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1、临床微生物学检验题型单选（4选1）多选（5选多）判断改错（错误地并改正）简答（适当解释说明）论述（案例分析,具体阐述）革兰氏染色属复染法,初染,媒染,脱色,复染4个过程革兰阳性（呈紫色）革兰阴性（呈红色）第二章1.细菌大小以微米（μm）为测量单位.2.细菌结构：①附属结构：鞭毛、菌毛（光镜下看不见,不能作为鉴定依据,没鉴定价值）或纤毛；②表层结构：糖萼（荚膜或粘液层）；③内部结构：细胞质、质粒、芽孢.3.细菌功能：①动力（鞭毛是细菌地运动器官）,观察细菌动力可用悬滴法或压滴法在显微镜下直接观察其运动,也可将细菌穿刺接种半固体培养基
2、观察动力.矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。鞭毛具有鉴定价值,采用鞭毛特殊染色（如镀银染色）可观察有无鞭毛及鞭毛数量、分布；一般染色不能看见鞭毛（如革兰氏染色）.聞創沟燴鐺險爱氇谴净。4.芽孢地功能：①对热力、干燥、辐射、化学消毒剂等具有强大抵抗力；②以是否杀死芽孢作为物品消毒灭菌判断效果地指标.③芽孢在菌体地位置和直径大小随菌种不同,这种形态特点有助于细菌鉴别.5.细菌生长曲线（要求整个过程,结合生长曲线记忆4个时期比较容易,可能是简答题）细菌二分裂方式进行繁殖.以倾注平板法计数孵育后地菌落数换算菌落形成单位（CFU）.生长曲线：连续检测细
3、菌不同培养时间地CFU,以CFU为纵坐标,培养时间为横坐标作出一条反映细菌生长数变化地规律曲线.残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。典型地生长曲线分为迟缓期、对数生长期、稳定期、衰亡期.①迟缓期.也称为准备时期,是细菌适应环境地过程.特点：细菌地核酸、蛋白质、辅酶等物质合成增加,细胞体积增大,细菌数量恒定或极少量增加.酽锕极額閉镇桧猪訣锥。②对数生长期.特点：细菌以最大地速率生长和分裂,细菌数量成对数增加.细菌代谢活跃、稳定,其大小、形态、染色性和生化反应典型,对外界因素反应敏感,是检测细菌生物学性状和进行药物敏感性试验地适宜阶段.不添加培养基
4、下一般细菌对数期维持4~8h.彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。③稳定期.特点：由于培养基中营养物质消耗、有害代谢产物积累和PH等环境变化,细菌生长速率降低,细菌死亡数增加使生长繁殖菌数和死亡菌数处于动态平衡,细菌数量达到最大,即处于稳定期.此时期细菌合成代谢产物较多,通常维持10h.向培养基系统中补充营养物质,取走代谢产物,改善培养条件,可延长稳定期.由于代谢产物较多,是细菌生化反应试验鉴定地最佳时期.謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。④衰亡期.特点：细菌死亡速率逐步增加,活菌数减少,死亡数大于增加数,细菌形态不典型,甚至出现自溶,该时期地细菌不能用于
5、细菌地鉴定和研究工作.厦礴恳蹒骈時盡继價骚。6.细菌地生化反应：由于不同细菌所具有地酶系统各不相同,对营养物质地分解能力也不一致,因而其代谢产物不同.根据此特点,利用生化试验地方法来检测细菌对各种基质地代谢作用及其代谢产物,从而鉴别细菌地反应.茕桢广鳓鯡选块网羈泪。7.灭菌：破坏和去除物体上所有微生物（包括病原微生物和非病原微生物）和细菌芽孢地方法.消毒：是破坏物体上活地病原微生物地方法,但不包括细菌芽孢和非病原微生物.防腐：直接使用防腐剂破坏或抑制活病原微生物地方法.无菌：防止感染病原体进入灭菌组织或物品地操作技术称为无菌操作,
6、无菌即不存在活微生物.第四章1.病毒地大小以纳米（nm）测量单位.2.病毒地结构:分为基本结构和辅助结构.基本结构：包括核心（含一种类型核酸即DNA或RNA）和衣壳（蛋白质结构）,二者构成核衣壳.辅助结构：包膜（功能：①维护病毒体结构地完整性；②与宿主细胞膜亲和及融合；③决定病毒种、型抗原地特异性）和其他辅助结构（纤维刺突或纤突）.鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。第七章1.细菌标本采集原则：①尽早采集.一旦怀疑细菌感染,应及时采集标本进行细菌学检验,对细菌感染地诊断和治疗具有极其重要意义.②选择不同采集时机和标本种类.根据临床症状和流行病学
7、资料可预测感染性疾病地病原体,根据病程和感染部位地不同,选择合适时机采集不同种类标本.籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。③在抗生素应用前采集.感染可带来生命危险,临床医生会在细菌学检验出结果之前使用抗生素治疗,抗生素地使用将影响病原菌地检出.因此应尽可能在抗生素使用前留取标本.預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。④遵守无菌操作.在采取如脑脊液、血液或穿刺液等正常状态下地无菌部位标本,应严格注意无菌操作,不得被其他部位细菌污染.在有正常菌群寄居地部位,如口咽部、鼻咽部和泌尿生殖道等部位应采取措施避免正常菌群地和其他菌群地污染.盛放标本地容器应无菌.渗釤呛俨匀
8、谔鱉调硯錦。⑤正确保存和运送.采集地标本均含有病原体或潜在地病原体,必须做好标本地正确保存和运送,容器应密封不易碎,标本不得污染容器地口和外壁.采集地标本应及时运送,远距离运送时,一般应冷藏（但对脑膜炎和淋病奈瑟菌,需保温35~37℃）.铙誅卧泻噦
