长春花组织培养与扦插繁殖技术研究

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1、分类号$336学校代码10593学号1031302008彦商犬挚学位论文长春花组织培养与扦插繁殖技术研究刘洁云专业名称作物遗传育种学院名称农学院指导教师韦鹏霄(副研究员)申请学位级别硕士论文提交日期2013年5月论文答辩日期2013年5月22日学位授予H期2013年6月答辩委员会主席周瑞阳广西大学学位论文原创性和使用授权声明

2、IIIIIIIIU1111111111lY2407588本人声明所呈交的论文，是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除已特别加以标注和致谢的地方外，论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的研究成果，也不包含本人或他人为获得广西大学或其它

3、单位的学位而使用过的材料。与我一同工作的同事对本论文的研究工作所做的贡献均已在论文中作了明确说明。本人在导师指导下所完成的学位论文及相关的职务作品，知识产权归属广西大学。本人授权广西大学拥有学位论文的部分使用权，即：学校有权保存并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅，可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播，可以采用影印、缩印或其它复制手段保存、汇编学位论文。本学位论文属于：口保密，在年解密后适用授权。团不保密。(请在以上相应方框内打“√”)日期：2口B年6日门臼曰期劫膨绎多f9fg曰电子邮箱：j记j吠n№MP@6．c口川

4、霄仍铭椭邢拈誓涉如彩蛳长春花组织培养与扦插繁殖技术研究摘要本论文以红色长春花种子和盆栽植株为试验材料，从长春花无菌芽诱导增殖、愈伤组织诱导与芽分化、组培苗生根诱导及枝条扦插生根四个方面进行研究。研究了0．I％HgCl2、10％NaCl0对长春花种子消毒灭菌的影响；基本培养基种类对长春花无菌芽诱导增殖及生根的影响：生长调节剂种类、浓度及配比对长春花无菌芽增殖、愈伤组织诱导与芽分化、组培苗生根、插穗生根的影响；取材部位对长春花愈伤组织诱导、芽分化以及插穗生根的影响；愈伤组织诱导培养基中激素的含量对愈伤组织芽分化的影响；基质成分对长春花组培生根苗移栽的影响；激素溶液浸泡时间对长春

5、花插穗生根的影响。主要研究结果如下：1．0．1％ngCh和10％NaCIO两种灭菌剂各时间处理，其中以10％NaCIO为灭菌剂，灭菌时间10min对长春花种子消毒灭菌效果最佳。根据长春花无菌芽诱导增殖各处理结果，最佳芽增殖诱导培养基为：MS+6·BA3．0mg／L+NAA0．2m∥L+TDZ0．02mg／L。2．本试验中，三个愈伤组织诱导部位以1／3叶片+叶柄为最好，各愈伤组织诱导培养基以MS+2，4一D1．0mg／L+TDZ0．02mg／L最佳。愈伤组织诱导部位和诱导培养基影响愈伤组织的芽分化，其中，以1／3叶片+叶柄在MS+2，4-D0．5mg,q．,+KTO．5mg／

6、L培养基上诱导出的愈伤组织芽分化效果最好。本试验的最佳芽分化培养基为：MS+NAA0．2mg／L+6-BA2．0mg／L+KT2．5mg／L。3．在培养基中添加适量活性炭有利于长春花组培苗生根，各组培苗生根诱导处理的最佳培养基为：1／2MS+ABT-61．0mg／L+PPa330．5mg／L+活性炭600mg／L。三种移栽基质以泥炭+珍珠岩+菜园土(1：1：1)为组培生根苗最佳移栽基质。4．以长春花长枝的上、中、下三个部位进行扦插繁殖，最佳取穗部位为长枝的中部。本试验对长春花插穗进行激素处理，以在ABT-650mg／L+NAA15mg／L溶液中浸泡9h为宜。关键词：长春花；

7、组织培养；激素；移栽；扦插IIStudyonTissueCultureandCuttingPropagationofCatharanthusroseus(L．)GDonLiuJieyun(CollegeofAgriculture，Gu丑IlgxiUniversity,Nanning530004，China)Abstract111eseedsandplantsweretakenasexplantstostudysterilebudproliferation,callusinductionandbuddifferentiation,rootinductioninvitroand

8、cuttingsrootingofCatharanthusroseus(L．)GDon．Thepaperwasmainlyresearchedthefollowingcontents：effectofO．1％HgChandIO％NaCIOonseedssterilization；effectofbasicmediumonsterilebudproliferationandrooting；effcctofdifferentcombinationsandconcentrationofplantgrowthregulat