泊洛沙姆188对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究

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3、：阐明泊洛沙姆188对脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其保护机制方法：第一部分，P188对脑缺血再灌注损伤的保护作用采用大脑中动脉栓塞法建立小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，再灌注前尾静脉单次注射不同剂量的P188，24小时后测定脑梗死体积(TTC染色法)，脑含水量以及神经症状评分以评价短期保护作用。为进一步观察P188的长期效应，小鼠尾静脉注射P188后再每天单次腹腔注射P188，3周后评估小鼠的生存期，应用爬杆实验和悬挂实验测定肢体运动功能，尼氏染色法测定脑萎缩。此外，体外建立海马神经细胞系(HT22)的糖氧剥夺模

4、型，检测P188对细胞活力和乳酸脱氢酶释放的影响。第二部分，泊洛沙姆188对脑缺血保护作用的机制研究小鼠缺血再灌注损伤后，碘化丙啶(PI，非膜穿透性染料)侧脑室注射应用荧光显微镜观察细胞膜完整性。体外应用低浓度TritonX．100轻度裂解细胞膜，观察P188处理前后，细胞对碘化丙啶(红色荧光)和SYl的X⑧Ghen(非膜穿透性染料，绿色荧光)两种染料的通透性，探讨P188对细胞膜的直接修复作用。进一步，应用伊文思蓝漏出实验检测小鼠缺血再灌注损伤后的血脑屏障的完整性，同时应用酶谱法和免疫印迹分析P188对基质金属蛋白

5、酶9的活性和表达的影响。此外，为了探讨P188对细胞内膜的影响，对P188进行铱配合物标记(自带黄绿色荧光)，荧光显微镜观察P188在HT22细胞和小鼠缺血再灌注后神经细胞中的分布。在证实P188能穿透细胞膜后，分离出脑缺血再灌注组织的溶酶体或线粒体，westernblot检测P188应用后对Cytc或CathepsinL从线粒体或溶酶体中漏出的情况。第三部分，泊洛沙姆188与银杏内酯B合用对脑缺血再灌注损伤的保护作用采用大脑中动脉栓塞法建立小鼠局灶性脑缺血再灌注损伤模型，比较P188和银杏内酯B联合应有与相同剂量的

6、P188和银杏内酯B单用的差异，观察指标为脑梗死体积，脑含水量和神经症状评分。结果：第一部分，P188对脑缺血再灌注损伤的影响中文摘要泊洛沙姆188对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制研究中剂量和高剂量的P188(0．29，0．49／kg)尾静脉给药后能显著降低缺血再灌注损伤小鼠的脑梗死体积，脑含水量和神经症状评分。长期多次给药后能延长小鼠生存期，提高运动能力和减轻脑萎缩。体外OGD模型证实P188能显著提高细胞活力，降低LDH的释放。第二部分，泊洛沙姆188对脑缺血保护作用的机制研究脑缺血再灌注后小鼠海马和纹状体部

7、位出现大量PI染色阳性的细胞，表明细胞膜的破损，P188干预后显著减少PI染色阳性细胞的数量。当低浓度TritonX．100处理细胞后，大量细胞对PI的通透性增加(细胞产生红色荧光)，P188干预后，部分PI阳性细胞对SYTOX@Green通透性降低(PI阳性／SYTOX⑧Green阴性)，表明P188对细胞膜的直接修复阻止SYTOX⑧Green进入细胞内。伊文思蓝漏出实验发现P188能明显抑制缺血再灌注导致的血脑屏障的开放，这可能与P188直接修复血脑屏障或者抑制基质金属蛋白酶9的活性和表达有关。此外，铱配合物标记

8、的P188能穿透正常细胞外膜以及脑缺血再灌注损伤部位的神经细胞，抑制缺血再灌注组织细胞色素C从线粒体释放入胞浆中，抑制caspase3的活化，此外，P188也能抑制溶酶体中的组织蛋白酶CathepsinL的释放，这些结果提示P188进入细胞内后对细胞器膜产生一定的保护作用。第三部分，泊洛沙姆188与银杏内酯B合用对脑缺血再灌注损伤的保护单用银杏