全国高考有机合成题训练(广东)

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1、1、（14分）有机物A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：①B分子中没有支链。②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以发生的反应有（选填序号）。①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应（2）D、F分子所含的官能团的名称依次是、。（3）写出与D、E具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式______________________、矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。__

2、___________________________________。（4）E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是：聞創沟燴鐺險爱氇谴净。___________________________________________________________________________。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。（5）某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洁净的试管内

3、混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是。（选填序号）酽锕极額閉镇桧猪訣锥。①加入的C过多②加入的C太少③加入CuSO4溶液的量过多④加入CuSO4溶液的量不够答案1）①②④（3分）（2）羧基（1分）、碳碳双键（1分）（2分）（2分）（3分）6（5）③（2分）2、（19）化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。已知：RONa+R’X→ROR’+NaX根据题意完成下列填空：（1）写出反应类型。反应①反应②（2）写出结构简式。AC（3）写出的邻

4、位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。（4）由C生成D的另一个反应物是，反应条件是。（5）写出由D生成M的化学反应方程式。（6）A也是制备环己醇()的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。答案：（1）加成反应氧化反应（4）CH3OH浓硫酸、加热6（6）取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化3、（16分）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准（GB2760-2011）的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G和W，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。（1）G的制备OHCH3AOCH3CH3BOC

5、H3COOHDOHCOOHEKMnO4/H＋(CH3)2SO4KI/H＋OHCOOCH2CH3G謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。①A与苯酚在分在组成上相差一个CH2原子团，他们互称为；常温下A在水中的溶解度比苯酚的（填“大”或“小”）.厦礴恳蹒骈時盡继價骚。②经反应A→B和D→E保护的官能团是.③E→G的化学方程式为.（2）W的制备CH3CHCl2CH3CHOCH3CHOCH—CH2OHCH3CHOCH=CH2CH3CHOCH=CH—CH=CHCH3COOH2HCl催化剂△H2O，△稀碱NaOH经3秒△JLMQTW茕桢广鳓鯡选块网羈

6、泪。①J→L为加成反应，J的结构简式为__________。②M→Q的反应中，Q分子中形成了新的_________（填“C-C键”或“C-H键”）。③用Q的同分异构体Z制备—C—C—nCH2OHHOH2CHH6，为避免R—OH+HO—RR—O—R+H2O发生，则合理的制备途径为酯化、（填反应类型）。鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。④应用MQT的原理，由T制备W的反应步骤为第1步：；第2步：消去反应；第3步：.（第1、3步用化学方程式表示）答案：(1)①同系物；小②—OH③+CH3CH2OHHO——COOHHO——COOCH2CH3+

7、H2O浓硫酸△(2)①HC≡CH②C—C键③加聚，水解④CH3CHO+CH=CH2CH3CHOCH=CH—CH=CHCH3CHO稀碱；催化剂△2+O2CH=CH—CH=CHCH3CHOCH=CH—CH=CHCH3COOH2或：＋Cu2O＋2H2O+2Cu(OH)2CH=CH—CH=CHCH3CHOCH=CH—CH=CHCH3COOH△籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。4、（15分)敌草胺是一种除草剂。它的合成路线如下：回答下列问题：（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是。（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为和（填官能团名称

8、）。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：。①能与金属钠反应放出H2；②是萘（）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③6可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。（4）若C不经提纯，产物敌草胺中将混有少量副产物E