试析丁草胺-镉复合污染对土壤微生物的分子生态毒理效应与生物修复研究

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1、上海交通大学博士学位论文丁草胺-镉复合污染对土壤微生物的分子生态毒理效应与生物修复研究姓名：王金花申请学位级别：博士专业：环境工程指导教师：陆贻通20070601上海交通大学博：l二学位论文摘要丁草胺一镉复合污染对土壤微生物的分子生态毒理效应与微生物修复研究摘要土壤中农药和重金属是经常共存且广泛分布的典型土壤环境污染物。开展农药一重金属复合污染研究，对于正确评价土壤环境中复合污染条件下污染物质的迁移转化行为，帮助人们采取合理的整治措施，解决土壤的环境污染问题具有十分重要的理论和实践意义。本文以除草剂丁草胺和镉为典型的有机物和重金属污染物，

2、在室内模拟条件下，开展了丁草胺一镉复合污染对两种土壤(黑土和水稻土)微生物分子生态毒理效应及生物修复研究。主要研究结果如下：1、以丁草胺、镉为目标污染物，通过室内模拟试验，研究了丁草胺一镉复合污染对土壤脲酶、磷酸酶和呼吸强度的影响。结果表明，丁草胺一镉复合污染对土壤酶活性的抑制和土壤呼吸作用的影响高于丁草胺和镉单一处理，复合污染对土壤酶的抑制作用更明显。复合污染的交互作用随着丁草胺和镉浓度比例的不同和处理时间的不同分别会产生拮抗作用和协同作用；其中，丁草胺(100mg／L)+镉(10mg／L)处理在整个处理过程为协同作用，而丁草胺(10m

3、g／L)+镉(10mg／L)和丁草胺上海交通人学博士学位论文摘要(50mg／L)+镉(10mg／L)处理初期为拮抗作用，在处理的后期则为协同作用。2、运用RAPD分子指纹技术，对丁草胺和镉单一处理及丁草胺一镉复合污染处理对土壤微生物种群结构的影响进行了初步研究。采用酶一化学联合原位提取法，提取土壤微生物总DNA并纯化，得到产量高而且纯度也较高的土壤微生物总DNA。采用lO条随机引物的RAPD实验结果表明，丁草胺一镉复合污染土壤的RAPD多态性条带明显高于单一污染土壤；复合污染土壤微生物DNA序列与对照土壤中DNA序列的差异较大。表明丁草胺

4、一镉复合污染对土壤微生物群落结构有着明显的影响。3、分析比较了丁草胺和镉对水稻土和黑土微生物的影响，结果表明在两种土壤中，丁草胺一镉复合污染对土壤微生物的影响有差异：水稻土脲酶、磷酸酶及呼吸强度受抑制的程度比黑土大；抑制程度出现变化的时间，水稻土中比黑土早。同时，复合污染对土壤微生物的RAPD分析结果表明，虽然黑土和水稻土中的对照处理扩增出的RAPD多态性条带数比较接近，但是丁草胺和镉处理的土样微生物DNA序列的多态性明显不同，水稻土的微生物多态性条带明显高于黑土。不同处理土样增加和缺失的DNA条带的分子量有明显差异，并且水稻土中变化的条

5、带分子量大于黑土。微生物群落结构变化试验结果进一步验证了在研究复合污染对土壤酶和呼吸作用影响的试验中黑土比水稻土对丁草胺和镉的耐受和缓冲作用强于水稻土的结论。’n上海交通大学博十学位论文摘要4、从农药厂排污口附近采集土样，进行富集驯化和反复纯化，筛选到一株能够有效降解丁草胺的细菌，在纯培养条件下，培养3d，对添加浓度为30mgm丁草胺的降解率可达90％以上；根据菌体形状、菌落形态以及生理生化反应特性初步鉴定降解菌属于革兰氏阴性好氧恶臭假单胞菌属(Pseudomonsaputida)，命名为REl。确定了降解菌REl的生长和对丁草胺降解的最

6、适宜温度为30"C,--,35℃，pH值6．O～8．0。REl对镉有一定的耐受能力，在镉浓度为lmg／L时降解菌能够正常生长，对丁草胺的降解率达到50％以上，表明降解菌REl在耐受一定浓度镉的条件下，仍对丁草胺产生降解作用。5、对降解菌REl的降解酶进行了研究，根据降解酶的降解活性结果确定降解酶既含有组成酶又含有诱导酶，组成酶具有降解丁草胺的活性，而经过丁草胺和镉诱导后产生的诱导酶增加了该菌的降解活性；酶蛋白的SDS．聚丙烯酰胺凝胶电泳实验结果表明，与对照处理相比，丁草胺单一处理和丁草胺一镉复合处理降解菌酶蛋白的含量增加了，但是两处理之间

7、没有明显差异。该结果进一步验证了丁草胺单一处理和丁草胺一镉复合处理能够提高降解酶活性是因为降解菌产生了诱导酶，并且两种处理产生的诱导酶差异不大。6、双向电泳技术是研究蛋白质差异表达的关键技术，本研究比较了两种双向电泳样品蛋白制备方法，确立了以液氮研磨一TC～丙酮沉淀为主要技术的降解菌样品蛋白质的制备方法，得到的蛋白样品用pH4．7的III上海交通大学博．I：学位论文摘要线性IPG和12．5％的SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，该法简便，能够有效的去除蛋白质中干扰双向电泳的杂质，得到了高分辨率的双向电泳图谱；而且第二向凝胶电泳(SDS．聚丙烯

8、酰胺)采用普通的垂直板凝胶电泳系统替代成套的EttanDALTsix系统，结果证明重复性良好，操作简便，降低了实验成本和劳动强度。7、采用液氮研磨一TC～丙酮沉淀为主的样品蛋白质制备方法进行双