复合金属氧化物合成及催化窄分布聚醚的研究论文

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1、复合金属氧化物的合成及催化窄分布聚醚研究摘要添加第三种金属离子到水滑石中，得到了HD、HT和HA系列的改性水滑石，通过XRD、DSC和IR等分析方法考察了它们的晶体结构，发现三元离子复合金属氧化物具有类水滑石的结构，经过高温煅烧后在晶体表面存在碱性活性中心，晶体结构也发生变化，有类似分子筛结构的大量纳米级微孔存在，可以作为具有择形催化功能的固体碱催化剂。研究了不同合成方法对催化剂晶体结构的影响，以及不同合成方法合成的催化剂的催化性能。发现双滴法合成的催化剂(HD系列)的表面和内部的晶体结构都不如水热法

2、台成的催化剂(HT系列)的完好，但同时发现双滴法合成的催化剂(HD系列)中含有过渡金属Co或是稀土金属Dy的类水滑石煅烧产物对醇的催化效果较好，有很高的乙氧基化活性，其催化反应速度可达3．29／5min左右(KOH的为2．29／Smin)；反应温度较低于160℃；催化剂的窄分布效果十分明显，分布指数达到了100％(KOH工艺为50％左右)。分别以丁酸和辛醇为起始剂，考察了复合金属氧化物及其脂肪酸表面改性催化剂的适用范围：对于醇起始剂，复合金属氧化物催化剂具有很好的催化活性和窄分子量分布性，有望在工业生

3、产中得到广泛应用；对于酸起始剂，复合金属氧化物催化所得产品的颜色、气味以及分子量分布比KoH催化所得产品要好，但是活性稍差。研究了以生物酶为催化剂催化脂肪醇乙氧基化的活性，初步进行了酶催化的试验，通过磷酸裂解试验、红外光谱检测等方法对酶催化产品进行了定性分析，结果为阴性，但是这一步研究为以后的深入研究奠定了基础。关键词：水滑石复合金属氧化物乙氧基化晶体结构择形催化窄分布生物催化复合金属氧化物的合成及催化窄分布聚醚研究AbstractAseriesofmodifiedMg／A1Hydrotalcites

4、werepreparedthroughaddingothermetalions，thecatalystswerecalledMetalComplexOxidesafterbeingcalcined．TheX．raydifiraction．difierentialscanningcalorimetryandtheinfraredspectrumwereusedininvestigatingthecrystalstructureofMetalComplexOxide(MCO)catalysts，thest

5、ructureofmodifiedHydrotalcites(MCO)areprovedtobesimilartotheHydrotalcitesbeforebeingcalcined．andmanyalkalinousactiveregionoccurredontheSUEfaceofcatalystsafterbeingcalcinedathightemperature，simultaneouslytheprimarycrystalstructureofHydrotalciteschanged．a

6、greatdealofmicroholescameintoexistencewhichwereanalogoustothemolecularsieve，andthecatalystswerecertifiedtopossessthecatalyticfunctionofshape．selection．Thefactorsaffectingcrystalstructureandcatalyticpropertyonethoxylationwereresearchedindetailthroughsynt

7、hesizingdifferentcatalystsbydifferentsyntheticmethod．TheresultsoftestshowedthatthestructuEeoftheseriesofHDcatalystspreparedbycoprecipitationmethodWaSnotregularthanthatoftheseriesofHTpreparedbyhydrothermal，especiallyonthesurfaceandinthesideofcrystal．Ital

8、soshowedseriescatalystsHDcontainedtransifionmetal．．Coandrareearthmetal-．Dywerefairlyefficientoncatalyzingethoxylation：reactionspeedwasfrom1．4∥5minto3．29／5min．reationtemperaturewasunder160℃．narrowmoleculardistributionindexwasupto1