‘红早酥’梨pbufgt1基因的调控研究

‘红早酥’梨pbufgt1基因的调控研究

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1、学校代码:10712研究生学号:2012050355⑩^灶农林奇牧大学2015届攻读硕士学位研究生学位(毕业)论文‘红早酥,梨i^t/FG77基因的调控研究学科专业果树学__________研究方向果树育种与生物技术研究生张士伟__________指导教师徐凌飞教授__完成时间2015.05_________中国陕西杨凌研究生学位(毕业)论文的独创性声明本人声明:所呈交的硕士学位(毕业)论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果;论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,

2、如果违反此规定,一切后果与法律责任均由本人承担。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果,也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教I机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研冗所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名士时间歹年6月/曰导师指导研究生学位(毕业)论文的承诺本人承诺:我的硕士研究生_

3、^^__所呈交的硕士学位(毕业)论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果,属于我现岗职务工作的结果,并严格按照学校《关于规范西北农

4、林科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究结果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,我必须接受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任。导师签名:时间o/曰关于研究生学位(毕业)论文使用授权的说明本学位(毕业)论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版,允许论文被查阅和借阅;同意西北农林科技大学将本学位(毕业)论文的全部或部分内容授权汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版,并享受相关权益》本人保证,在毕业离开(或者工作

5、调离)西北农林科技大学后,发表或者使用本学位(毕业)论文及其相关的工作成果时,必须以西北农林科技大学为第一署名单位,否则,按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任■任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生本人)未经本论文作者的导师同意,不得有对本论文进行复制,修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为,否则,按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。(保密的学位论文在保密期限内,不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论文)研究生签名:时间:加夕■年fj月/曰导师签

6、名錄位时间:P月/曰Classificationcode:S661.2Universitycode:10712UDC:634Postgraduatenumber:2012050355Confidentialitylevel:openThesisforMaster’sDegreeNorthwestA&FUniversityin2015THEREGULATIONOFPbUFGT1GENEIN‘REDZAOSU’PEARMajor:PomologyResearchfield:FruitTreeBreedingandBiotechnologyNa

7、meofPostgraduate:ZhangShiWeiAdviser:Pro.XuLing-feiDateofsubmission:2015.05YanglingShaanxiChina‘红早酥’梨PbUFGT1基因的调控研究摘要本研究以‘早酥’梨与其红皮芽变‘红早酥’果实为材料,分离克隆了参与花青苷合成的结构基因PbUFGT1的启动子序列,在基因组范围内搜索具有R2-R3结构域和bHLH结构域的基因与已报道的其他物种中的参与花青苷代谢的MYB和bHLH蛋白进行序列比较。通过在线软件,对克隆得到的PbUFGT基因的启动子序列进行分析,探

8、明其存在的顺式作用元件,结合酵母单杂交和双杂交分析,建立了转录因子之间以及转录因子与结构基因的上游调控序列之间的相互作用模型。主要研究结果如下:1.以PbUFGT1基因的cds序列为探针,在梨基因组数据库中找到其侧翼序列,克隆得到一段长为2197bp的上游调控序列,且这段序列在‘早酥’和‘红早酥’中的相似度为100%。利用在线生物信息学分析软件PlantCARE和PLACE对克隆得到的PbUFGT1基因的上游调控序列中的顺式作用元件进行分析,发现主要存在光响应、温度响应、植物生长激素响应的顺式作用元件以及MYB和bHLH的结合位点。2.利

9、用梨基因组数据库,在基因组范围内找出分别具有R2-R3结构域和bHLH结构域的基因,通过与已报道的其他物种中的参与花青苷代谢的MYB和bHLH蛋白进行序列比较以及荧光实时定量PCR筛选出在‘早

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