ddx5与猪瘟病毒ns5a蛋白的相互作用及对猪瘟病毒复制的影响

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1、分类号：S885.3学校代码：10712UDC：636.09研究生学号：2013050646密级：公开灶农林奇祆大学2015届攻读硕士学位研究生学位（毕业）论文DDX5与猪瘟病毒NS5A蛋白的相互作用及对猪瘟病毒复制的影响学科专业预防兽医学研究方向分子病原学与免疫学研究生彭杨蠢指导教师张彦明教授完成时间2015年5月中国陕西杨凌研究生学位（毕业）论文的独创性声明本人声明：所呈交的颂士学位（毕业）论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果；论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定

2、》，如果违反此规定，一切后果与法律责任均由本人承担。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果，也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名：泰乘7/

3、i时间：W上年/月j曰导师指导研究生学位（毕业）论文的承诺本人承诺：我的硕士研究生.所呈交的硕士学位（毕业）论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果，属于我现岗职务工作的结果，并严格按照学校《关于规范

4、西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究结果。如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》，我必须接受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任。导师签名:曰关于研究生学位（毕业）论文使用授权的说明本学位（毕业）论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版，允许论文被查阅和借阅；同意西北农林科技大学将本学位（毕业）论文的全部或部分内容授权汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版，并享受相关权益。本人保证，在毕业离开（或者工作调离）

5、西北农林科技大学后，发表或者使用本学位（毕业）论文及其相关的工作成果时，将以西北农林科技大学为第一署名单位，否则，愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并承担法律责任。任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生本人)未经本论文作者的导师同意，不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为，否则，按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。(保密的学位论文在保密期限内，不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存、汇编论文）研究生签名：為私森时间：年6月)曰Classifi

6、cationcode:Universitycode:10712UDC:Postgraduatenumber:2013050646Confidentialitylevel:openThesisforMaster’sDegreeNorthwestA＆FUniversityin2015THEEFFECTOFDDX5ONCLASSICALSWINEFEVERVIRUSNS5APROTEINMajor:PreventiveVeterinaryMedicineResearchfield:MolecularetiologyandimmunologyName

7、ofPostgraduate:PengYang-xinAdviser:Prof.ZhangYan-mingDateofsubmission:May,2015YanglingShaanxiChina本研究由国家自然科学基金项目（31172339）提供资助ThisworkwassupportedbyNationalNaturalScienceFoundationofChina（31172339）DDX5与猪瘟病毒NS5A蛋白的相互作用及对猪瘟病毒复制的影响摘要猪瘟(Classicalswinefever，CSF)，是由猪瘟病毒(Classical

8、swinefevervirus，CSFV)引起的一种以急性、高热、免疫抑制和全身泛发性出血为主要特征的猪的烈性传染病，又名猪霍乱，俗称“烂肠瘟”。猪瘟是接触性高度传染性疫病，传播快、致死率高，不同年龄段和品种的猪均可感染，世界动物卫生组织（OIE）将猪瘟定为一种必须上报的动物传染病，我国也将其列为一类动物疫病。猪瘟病毒是有囊膜的单股正链RNA病毒，属于黄病毒科瘟病毒属成员。NS5A蛋白是猪瘟病毒的一个非结构蛋白，对于猪瘟病毒的复制起到重要作用，也是猪瘟病毒复制复合体的组成部分。本文主要围绕CSFVNS5A蛋白和宿主细胞胞内蛋白DDX5(RNA

9、解旋酶DDX5，RNA-helicasep68)，研究两者之间的相互作用以及DDX5蛋白对猪瘟病毒基因组复制的影响，本实验得到以下结果：1．设计引物通过反转录PCR