实验15药物对离体豚鼠回肠的作用

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1、生理科学基础实验：实验15药物对离体豚鼠回肠的作用药物对离体豚鼠回肠的作用【摘要】目的：了解胆碱能神经递质乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）和局部炎症介质组胺（histamine）对肠道平滑肌M胆碱受体和H1受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托品（atropine）和扑尔敏（chlorpheniramine）的阻断作用。方法：取离体豚鼠回肠1cm，利用RM6240系统和张力换能器，分别检测乙酰胆碱，组胺，阿托品，扑尔敏和BaCl2作用前后，回肠平滑肌张力的变化。结果：乙酰胆碱和组胺能使离体豚鼠回肠平滑肌的收缩幅度增高,用阿

2、托品处理标本后，乙酰胆碱的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；用扑尔敏处理标本后，组胺的收缩平滑肌效应被阻断（P<0.01）；BaCl2能使离体豚鼠回肠平滑肌大幅度收缩，再用阿托品处理标本，BaCl2的收缩平滑肌效应被部分阻断。结论：乙酰胆碱为M胆碱受体激动药，组胺为H1受体激动药，BaCl2为肌肉兴奋剂，三者分别作用与回肠平滑肌时，使平滑肌收缩。阿托品为M胆碱受体阻断药，扑尔敏为H1受体阻断药，两者可以分别阻断乙酰胆碱和组胺对平滑肌的激动作用。【关键词】乙酰胆碱组胺阿托品扑尔敏M胆碱受体H1受体胃肠道平滑肌以胆碱能神经占优势，小剂量或

3、低浓度的ACh即能激动M胆碱受体，产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用，兴奋胃肠道平滑肌。Atropine与胆碱受体结合而本身不产生或较少产生拟胆碱作用，却能阻断胆碱能递质或拟胆碱药物与受体的结合，从而产生抗胆碱作用。Histamine对多种动物的胃肠道和气道平滑肌H1受体有兴奋作用，豚鼠尤其敏感。Chlorpheniramine为H1受体拮抗剂，能阻断histamine与H1受体的结合，从而产生抗histamine作用。BaCl2为肌肉兴奋剂，能够使平滑肌强烈收缩[1]。1.材料和方法1.1实验动物豚鼠1只（雄性，健康）1.2仪器离体

4、装置，麦氏浴槽（25ml），HSS－1（B）超级恒温器(成都仪器厂)，张力换能器，RM6240BD型生物信号采集处理系统（成都仪器厂），移液器20～200μl,100～1000μl各一把（Finnipipette）,手术器械一套。1.3药品和试剂台氏溶液，10-2g/L氯化乙酰胆碱溶液，1g/L硫酸阿托品溶液，10-2g/L磷酸组织胺溶液，10-3g/L扑尔敏溶液，10g/LBaCl2溶液。1.4实验方法1.4.1实验装置准备4生理科学基础实验：实验15药物对离体豚鼠回肠的作用向麦氏浴槽中加固定量的台氏液，调节超级恒温器的温度，使麦氏浴槽

5、内温度稳定在37±0.5℃。通气管接95%O2＋5%CO2混合气体管道。用螺丝夹调节气体管道的气体流量，调节至浴槽中气泡一个个逸出为止。张力换能器固定于铁支柱上，换能器输出线接微机生物信号处理系统。1.4.2仪器参数设置通道时间常数为直流，滤波频率10Hz，灵敏度3g，采样频率200Hz,扫描速度1s/div（已设定）。1.4.3标本的制备取豚鼠一只，先用木槌击其头部致昏死，股动脉放血，立即剖开腹腔，找到回盲部，然后在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm，置于氧饱和的台氏液培养皿中，沿肠壁除去肠系膜，然后将回肠剪成数小段（约1～1.5

6、cm），用注射器吸取台氏液将肠内容物冲洗干净，换以新鲜台氏液备用。注意操作时勿牵拉肠段以免影响收缩功能。取一小段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角壁处分别用缝针穿线，并打结。注意保持肠管通畅，勿使其封闭。肠管一端连线系于浴槽固定钩上，然后放入37℃麦氏浴槽中。再将肠管的另一端系在张力换能器的悬臂梁上，将RM6240归零，调节肌张力至约1g。1.4.4实验处理待离体回肠稳定15min后，记录一段正常收缩曲线，加入10-2g/LAch0.2ml，观察并记录收缩曲线，2～3min后换液。注意每次浴槽的量应相等。重复以上Ach剂量，稳定1

7、5min，待收缩达最高点时，加入1g/Latropine0.2ml,观察并记录其收缩曲线。不换液，待曲线基本稳定后，再加入相同浓度的Ach，观察并记录其收缩曲线。换液，加入10-2g/Lhistamine溶液0.3ml，待作用明显时迅速换液，使肠肌张力恢复正常。加入10-3g/Lchlorpheniramine溶液0.2ml,5min后（不换液）加入同量histamine，观察并记录其收缩曲线。加入10g/LBaCl2溶液1ml，观察其反应，当作用达最高点，加入1g/Latropine溶液0.2ml，观察并记录其收缩曲线。1.5数据记录记

8、录在Ach和阿托品＋Ach，His和扑尔敏＋His的作用下，离体豚鼠回肠平滑肌的收缩强度共4组数据。比较阿托品加入前后和扑尔敏加入前后两种情况下平滑肌收缩强度的变化。1.6统计处理实验结果用±