探析反相悬浮法合成高分子量聚丙烯酸钠

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1、浙江大学硕士学位论文反相悬浮法合成高分子量聚丙烯酸钠姓名：邹胜林申请学位级别：硕士专业：化学工程指导教师：翁志学2003.1.1浙江大举硕士学位论文摘要f商分子量聚丙烯酸钠楚一种羹要的阴离子型絮凝剂，在工业上有着广泛的应用。反t毒嚣悬浮聚合楚将东溶往荤转分散在潼溶穗奔震中，拳溶缝季}发裁溶解予隶褶中遥行聚合的方法。它可以克服水溶液聚合中体系粘度大、搅拌嘲难以及聚合热难以散发等=￡艺艰1点，是目前合成水溶性高分子量、颗粒或粉状聚丙烯酸钠的一种新方法一，奉文磺究了爱穗悬浮法台或麓分子豢聚嚣浠酸链过程中豹工艺稳定瞧及成

2、稳梳理，过硫酸舷瑁旨胁胺弓l发体系引发丙烯酸钠水溶液浆台动力学及其对聚合物分子量鲍影响，并就台成高分子量聚丙烯酸钠进行了研究。最厝，选用合适的反应祭件和工艺流程，合成了粒弪在50～200社m，分子量为5"1护翡透裙粒敬聚合穆。厂／研究发现：在丙烯酸中和度为80％，选用O。75％(姒％，耀对于浊提)Span60分散{荆>250r／min的搅拌转速时，体系有较好的稳怒性。优化得到变温聚合工艺：低温中和螽401C恒温lh、5。℃恒温lh、60℃恒溢30min后升溺至共沸点，共沸税翻体系70％水时即可终止反应。舜煺酸钠灼

3、反耀悬浮聚合等同于微水相的承溶渡聚合，戏粒过稷与正、相的悬浮聚合过程相似—L，本文研究了过硫酸铵／DMA、过硫酸镣，氨承，尿素、过硫酸铵仨：乙醇胶三种引发体系在50、55、60℃下，不同氧化裁、还原刹配毙条{牛对鬏应速率、分子量竣澎嫡。觋究发现过硫酸铵／DMA(质髓百分含量)=O．8％／0．5％，60"C时，得到的聚丙烯酸钠分子璧最高，这280*106。体系中添加无机盐，通过影响自幽基周阐的静魄场和离子强度来影响聚合菠应速率。NaCt郓e珏3cO嫂《a均霹适当缝提褰聚禹燃酸锄懿分子爨。提爨了聂锤繇获安法测定脂肪胺

4、氧化电位，来推测过硫酸铵朋旨肪胺引发活性的方法，测得结果与聚合体系的表观活纯能的顺序相同。l台藏裹分予量聚蕊烬酸镳对，存在麓分子羹黎凝黢含量熬矛詹。在提窝分子囊翡溺、时采用链转移荆控制聚合物中凝胶含量。当过硫酸铵擐为O．2％(Ⅲ％，相对于水相)、NaCI量为0．17％(同上)，浆合得到聚丙烯酸钢分子量为1．417t107。猿撰实验整疆突缤莱，滏雩亍了中试王艺设诗。逶逐1000L中试实验，絮台掰磷了聚合物颗粒形念良好、易溶的高分子量聚丙烯酸钠。斗荧建涌：聚添矮酸镶，茨耱悬浮骧台；稳定‘％动力学，’分子藿＼浙疆大学喇

5、士学位论文11ABSTRACTPolyacrylatesodiumwithhighmolecularweightiswidelyusedasonekindofimportantanionicfloccutationinindustry：Forinversesuspensionpolymerization，watersolublemonomerisdispersedinoilcontinuousphaseandinitiatedinaqueousphase．Thedifficultiesofheattransfer

6、andagitationforhighviscosityCanbeovercomebyinversesuspensionpolymerization．Itisthenewestmethodtosynthesishighmolecularweightpolyacrylateinparticlesorpowder．Processstabilityandnucleationmechanismwereinvestigatedininversesuspensionpolymerization．Theeffectsofamm

7、oniumpersulfate／aliphaticamineinitiatorsonthekineticsofpolymerizationandmolecularweightofpolymerwerestudiedTransparentparticles，硝mdiameterof50-200壮mandmolecularweightof500+104，wasachieved撼pilot—scalechemicalreaction．ResultsshowedthatitCangetagoodstabilit3'at8

8、0％neutralizationdegreeofacrylicacid．0．15％Span60asdispersantandagitationrateof250r／min。andthereactiontemperaturemaintainslhat404C，lhat50。Cand30minat609C，andthenrisetoCO-boilingtemperature．