花楸烂皮病病原菌鉴定及其拮抗菌的筛选

花楸烂皮病病原菌鉴定及其拮抗菌的筛选

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时间:2019-03-11

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1、学校代码:10225学号:S18721学位论文花楸烂皮病病原菌鉴定及其拮抗菌的筛选程德昊指导教师姓名:刘雪峰教授东北林业大学申请学位级别:硕士学科专业:森林保护论文提交日期:2018年4月论文答辩日期:2018年5月授予学位单位:东北林业大学授予学位日期:2018年6月答辩委员会主席:论文评阅人:UniversityCode:10225RegisterCode:S18721DissertationfortheDegreeofMasterIdentificationofPathogensofCytosporaCankerofSor

2、busandScreeningofItsAntagonisticFungiCandidate:ChengDehaoSupervisor:Prof.LiuXuefengAcademicDegreeAppliedfor:MasterSpeciality:ForestryProtectionDateofOralExamination:May,2018University:NortheastForestryUniversity1摘要摘要本文对东北林业大学校园内的花楸病害进行标本采集,病原菌的分离、纯化、鉴定、接种试验和再分离,确定该病害

3、为花楸烂皮病并鉴定其致病病原菌。对病原菌的生物生态学特性进行了研究;以校园内花楸3~5年生枝条的树皮内生真菌的群落组成为基础,通过平板对峙实验筛选出具有开发利用潜能的拮抗菌株,为花楸烂皮病的生物防治打下了基础。主要研究结果如下:1、通过对东北林业大学校园内花楸树的发病情况调查,确定了花楸烂皮病具有较强的致病性。通过柯赫氏法则接种验证,确定了花楸烂皮病的致病病原菌,以形态学和分子生物学相结合的方法,对花楸烂皮病的病原菌进行了鉴定,确定其无性型为核果壳囊孢[Cytosporaleucostoma(Speg.)Sacc.],有性型为白

4、孔座壳菌[Leucostomapersoonii(Nitschke)Höhn.],该病害为花楸上的新病害。2、通过对病原菌生物生态学特性的研究,得出该病原菌核果壳囊孢[Cytosporaleucostoma(Speg.)Sacc.],最适生长温度为23℃;对酸碱度适应能力较强,在pH值为4.5~9.2的范围内均能生长,但在pH值为6.2时菌丝生长最为迅速;病原菌在以淀粉为碳源的培养基上生长最好,以蛋白胨为氮源的培养基上生长最快;在全光照的条件下菌丝生长最快;在半光照的条件下更易产生分生孢子器及分生孢子;在变温条件下病原菌易产分生

5、孢子器和分生孢子;在15℃条件下孢子萌发率最大;湿度越大孢子萌发率越高,在相对湿度100%(即水滴中)萌发率最大。3、通过对花楸3~5年生枝条树皮内生真菌群落的研究,得出树皮真菌的种类较丰富,共分离出13属(种)真菌,其中,12属(种)为半知菌,1种为接合菌。其中优势种为Paecilomycessp.、Penicilliumsp.、Trichodermalongibrachiatum和Trichodermaharzianum,分离率为16.8%、21.3%、13.0%和12.7%。4、在选出的6种真菌与病原菌的平板对峙试验中,长

6、枝木霉(Trichodermalongibrachiatum)对病原菌菌丝的抑制效果最强,抑制率为70.34%,其次为哈茨木霉(Trichodermaharzianum)、绿色木霉(Trichodermaviride),抑制率分别为49.58%和46.52%,这三种真菌对病原菌的抑制率均能达到40%以上。根据对病原菌的抑菌率、拮抗系数和被覆盖的程度等指标,最终筛选出可以有效抑制花楸烂皮病病原菌的拮抗菌株为哈茨木霉(Trichodermaharzianum)、长枝木霉(Trichodermalongibrachiatum)和绿色木

7、霉(Trichodermaviride)。5、三种生防菌的发酵液对花楸烂皮病原菌菌丝生长和孢子萌发抑制作用差别均较大,对菌丝抑制率最高的是T-2哈茨木霉(Trichodermaharzianum),在发酵液含量为50%时抑制率为70.21%。对孢子萌发抑制作用最强的是T-1长枝木霉(Trichodermalongibrachiatum),24h时萌发率被抑制在58%以下。关键词花楸烂皮病;白孔座壳菌;核果壳囊孢;拮抗菌株-I-AbstractAbstractInthispaper,theauthorcollectedthespe

8、cimensofCytosporaCankerofSorbusoncampus,isolation,purification,identification,inoculationtestandre-isolationofthepathogenicbacteria

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