药理学作业题返回作业题列表

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1、药理学复习题说明：本学期药理学复习题(共158道)单选题1.易通过血脑屏障的药物是　A.极性高的药物　B.脂溶性高的药物　C.与血浆蛋白结合的药物　D.解离型的药物　E.以上都不对2.药物经肝脏代谢转化后均　A.分子变小　B.化学结构发性改变　C.活性消失　D.经胆汁排泄　E.脂/水分布系数增大3.静脉注射2g某磺胺药，其血药浓度为100mg/L，经计算其表观分布容积为　A.0.05L　B.2L　C.5L　D.20L　 .200L4.地高辛t1/2为36小时，每日给维持量，达稳态血药浓度的时间约为　A.2d　B.3d　C.5d　D.7d　E.4d5

2、.有关舌下给药的错误叙述是　A.由于首过消除，血浆中药物浓度降低　B.脂溶性药物吸收迅速　C.刺激性大的药物不宜此种途径给药　D.舌下粘膜血流量大，易吸收　E.药物的气味限制药物的给药途径6.已知某药物按一级动力学消除，上午9时测其血药浓度为100μg/L，晚上6时其血药浓度为12.5μg/L，这种药物的t1/2为　A.2h　B.4h　C.3h　D.5h　E.9h7.如果降低尿液的pH，则使弱碱性药物在尿液中　A.解离多，重吸收少，排泄加快　B.解离少，重吸收少，排泄减慢　C.解离多，重吸收多，排泄加快　D.解离少，重吸收多，排泄减慢　E.解离少，

3、重吸收多，排泄加快8.下列关于受体的叙述，正确的是　A.受体都存在于细胞膜上　B.受体的分布密度是固定不变的　C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应　D.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质　E.所有药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的9.pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，pD2值大说明　A.药物与受体亲和力低，用药剂量小　B.药物与受体亲和力高，用药剂量小　C.药物与受体亲和力高，用药剂量大　D.药物与受体亲和力低，用药剂量大　E.以上都不对10.药物的安全范围是　A.最小有效量与最小中毒量之间距离　B.ED95与LD5之间的

4、距离　C.ED50与LD5之间的距离　D.ED5与LD95之间的距离　E.最小有效量与最大有效量之间11.下列对某受体具有竞争性拮抗作用药物中，拮抗作用最强的是　A.pA2＝4　B.pA2＝5　C.pA2＝6　D.pA2＝7　E.pA2＝812.药物的副作用是与治疗作用同时发生的不良反应，此时的药物剂量是　A.大于治疗剂量　B.小于治疗剂量　C.治疗剂量　D.极量　E.上述都不对13.α受体分布占优势的效应器是　A.皮肤，粘膜血管　B.冠状动脉血管　C.肾血管　D.脑血管　E.肌肉血管14.ACh作用的消失，主要　A.被突触前膜再摄取　B.是扩散入

5、血液中被肝肾破坏　C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解　D.被神经突触部位的乙酰胆碱酯酶水解　E.在突触间隙被MAO所破坏15.麻醉前给药可用　A.毛果芸香碱　B.氨甲酰胆碱　C.东莨菪碱　D.后马托品　E.毒扁豆碱16.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用　A.阿托品　B.新斯的明　C.山莨菪碱　D.东莨菪碱　E.后马托品17.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是　A.腹泻　B.中枢兴奋　C.直立性低血压　D.心动过速　E.脑血管意外18.肾上腺素作用于下列哪些受体引起心血管作用　A.α和β1受体　B.α和β2受体　C.α，β1和β2受体　D.β1

6、受体　E.β1和β2受体19.对尿量已减少的中毒性休克，最好选用　A.肾上腺素　B.异丙肾上腺素　C.间羟胺　D.多巴胺　E.麻黄碱20.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是　A.肾上腺素　B.麻黄碱　C.异丙肾上腺素　D.多巴胺　E.阿拉明21.普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是　A.抑制心肌收缩力，减慢心率　B.扩张冠脉　C.降低心脏前负荷　D.降低左室壁张力　E.以上都不是22.局麻药在炎症组织中　A.作用增强　B.作用减弱　C.易被灭活　D.不受影响　E.无麻醉作用23.普鲁卡因在体内的消除途径是　A.在肝和葡萄糖醛酸结合　B.以原形经肾

7、排出　C.重新分布至脂肪组织储存　D.在血液中经胆碱酯酶水解　E.以上都不是24.吸入性麻醉药的作用机制是　A.作用于中枢特异性受体　B.作用于痛觉中枢　C.其脂溶性较高，能进入神经细胞膜和胞内，使膜蛋白(受体)及钠、钾通道等构象和功能发生改变，也可能干扰整个细胞的功能　D.首先抑制脑干网状结构上行激活系统　E.选择性作用于大脑皮层25.可用于“分离麻醉”的全麻药是　A.乙醚　B.氯胺酮　C.硫喷妥钠　D.氧化亚氮　E.氟烷26.下面有关氧化亚氮的描述中不正确的是　A.常须与氧混合吸入，以免缺氧　B.对呼吸道无刺激性　C.镇痛作用不强　D.诱导期短

8、　E.对肝肾损害极微27.硫酸镁的肌松作用是因为　A.抑制脊髓　B.抑制网状结构　C.抑制大脑运动区　D.竞争Ca2+受点