血清igf-1、igfbp3浓度和lh峰值水平对女童性早熟的诊断价值

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时间:2019-03-10

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权利对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名单位为河北医科大学,试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,承担相应的法律责任。~躲陆新猝和警学嚣研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文中特别加以标注等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人

2、独立撰写,文责自负。研究生签名:闰仁导师签章:矽雹汁坝件牟M目录lIIIIHllllllllllHIIlllllllllllY2397928中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯】英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3研究论文血清IGF.1、IGFBP3浓度和LH峰值水平对女童性早熟的诊断价值前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.6日U舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...⋯⋯⋯⋯⋯7结果⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.10附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一l5讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·16结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·18参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19综述儿童性早熟的诊治现状⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·21致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31个

4、人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯32中文摘要血清IGF.1、IGFBP3浓度和LH峰值水平对女童性早熟的诊断价值摘要目的:近年来,性早熟的发病率明显增高,已成为最常见的小儿内分泌系统疾病之一,饮食不当、环境污染和多种疾病等因素都可以导致性早熟。特发性中枢性性早熟(Idiopathiccentralprecociouspuberty,ICPP)是其中一种,占性早熟患儿92%以上,其中女孩与男孩之比约24:1,因此,女孩ICPP是目前性早熟研究中关注的焦点。性早熟对患儿的危害明显,首先,由于青春期提前,第二性征提前出现,而其智力

5、和性心理还没有成熟,从而容易发生各种社会问题,并有可能在他(她)们的人格上产生长期的不良影响;另外,由于性激素的提前大量分泌,骨骼成熟加速,骨髓提前闭合,最终导致成人时身高低于正常人。因此,性早熟的早期诊断和治疗十分重要。本课题旨在通过研究性早熟患儿血清胰岛素样生长因子一1(insulin.1ikegrowthfactor,IGF.1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGF.bindingprotein,IGFBP3)和促黄体生成素(1uteinizinghormone,LH)峰值的水平变化,分析其对儿童性早熟的诊断价值,探讨ICPP的发病机制,为临

6、床诊治、病情和疗效观察提供理论依据。方法:收集>-J=

7、L省儿童医院儿童保健科就诊的女童69例,根据性早熟诊治指南划分标准纳入ICPP组26例,平均年龄6.7岁,单纯乳房发育(simplepremamrethelache,SPT)43例,平均年龄6.9岁。对照组收集青春发育前健康女童30例,平均年龄6.5岁。用化学发光法检测ICPP组、SPT组、正常对照组血清IGF.1、IGFBP3水平,用电化学发光法检测各组血清LH峰值水平。汇总整理所有数据、并应用SPSSl3.0软件进行统计学分析,以P<0.05(双侧检验)作为检验水准,数据用均数4-标准差(

8、;如)表示,两组间比较采用成组设计的f检验。结果:lICPP患儿血清IGF.1水平变化ICPP组血清IGF.1水平(45l+148)ng/ml明显高于SPT组(268士56)ng/ml,有统计学差异,P<0.05:并明显高于正常对照组(1414-69)ng/ml,有统计学差异,P

9、异,P>0.05;但明显高于正常对照组(4.2+1.3)ng/ml,有统计学差异,P<0.05。SPT组血清IGFBP3(

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