禾谷镰刀菌中cpk1蛋白激酶基因功能研究及其对don的调控

禾谷镰刀菌中cpk1蛋白激酶基因功能研究及其对don的调控

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时间:2019-03-12

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1、分类号:S432.2学校代码:10712UDC:632研究生学号:2013050173密级:公开级灶家林奇牧大学2015届攻读硕士学位研究生学位(毕业)论文禾谷镰刀菌中CPK1蛋白激酶基因功能研究及其对DON的调控学科专业植物病理学研究方向植物免疫学研究生胡帅指导教师许金荣教授王晨芳副研究员完成时间2015年5月16日中国陕西杨凌研宄生学位(毕业)论文的独创性声明本人声明:所呈交的硕士学位(毕业)论文是我个人在导师指导下独立进行的研究工作及取得的研究结果;论文中的研究数据及结果的获得完全符合学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,如果违反此规定,

2、一切后果与法律责任均由本人承担D尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究结果,也不包含其他人和自己本人已获得西北农林科技大学或其它教肓机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同事对本研究所做的任何贡献均已在论文的致谢中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名:时间:r月以日导师指导研宄生学位(毕业)论文的承诺本人承诺:我的硕士研究生_所呈交的硕士学位(毕业)论文是在我指导下独立开展研究工作及取得的研究结果j属于我现岗职务工作的结果,并严格按照学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》而获得的研究结果。

3、如果违反学校《关于规范西北农林科技大学研究生学术道德的暂行规定》,我愿接受按学校有关规定的处罚处理并承担相应导师连带责任。导师签名:。时间年r月曰关于研究生学位(毕业)论文使用授权的说明本学位(毕业)论文的知识产权归属西北农林科技大学。本人同意西北农林科技大学保存或向国家有关部门或机构送交论文的纸质版和电子版,允许论文被查阅和借阅;同意西北农林科技大学将本学位〔毕业)论文的全部或部分内容授权汇编录入《中国优秀硕士学位论文全文数据库》进行出版,并享受相关权益。本人保证,在毕业离开(或者工作调离)西北农林科技大学后,发表或者使用本学位(毕业)论文及其相关的工作成果时,

4、将以西北农林科技大学为第一署名单位,否则,愿意按《中华人民共和国著作权法》等有关规定接受处理并承担法律责任。任何收存和保管本论文各种版本的其他单位和个人(包括研究生本人)未经本论文作者的导师同意,不得有对本论文进行复制、修改、发行、出租、改编等侵犯著作权的行为,否则,按违背《中华人民共和国著作权法》等有关规定处理并追究法律责任。(保密的学位论文在保密期限内,不得以任何方式发表、借阅、复印、缩印或扫描复制手段保存V汇编论文)研究生签名:时间:年月曰导师签名:时间:>&年$月?!曰Classificationcode:S432.2Universitycode:1071

5、2UDC:632Postgraduatenumber:2013050173Confidentialitylevel:PublicThesisforMaster’sDegreeNorthwestA&FUniversityin2015FUNCTIONALANALYSISOFCPK1PROTEINKINASEINFUSARIUMGRAMINEARUMANDITSREGULATIONOFDONMajor:PlantpathologyResearchfield:PlantimmunityNameofPostgraduate:HuShuaiAdviser:JinrongXuC

6、o-adviser:ChenfangWangDateofsubmission:16-05-2015YanglingShaanxiChina禾谷镰刀菌中CPK1蛋白激酶基因功能研究及其对DON的调控摘要小麦赤霉病的危害仅次于小麦条锈病,该病不仅会造成小麦产量和品质严重下降,而且其产生的真菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇和玉米赤霉烯酮会使人畜中毒。由于小麦赤霉病存在破坏性大、抗性资源少、抗性品种培育困难等因素,对于小麦赤霉病的致病菌禾谷镰刀菌的研究已迫在眉睫,尤其是与致病性相关基因的研究。与其他丝状真菌类似,禾谷镰刀菌基因组中包含一个能够合成cAMP的合酶基因Adenylyl

7、Cyclase(AC)和两个环腺苷酸依赖性蛋白激酶A催化亚基基因:CPK1和CPK2。为了明确这两个基因在禾谷镰刀菌cAMP-PKA信号通路中对致病性和生长发育的调控作用,我们利用spilt-PCR结合CaCl2介导的PEG原生质转化法将AC,CPK1和CPK2这三个基因分别予以敲除并利用Southernblotting筛选出阳性转化子。再借助于对fac1,cpk1和cpk2单敲除突变体表现出来的一系列表型缺陷推断出这些基因可能参与调控的生理生化过程。相对于野生型,cpk1和fac1突变体的菌落生长速率,分生孢子产量,分生孢子萌发速率和致病性等方面均显著下降,而c

8、pk2突变

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