太#博士研究生学位论文;’题目、I、祕辑祕身笨成专业初料斜研究生斜民栺导教师广一八年士日日期:二0、月北京化工大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的成果。除文中己经注明引用的内容外,本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的。研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明本人完全意识到本声明的法律结果由本

2、人承担。:作者签名^日期:关于论文使用授权的说明学位论文作者完全了解北京化工大学有关保留和使用学位论文:研究生在校攻读学位期间论文工作的知识产权单位属北的规定,即京化工大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印,允许学位论文被查阅和借阅学校可以公布学位论文的全件和磁盘;、部或部分内容,可以允许采用影印缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。□论文暂不公开(或保密)注释:本学位论文属于暂不公开(或)范围。保密,在年解密后适用本授权书_暂不公开(或保密)论文注释:本

3、学位论文不属于暂不公开(或保密)范围,适用本授权书。>°^-^1作者签名日期::m日期:夂知导师签名.I学位论文数据集中图分类号TB324学科分类号430500002080062论文编号111密级非保密000学位授予单位代码11学位授予单位名称北京化工大学作者姓名黄骅隽学号0154000622获学位专业名称材料科学与工程获学位专业代码080500课题来源国家自然科学基金研究方向功能高分子论文题“”目螺旋选择性诱导策略构筑

4、手性螺旋取代聚块微纳材料关键词手性螺旋取代聚炔,螺旋选择性聚合,沉淀,螺旋手性诱导,微纳材料论文答辩日期2018.05.28*论文类型基础研究学位论文评阅及答辩委员会情况姓名职称工作单位学科专长指导教师1石艳副教授北京化工大学高分子化学指导教师2邓建平教授北京化工大学高分子化学评阅人1盲审1评阅人2盲审2评阅人33盲审评阅人4盲审4评阅人5盲审5答辩委员会主席杨树斌教授北京航空航天大学新型碳材料答辩委员1杨树斌教

5、授北京航空航天大学新型碳材料答辩委员2闫东鹏教授北京师范大学功能复合材料答辩委员3宋怀河教授北京化工大学先进碳材料答辩委员4苏志强教授北京化工大学高分子材料答辩委员5尹梅贞教授北京化工大学高分子化学一..2.4.注:论文类型:1基础研究.应用研究3开发研究其它二.中图分类号在《中国图书资料分类法》查询。人民共和国国家标准GB-三.学137459)《科分类号在中华(/T学科分类与代码》中查.询。.四论文编号由单位代码和年份及学号的后四位组成

6、。“”螺旋选择性诱导策略构筑手性螺旋取代聚炔微纳材料摘要手性与螺旋结构在自然界和生物体内发挥着举足轻重的、作用,因此,受到越来越多的来3不同领域研究者们的广泛。关注在高分子材料研究领域,手性和螺旋N样展现出了独特的魅力。近年来,对手性螺旋聚合物的研究取得了长足发展。手性螺旋聚合物的基本性质正逐渐被揭示,种类及合成方法也。日趋多样化,其应用潜力也在不断地被开发出来然而,目前合成这类聚合物往往仍需使用种类有限且价格昂贵的手性单体,致使手性螺旋聚合物及相关材料的可设计性

7、低、成本高昂,最终将导致这类材料的实际应用受到极大限制一。为解决这问题,前人开发了螺旋选择性聚合法与螺旋手性诱导法,分别从非手性单体及相应的消旋螺旋聚合物出发来制备手性螺旋聚。合物但是,这两种方法当前仍基本局限于溶液体系,因此往往只能得到简单均相的光学活性螺旋聚合物溶液或无规固体,而难以得到既具有光学活性又具有特定形貌的微纳材料。为攻克这一难关一,进步发展螺旋选择性聚合法与螺旋手性诱导I北京化工大学博士学位论文法,本论文提出并建立了螺旋选择性沉淀聚合法、螺旋缠绕聚合法

8、和螺旋选择性共沉淀法一,并通过这些方法构筑了系列微观形态规整可控的光学活性螺旋取代聚炔微纳材料,包括光学活性纳米粒子、凝胶、杂化材料,甚至双螺旋聚合物。本论文的主要研宄内容如下:一1、合成了种侧基为金刚烷结构的炔丙酰胺类非手性单体M。l(,炔丙基金刚烷甲酰胺)室温下,Ml可在四氢呋喃/正庚烷与丁酮/正庚烷溶剂体系中,在铑催化剂+

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